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961.
目的探讨黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗Ig A肾病的临床疗效。方法将84例Ig A肾病患者按治疗方法的不同分为2组:试验组和对照组,每组42例。2组均采用常规治疗,包括降尿酸、控制血脂和抗凝治疗及控制饮食、适当的运动锻炼。在此基础上,试验组采用黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗,对照组采用雷公藤多苷片治疗。观察2组治疗前和治疗12周后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿素氮(BUN)、血肌酐和24 h尿蛋白定量、尿视黄醇结合蛋白(RBP)和尿2-微球蛋白(2-MG)的变化及临床疗效、不良反应的情况。结果试验组总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。2组治疗12周后TC、TG、BUN及24 h尿蛋白定量、RBP和2-MG水平均较治疗前明显下降(P〈0.05)。治疗12周后,试验组血肌酐水平较治疗前明显下降,TC、TG、BUN及24 h尿蛋白定量、RBP和2-MG水平均较对照组明显下降(均P〈0.05),血肌酐水平较对照组无明显变化(P〉0.05)。2组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗Ig A肾病,能够明显提高临床疗效,降低尿蛋白水平,不良反应少。  相似文献   
962.
目的 探究莫诺苷对心肌梗死模型大鼠心肌纤维化的改善及相关作用机制.方法 选取50只SD健康雄性大鼠,10只为正常组,其余40只建立心肌梗死模型,并分为模型组、低、中、高剂量组.正常组、模型组使用0.9%氯化钠溶液进行灌胃处理,低、中、高剂量大鼠分别使用30、60、120 mg/kg莫诺苷溶液进行灌胃处理.检测各组大鼠心...  相似文献   
963.
Background:Several studies have reported good results for angiotensin II receptor blockers (ARB) combined with tripterygium glycosides (TGs) in the treatment of diabetic nephropathy (DN). However, because a small number of cases were included in each study, the statistical power was limited. Therefore, we performed a protocol for meta-analysis to further evaluate the clinical efficacy and safety of combined ARB and TGs in treatment of DN.Methods:The protocol was written following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses Protocols (PRISMA-P) statement guidelines. We searched PubMed, Embase, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Web of Science, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Wanfang Data, Science Direct up to April 2021. Outcome measures were 24-h urinary total protein, urinary albumin excretion rate, serum creatinine, blood urea nitrogen, albumin, hemoglobin A1c, β2-microglobulin and serum glutamic pyruvic transaminase. The risk of bias assessment of the included studies was performed by two authors independently using the tool recommended in the Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions (version 5.1.0). We performed meta-analysis using STATA 11.0.Results:The review will add to the existing literature by showing compelling evidence and improved guidance in clinic settings.Conclusion:The findings will provide helpful evidence for the application of combined ARB and TGs in the treatment of DN.OSF registration number:10.17605/OSF.IO/ARGE3  相似文献   
964.
The development of the mammalian heart is characterized by substantial changes in myocardial performance. We studied the ontogeny of myocardial function with and without various inotropic interventions in the developing isolated, antegrade-perfused rabbit heart (2d, 8d, 14d, 28d, n = 96). Myocardial function was related to the protein expression of the sarcolemmal Na+-Ca2+ exchanger and to the sarcoplasmic Ca2+-ATPase. In neonatal hearts an age-dependent increase in maximal developed pressure velocity (dP/dtmax) by 45 % and peak negative pressure velocity (dP/dtmin) by 75 % within days 2 to 8 were observed. In response to inotropic intervention with isoproterenol, ouabain, calcium and the Na+-channel modulator BDF 9148, dP/dtmax and dP/dtmin increased in a concentration dependent manner. Significant differences between neonatal, juvenile and adult hearts could be demonstrated in a repeated measurement ANOVA model on the concentration-response curves for BDF 9148 (dP/dtmax and dP/dtmin), ouabain (dP/dtmin) and calcium (dP/dtmin), but not for isoproterenol. At the maximum isoproterenol concentration of 1 μmol/l, the increase in dP/dtmax and dP/dtmin was significantly higher in adult compared to neonatal hearts (t-test, p < 0.01). The significant decline of the Na+-Ca2+ exchanger protein expression from neonatal (1822 ± 171) to adult hearts (411 ± 96 S.E.M. [units per 20 μg protein], p < 0.01) was related to an increase in myocardial function (dP/dtmax r = 0.63, p < 0.01, dP/dtmin r = 0.62, p < 0.01). Contractility, relaxation and the observed positive inotropic effects were in general significantly lower in neonatal compared to adult hearts. In the individual heart an increase in contractility and relaxation was related to a decrease in Na+-Ca2+ exchanger expression. Received: 22 May 2000, Returned for 1. revision: 21 June 2000, 1. Revision received: 27 November 2000, Returned for 2. revision: 19 December 2000, 2. Revision received: 2 January 2001, Returned for 3. revision: 17 January 2001, 3. Revision received: 25 May 2001, Accepted: 11 June 2001  相似文献   
965.
毛花黄芪总甙对小鼠抗衰老作用的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 研究毛花黄芪总甙对D-半乳糖(D-gal)所致衰老小鼠学习记忆、抗氧化和免疫功能的影响。方法 D-gal连续注射,造成实验性衰老小鼠模型,通过跳台和避暗实验,并通过测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平,观察毛花黄芪总甙对小鼠学习记忆和抗氧化能力的影响;通过测小鼠免疫器官重量,碳粒廓清速率,迟发超敏反应(DNCB)及体外conA诱导淋巴细胞转化能力,观察药物对衰老小鼠免疫功能的影响。结果 在跳台和避暗试验中,毛花黄芪总甙能显著提高衰老小鼠免疫器官重量,碳粒廓清速率,迟发超敏反应(DNCB)及体外conA诱导淋能上能下细胞转化能力的降低均具有较明显的恢复作用。结论 毛花黄芪总甙能增强衰老小鼠学习记忆力和抗氧化能力,并有较强的免疫增强作用,因此具有较强的抗衰老作用。  相似文献   
966.
Endogenous cardiac glycoside inhibitors of the Na, K-ATPase (called “ouabain” here) with structures similar to plant ouabain have been isolated in several tissues, including the adrenal cortex and the brain. Recent studies have demonstrated that “ouabain” in the anteroventral third ventricle (AV3V) region of the hypothalamus mediates the sympathoexcitatory and pressor responses to a high sodium diet in Dahl salt-sensitive (Dahl-S) and spontaeously hypertensive (SHR) rats. Although the mechanisms regulating the biosynthesis, release and deactivation of CNS “ouabain” remain unknown, the discovery of the importance of brain “ouabain” in cardiovascular regulation creates a novel path for the development of antihypertensive pharmacopeia  相似文献   
967.
百蕊草的化学成分研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
鲁云霞  汪俊松 《中草药》2004,35(5):491-493
目的 研究百蕊草 Thesium chinense的化学成分。方法 采用反复柱色谱和制备性 HPL C百蕊草的醋酸乙酯萃取物中分离得到 5种化合物 ,通过理化和光谱分析鉴定其化学结构 ,并研究其抗氧化活性。结果 自百蕊草的醋酸乙酯萃取物中分离得到 5种黄酮苷类化合物 ,分别鉴定为 :山柰素 - 3- O-葡萄糖苷 (kaem pferol- 3- O- glucoside, ) ,柚皮素 - 4 - O-葡萄糖苷 (naringenin- 4 - O- glucoside, ) ,芹菜素 - 7- O-葡萄糖苷 (apigenin- 7- O- glucoside, ) ,木犀草素 - 7- O-葡萄糖苷 (luteolin- 7- O- glucoside, ) ,芸香苷 (rutinoside, )。抗氧化实验结果表明 ,化合物 的抗氧化作用最强 ,3个浓度中以 1× 10 - 4mol/ L 作用最明显。结论 化合物 具有较强的抗氧化作用。  相似文献   
968.
三叶青(Tetrastigma hemsleyanum Diels et Gilg)为葡萄科崖爬藤属植物三叶崖爬藤,是我国特有的珍稀药用植物[1].三叶青主要分布于我国浙江、福建、广西、云南等地,以地下块根入药,具有清热解毒、活血散结、消炎止痛、祛风化痰、理气健脾等功效,常用于小儿高热惊厥、痢疾、支气管炎、肺炎、咽喉炎...  相似文献   
969.
目的明确疏风解毒胶囊发挥疏风解表作用的潜在物质基础。方法利用LC-MS建立疏风解毒胶囊22个不同中材配比样品的MS谱库;采用与疏风解表相关的M3型乙酰胆碱受体高表达的中国仓鼠卵巢癌细胞CHO-K1/M3为体外中效筛选模型,检测22个样品对M3受体的激动活性;以22个样品特征峰的相对峰面积为自变量,以对M3受体的激动率为因变量,采用BP-神经网络算法进行谱-效关联分析。结果通过建立的最佳神经网络模型,计算得到16个特征峰与疏风解毒胶囊对M3受体的激动活性显著相关。结论通过谱效研究,推测疏风解毒胶囊发挥疏风解表的中效物质基础可能为包括二氢败酱苷、大黄素、大黄酸、连翘苷、连翘酯苷E、柴胡皂苷d、虎杖苷、毛蕊花糖苷等在内的16个化合物,为其质量标志物的确定提供了依据。  相似文献   
970.
对青钱柳[Cyclocarya paliurus(Batalin)Iljinskaja]叶的乙醇提取物正丁醇萃取部位进行化学成分研究。综合应用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱技术进行分离纯化,从中分离得到8个糖苷类化合物。根据理化性质及光谱数据分别鉴定为3-乙基-4-甲基戊酯-O-β-D-呋喃芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、胡桃苷E(2)、(4S)-α-松油醇-8-O-α-L-呋喃阿拉伯糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、(4S)-α-松油醇-8-O-β-D-呋喃芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、丁子香酚-O-β-D-呋喃芹糖-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(6)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄醛酸苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄醛酸苷(8)。其中化合物1为新化合物,化合物2~6为首次从青钱柳属中分离得到。  相似文献   
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