家犬单剂量和多剂量口服阿昔莫司缓释制剂的药代动力学和生物等效性研究

目的研究阿昔莫司缓释片在家犬体内单剂量和多剂量的药代动力学和生物等效性。方法测定6只家犬单剂量和多剂量口服缓释片和普通胶囊后的血药浓度。结果阿昔莫司的药-时曲线符合非隔室模型。单剂量给药后，缓释片和普通胶囊的AUC分别为(158±30)和(147±37) μg·h·mL^-1；T_max分别为(4.3±0.8)和(2.6±1.3) h；C_max分别为(29±6)和(42±10) μg·mL^-1；T_1/2分别为(2.3±0.7)和(1.60±0.10) h；MRT分别为(6.0±0.8)和(3.9±0.7) h；F_r为(108±16)%。多剂量给药后，缓释片和普通胶囊的AUC分别为(209±23)和(195±26) μg·h·mL^-1；T_max分别为(6.3±0.8)和(3.4±1.5) h；C_max分别为(27±4)和(36±5) μg·mL^-1；Cmin分别为(2.2±1.0)和(0.20±0.20) μg·mL^-1；C_av分别为(8.7±1.0)和(8.1±1.1) μg·mL^-1；FI分别为(293±73)%和(448±91)%；F_r为(114±19)%。结论单剂量实验的双单侧检验结果表明：缓释片和普通胶囊生物等效；缓释片具有良好的缓释效果。多剂量实验结果表明：缓释片和普通胶囊生物等效；缓释片的波动系数优于普通胶囊。     

一株黑色素高产细菌的发酵条件研究

采用正交试验和单因素试验研究了黑色素高产细菌BFHM2002获得高产所需的发酵条件.结果表明其最适培养基为(%,w/v):蛋白胨2、甘露醇0.4、碳酸钙0.2、氯化钠0.5、L-酪氨酸0.1,pH6.0.在优化条件下,产量可达3.25mg/ml.     

单槽单桨磷酸萃取槽

讨论湿法磷酸采用单槽单桨萃取槽的工程投资 ,并与单槽多桨对比其经济效益     

面向LESS手术应用的可变形伞形磁锚定牵拉暴露器械

目的 针对目前磁锚定牵拉器械内磁体横截面过小、牵拉力不足及高度过高等缺点,提出面向LESS手术应用的伞形磁锚定牵拉暴露器械的设计方案.方法 伞形磁锚定牵拉暴露器械由伞帽、伞骨和组织夹构成,3个伞骨与伞帽以可活动转轴相连,实现置入状态(敛拢状态)和工作状态(舒展状态)的转换.结果 在敛拢状态下伞形磁锚定牵拉暴露器械可通过...     

单一髂腹股沟入路治疗髋臼双柱骨折的疗效分析

目的:探讨单一髂腹股沟入路手术治疗髋臼双柱骨折的疗效.方法:选取2008年7月至2016年7月我院骨科收治的髋臼双柱骨折患者60例为研究对象,采用单一髂腹股沟入路手术成功复位后,前柱骨折运用重建接骨板螺钉固定,后柱骨折以拉力螺钉固定骨折端.按照Matta标准评估骨折复位情况,采用改良Merle D'Aubigne an...     

高血压相关基因CAT启动子多态结构对基因转录活性作用初步研究

目的 研究高血压相关基因过氧化氢酶(Catalase,CAT)基因启动子上游区T多态结构对转录活性的影响.方法 将CAT基因启动子T多态片断插入pGFP-1报告载体GFP基因上游的多克隆位点,重组质粒转化E.coli TG1受体细胞,经蛋白电泳和荧光显微镜观察,检测GFP报告基因的表达情况.结果 显示CAT启动子上游T多态不影响GFP报告基因的表达,实验结果与人细胞中分析结果相同.结论 说明从多态遗传结构而言,CAT启动子上游T多态结构不影响转录活性.     

银黄吸入溶液的指纹图谱建立及酚酸类成分的含量测定

目的 建立银黄吸入溶液的指纹图谱,并同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸的含量.方法 以黄芩苷为参照峰,采用高效液相色谱(HPLC)法建立银黄吸入溶液的指纹图谱;以绿原酸为参照物,采用斜率校正法计算新绿原酸、隐绿原酸的相对校正因子,再根据相对校正因子计算两者的含量,并将上述一测多评(QAMS)法的检测结果与外标法进行比较...     

缘管浒苔多糖提取分离工艺的优化

目的优化缘管浒苔多糖提取分离工艺,获得最佳工艺。方法采用热水浸提法设计单因素试验及4因素3水平正交试验,对缘管浒苔多糖提取工艺进行了优化,采用乙醇沉淀法对缘管浒苔多糖的分离工艺进行研究。结果4因素对缘管浒苔多糖得率的影响因素顺序为料液比>提取次数>提取时间>提取温度,提取最佳工艺为:料液比1:20,提取时间5h,提取温度85℃,提取次数3次。最佳分离条件为3倍体积的95%乙醇沉淀6h。结论优化后的缘管浒苔多糖提取分离工艺稳定可行,在该条件下,缘管浒苔多糖的得率为5.37%。     

Beta-receptor activation increases sodium current in guinea pig heart

Aim： To study the influence of β-receptor activation on sodium channel current and the physiological significance of increased sodium current with regard to the increased cardiac output caused by sympathetic excitation. Methods： Multiple experimental approaches, including ECG, action potential recording with conventional microelectrodes, whole-cell current measurements, single-channel recordings, and pumping-force measurements, were applied to guinea pig hearts and isolated ventricular myocytes. Results： lsoprenaline was found to dose-dependently shorten QRS waves, increase the amplitude and the Vmax of action potentials, augment the fast sodium current, and increase the occurrence frequencies and open time constants of the long-open and burst modes of the sodium channel. Increased levels of membrane-permeable cAMP have similar effects. In the presence of a calcium channel blocker, TTX reversed the increased pumping force produced by isoprenaline. Conclusion： Beta-adrenergic modulation increases the inward sodium current and accelerates the conduction velocity within the ventricles by changing the sodium channel modes, which might both be conducive to the synchronous contraction of the heart and enhance its pumping function.