三七含药血清对成纤维细胞功能及VEGF、TGF-β、Collagen Ⅰ表达的影响

目的:探讨三七含药血清对L929成纤维细胞增殖、迁移及血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β(TGF-β)、Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)表达的影响。方法:将28只SPF级SD大鼠随机分为对照组及三七低、中、高剂量组,制备血清。体外培养小鼠成纤维细胞系L929,对照组给予生理盐水血清,低、中、高剂量组给予相应的三七含药血清干预。CCK-8法检测成纤维细胞增殖,划痕实验检测成纤维细胞迁移,RT-qPCR及Western Blot分别检测VEGF、TGF-β、Collagen Ⅰ的mRNA及蛋白表达。结果:与对照组比较,低剂量组细胞干预24 h后OD值及干预48 h后迁移愈合百分比升高(P<0.05),VEGF、TGF-β蛋白及mRNA表达增加(P<0.05);中剂量组细胞干预24 h后OD值及干预48 h后迁移愈合百分比提高(P<0.05),VEGF、TGF-β、Collagen Ⅰ蛋白及mRNA表达增加(P<0.05);高剂量组细胞干预24 h后OD值及干预48 h后迁移愈合百分比降低(P<0.05),VEGF、TGF-β蛋白及mRNA表达下...     

Mechanism of "Pinelliae rhizoma-Arisaematis rhizoma" in treatment of lung cancer based on network pharmacology

Objective: The study was designed to explore the mechanism of "Pinelliae Rhizoma- Arisaematis Rhizoma" (PR-AP) in treatment of lung cancer based on network pharmacology. Methods: The active components and their targets of "Pinelliae Rhizoma- Arisaematis Rhizoma" were screened out from TCMSP database. The cytoscape3.7.0 software was used to construct the drug-active component-targets network. Searched the DisGeNet database to obtain lung cancer related targets. Bisogenet was used to construct "PPI network of active component target" and "PPI network of lung cancer target", and the intersection of the two networks was taken and the target was screened. AutoDockTools software was used to dock the key active ingredients with the key targets. David database was used to perform Go biological process enrichment analysis and KEGG pathway enrichment analysis. Results: A total of 15 active components were collected, including beta-sitosterol, baicalein, Stigmasterol, Cavidine, coniferin, etc. These active components mainly act on 95 key targets such as ESR1 and CDK2, which enriched in multiple lung cancer related signaling pathways, such as PI3K-Akt、MAPK、HIF-1、FoxO、TGF-β、Hippo、TNF、Notch、VEGF、cAMP, etc. The results of molecular docking showed that the active components could regulate the core targets (ESR1 and CDK2). Conclusion: The effect of "Pinelliae Rhizoma- Arisaematis Rhizoma" in the treatment of lung cancer embodies the characteristics of multi-component, multi-target and multi-pathway of traditional Chinese medicine. Its mechanism of action may be to play a role in the treatment of lung cancer by regulating cell cycle, angiogenesis, tumor stem cells, etc. This research can provide ideas and references for further research.     

川芎嗪对CCl_4肝损伤的保护作用

观察川芎嗪对ＣＣｌ４诱导的大鼠实验性肝纤维化的保护作用。结果显示：川芎嗪组的ＬＰＯ较肝纤维化组明显降低，ＳＯＤ升高，Ｚｎ含量增加，Ｆｅ和Ｃｕ含量无明显变化。光镜下川芎嗪组肝细胞轻度脂变和浊肿，胶元纤维增生和假小叶形成较少，无纤维再分隔现象。提示川芎嗪具有抗脂质过氧化和防止或延缓实验性肝纤维化的作用。     

呋喃唑酮与枳实、白芨合用对大鼠胃溃疡的影响

预先大鼠2次/日灌胃连续给药一周之后采用幽门结扎法造成大鼠胃溃疡模型,收集胃液量并测定胃酸,查找溃疡点数,结果表明:呋喃唑酮组(20mg/200g),呋喃唑酮与枳实、白芨剂组(45mg/200g)抗溃疡效果明显优于甲氰咪胍组(40mg/200g)。说明呋喃唑酮及合剂具有较强的抗溃疡作用。     

气相色谱保留指数谱用于中药材鉴别的研究

本文根据规范化的色谱条件测定了６种常用中药－砂仁、当归、苍术、柴胡、藁本和香附的挥发油成分的气相色谱保留指数（ＧＣＲＩ），并从中选择若干代表性成分的ＧＣＲＩ值组成各自的气相色谱保留指数谱（ＧＣＲＩｓ）。实验测得的ＧＣＲＩ值重现性好，３个实验室所测保留指数的ＲＳＤ＜１．０％，研究表明，ＧＣＲＩｓ对于鉴别中药是一种很有前途的手段，特别在中药混乱品种的澄清、指导加工炮制和进行质量评价方面均具有可供实用的前景。本文并利用ＧＣ－ＭＳ和ＧＣ－ＦＴＩＲ对各品种的主要挥发性成分作出了定性鉴别。     

黄芪莪术不同比例配伍后莪术4种挥发性成分的含量变化研究

目的： 探究黄芪莪术不同配伍比例中,莪术挥发油中抗肿瘤活性成分含量的变化。方法：水蒸气蒸馏法对挥发油进行提取,运用气相色谱法,测定单味莪术及黄芪莪术配伍比例为1∶1、2∶1、3∶1、5∶1、1∶2中β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、新莪术二酮的含量。采用HP-5气相色谱柱,程序升温法,进样口温度为 250℃,FID检测器温度为280℃;内标物质是水杨酸甲酯。结果：β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、新莪术二酮4种挥发油分别在0.003 0 ~ 0.192 0 mg·mL-1（r = 0.996 9）、0.023 3 ~ 2.979 0 mg·mL-1（r = 0.999 3）、0.005 9 ~ 0.376 0 mg·mL-1（r = 0.999 4）、0.017 5 ~ 1.118 0 mg·mL-1（r = 0.994 3）范围呈良好的线性关系,黄芪、莪术以2∶1的比例配伍时,各成分溶出量最高。结论：随着黄芪莪术配伍比例的不同,挥发油中抗肿瘤成分含量有所变化,以2∶1、3∶1的配伍比例为佳,为临床应用和药效学研究提供依据。     

凋瘤方剂对荷瘤小鼠影响的实验研究

用凋瘤方剂治疗荷瘤小鼠，研究了它的抑瘤率及对骨髓白细胞、免疫器官的影响。结果显示调瘤方剂对Ｓ１８０瘤细胞有减缓瘤体增长的效用，抑瘤率达５４．２０％，对骨髓血象无任何毒副作用；此外凋瘤方剂组小鼠的胸腺重量与正常对照比较无显著性差异，而脾脏重量则重于正常对照组（Ｐ〈０．０５），提示该方剂对免疫器官无功能上的影响。本研究初步认为凋瘤剂抑制肿瘤生长主要通过免疫来实现。     

黄连饮片制剂的临床安全性研究

目的 对中药饮片制剂黄连的用量配伍及临床安全性进行研究,为临床用药提供参考依据.方法 对本院2014年8月至2016年7月使用黄连饮片的96例患者进行一般资料、用药情况、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、不良反应研究分析对比.结果 96例患者中,54例男性患者,42例女性患者,使用汤剂治疗71例(73.96%)、水丸治疗13例(13.54%)、颗粒治疗8例(8.33%)、粉剂治疗4例(4.17%);男性患者的黄连日用量明显大于女性患者黄连日用量,差异具有统计学意义(P<0.05);男性患者的疗程、黄连总用量显著低于女性患者的疗程、黄连总用量,差异均有统计学意义(P<0.05).96例患者中共有5例患者出现ALT、AST变化,变化率为5.21%;7例出现不良反应,不良反应率为7.29%.结论 使用黄连饮片制剂进行疾病治疗,通常情况下不会出现过多的不良反应,但对于肝功能受损患者,在使用黄连饮片及配伍用药后,ALT、AST水平会出现一定程度升高,临床可据此进行配伍用药,以提高临床治疗的安全性.     

土贝母制剂诱导Tca8113细胞凋亡及其对细胞周期各时相的影响

目的 探讨土贝母制剂对Tca8113细胞（人舌癌细胞株）诱导分化机制,为舌癌治疗提供依据。方法 应用MTT（塞唑蓝）比色法和流式细胞仪检测不同浓度的土贝母制剂对Tca8113细胞增殖抑制率及细胞周期各相的变化和凋亡率,并通过电子显微镜观察其亚细胞结构改变。结果 土贝母制剂对Tca8113细胞细胞增殖有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性,流式细胞仪分析G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,亚细胞结构,细胞空化。线粒体肿胀,染色质趋边凝集。结论 土贝母制剂能够抑制Tca8113细胞增殖,阻止G1期细胞向S期的转化进程,诱导Tca8113细胞凋亡。     

重楼醇提物对恶性胸腹水中原代肿瘤细胞的抗肿瘤作用

目的研究中药重楼醇提物对恶性胸腹水中原代肿瘤细胞的抗肿瘤作用。方法收集25例经病理确诊的恶性胸腹水并分离原代肿瘤细胞，用CCK8法检测原代细胞对重楼醇提物及化疗药的药物敏感性，逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法检测重楼醇提物对凋亡相关蛋白survivin mRNA表达的作用。结果重楼醇提物对人胃癌、肝癌、肺癌、大肠癌等4株细胞系的半数抑制浓度（IC50）平均值为41．13μg/ml，对25例恶性胸腹水中原代肿瘤细胞IC50平均值为82．33μg/ml，两者无显著差异（P〉0．05）。重楼醇提物对大肠癌来源的腹水中原代肿瘤细胞的IC50值显著高于其他组（P〈0．05），对胃癌、肺癌及其他消化道肿瘤来源的胸腹水中原代肿瘤细胞的抗肿瘤作用无明显差异（P〉0．05）。8例对重楼醇提物耐药的原代肿瘤细胞对多西紫杉醇、氟尿嘧啶、顺铂存在交叉耐药，而对化疗药物耐药的原代肿瘤细胞对重楼无交叉耐药。重楼醇提物对部分细胞系及原代细胞中凋亡相关蛋白survivin mRNA有下调作用（P〈0．05）。结论重楼醇提物对恶性胸腹水中原代肿瘤细胞，尤其是对化疗药物耐药的肿瘤细胞仍有一定的抗肿瘤作用。