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971.
激光光凝治疗非典型缺血型视网膜静脉阻塞178例   总被引:7,自引:5,他引:7  
目的:观察非典型性缺血型视网膜静脉阻塞(ischemic retinal vein occlusion,IRVO)激光光凝治疗的临床效果。方法:我院眼底病组门诊及住院的患经日产TRC-50VT相机眼底荧光血管造影(fundus fluorescein angiograph,FFA)确诊的非典型性IRVO患178例178眼。采用美国HGM激光器绿蓝混合光,光斑200~500μm,时间0.1~0.5s,功率0.3~1.0W,Ⅱ~Ⅲ级轻度反应,光凝覆盖全部无灌注区,并发黄斑水肿的69例采用格栅样光凝,光斑100μm,时间0.1~0.15s,功率0.2~0.4W,Ⅰ~Ⅱ级反应。随访6~30mo,在光凝术后8,12wk行FFA复查,如有新的或光凝不全的无灌注区进行补充光凝,0.5a后行枪眼镜及FFA观察。结果:激光光凝治疗178眼中,光凝后12眼产生了新生血管(6.7%),发生≥2PD新的视网膜无灌注区23眼(12.9%),无灌注区光凝斑覆盖充分,无血管荧光素渗漏112眼(62.9%),无灌注区光凝斑稀疏,其内仍有血管荧光素渗漏31眼(17.3%),有效率80.3%;伴有黄斑囊样水肿69例格栅样光凝后水肿基本消退52眼(75.4%),水肿减轻17眼(24.6%)。结论:激光对非典型IRVO无灌注区光凝能降低新生血管的发生,光凝范围、反应级别、光斑密度的标准化是有效治疗的关键,对控制IRVO无灌注区的扩大和明显减轻视网膜水肿有积极作用。  相似文献   
972.
陈旧性视网膜脱离的手术治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
崔彦  毕宏生  王兴荣  王桂敏 《眼科》2005,14(4):244-246
目的评价巩膜外环扎、加压联合放液、冷凝术治疗陈旧性视网膜脱离的效果。设计回顾性、非对照研究。研究对象13例(13眼)陈旧性视网膜脱离患者。方法对13例(13眼)陈旧性视网膜脱离采用巩膜外环扎、加压、放液、冷凝等联合手术方法治疗,分析术后视网膜复位,视力、眼压及术后并发症等情况。主要指标视力、眼压、视网膜复位状况。结果13例(13眼)术后均达到解剖复位,6例患者视力较术前提高,7例患者视力无明显变化,但自觉症状较术前改善。术后眼压维持在正常范围,术后随访至1年,未见并发症发生。结论采用巩膜外环扎、加压、放液、冷凝联合手术方法治疗某些陈旧性视网膜脱离,能取得较好的疗效。  相似文献   
973.
赵晓辉  邢怡桥  陈樱 《眼科》2005,14(4):247-248
目的探讨一期玻璃体切除术治疗人工晶状体眼视网膜脱离(retinal detachment,RD)的临床疗效。设计回顾性、非对照研究。研究对象54例(54眼)人工晶状体眼(EOL2E+IOL45眼,PHACO+IOL9眼)RD患者。方法均采用一期玻璃体切除术。其中12眼行硅油填充,其余42眼行C3F8填充,术中同时取出人工晶状体者14眼。术后随访6~18个月。主要指标视网膜复位情况、视力。结果一期玻璃体切除术中发现新裂孔17跟(31.48%),视网膜最终完全复位48眼(88.89%),部分复位4眼(7.41%),未复位2眼(3.70%),后者系严重PVR所致,术后视力均有不同程度的提高。结论对人工晶状体眼RD行一期玻璃体切除术,可提高患眼视功能,手术安全有效。  相似文献   
974.
机械牵拉对培养人视网膜色素上皮细胞增生和移行的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的视网膜脱离和眼内增生性病变形成时,视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞层可能会受到牵拉力的作用。本实验旨在观察培养人RPE细胞在受机械牵拉力时增生和移行的变化。方法将胶原包被的磁珠悬液加入培养人RPE细胞后孵育,附着磁珠的细胞放置在恒定磁场中,分别于不同时间点用MTT比色实验和3H-TdR掺入试验检测细胞的增生情况,用融合单层培养RPE细胞部分缺失模型观察细胞移行变化。此外,观察去炎松对机械牵拉条件下RPE细胞增生和移行的影响。结果机械牵拉在急性期促进了RPE细胞的增生和移行。去炎松呈剂量依赖性抑制这一作用。在机械牵拉作用下15min和30min时的增生促进率分别为15.72%±0.46%(P=0.037)、24.80%±0.23%(P=0.003)。机械牵拉作用下30min时,移行促进率为23.67%±2.53%(P:0.031)。结论机械牵拉能促进RPE细胞的增生和移行,这一过程可能参与视网膜脱离或眼内增生性疾病的发生。  相似文献   
975.
目的观察显微镜直视下巩膜外顶压及冷凝术治疗孔源性视网膜脱离的疗效。方法142例(142眼)孔源性视网膜脱离应用显微镜直视下用冷凝头顶压巩膜,确定裂孔及变性区的部位并冷凝,巩膜外加压,术中不引流视网膜下液,术后观察视力、眼压、视网膜复位情况。结果142眼全部一次视网膜完全复位,视网膜下液1d吸收者98眼,2~3d吸收者44眼,术后视力均有不同程度的提高。随访3~6月,复发1眼。结论显微镜直视下巩膜外顶压及冷凝术治疗原发性视网膜脱离,在成功封闭裂孔后,视网膜下液可自行吸收,可有效减少放液所带来的并发症,具有方便、准确、可靠的特点。  相似文献   
976.
灯盏细辛对兔高眼压视网膜神经节细胞活性的作用   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的观察灯盏细辛对慢性高眼压兔视网膜神经节细胞活性的保护作用。方法对20只健康新西兰白兔右眼前房内注射40g·L-1甲基纤维素,制成慢性高眼压模型,左眼眼压均正常,随机分成灯盏细辛治疗组(n=10,高眼压+灯盏细辛治疗亚组和正常眼压+灯盏细辛治疗亚组)和未治疗组(n=10,单纯高眼压亚组和单纯正常眼压亚组)。治疗组于高眼压模型制作后第7d开始行灯盏细辛悬浊液灌胃,60d后制作眼球标本。常规石蜡切片,AgNOR染色观察RGCs细胞核内的银染颗粒。采用计算机图像分析系统对RGCs细胞核内的银染颗粒进行定量分析。结果高眼压2亚组较正常眼压2亚组的RGCs细胞核内银染颗粒明显减少,其差异有显著性意义(P<0.05);其中高眼压+灯盏细辛治疗亚组较单纯高眼压亚组银染颗粒多(P<0.05)。结论40g·L-1甲基纤维素前房注射建立慢性高眼压模型可导致RGCs细胞核内银染颗粒减少,灯盏细辛对高眼压后RGCs活性有一定的保护作用。  相似文献   
977.
目的探讨曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)对视网膜色素上皮细胞可能潜在的毒性作用。方法质量浓度0mg·L-1、10mg·L-1、30mg·L-1、300mg·L-1TA分别作用ARPE19细胞24h和72h后通过TUNEL和电镜观察2种方法从形态和功能方面观察TA对ARPE19细胞生长的影响。结果(1)TUNEL法:质量浓度10mg·L-1TA不影响ARPE19细胞的生长,但是随着质量浓度增大,细胞凋亡程度逐渐增强(t=2.921,P<0.01),随着时间延长,ARPE19细胞的凋亡指数逐渐增大(t=2.306,P<0.01);(2)电镜:质量浓度10mg·L-1TA作用后ARPE19细胞状态良好,但是随着质量浓度增加,细胞走向凋亡的形态越明显,微绒毛消失,核染色质边集,凋亡小体形成。结论一定浓度的TA能够诱导视网膜色素上皮细胞的凋亡,而且这种凋亡效应呈浓度和时间依赖关系。因此,TA对视网膜色素上皮细胞可能有潜在毒性。  相似文献   
978.
视网膜分枝静脉阻塞的激光治疗时机选择   总被引:1,自引:0,他引:1  
余梓逵  孙平 《眼科》2005,14(1):47-50
目的:分析视网膜分枝静脉阻塞不同发病阶段的激光治疗疗效,为临床治疗时机选择提供依据。方法:按发病时间将患者分为病程短于3个月但长于1个月的A组(20例)及病程大于3个月的B组(29例),两组采用象限联合后极部格栅样光凝法。记录两组的阻塞部位、激光前后视力、眼部新生血管、黄斑病变的转归及光凝次数和光斑点数。结果:两组在静脉阻塞部位分布、激光次数和光凝点数方面均无显著差异;光凝后两组视力均得到提高,B组基础视力较A组好约1行;B组光凝前眼底新生血管总发病率为51.7%,A组为0;光凝后B组新生血管消退率为80%;光凝后A组和B组黄斑水肿的好转率分别为80%和91.7%。两组均未见明显的并发症。结论:在能保证随访的情况下优先对患者观察,如眼底出现新生血管或出血淡化则予以光凝;如随访不便,在病程1~3个月之间光凝同样是有利和安全的。  相似文献   
979.
正确看待视网膜静脉阻塞的各种治疗   总被引:4,自引:0,他引:4  
吕林  张静琳 《眼科》2005,14(4):224-227
本文对目前视网膜静脉阻塞的各种治疗方法,包括激光光凝、激光脉络膜视网膜吻合术、动静脉鞘膜分离术、放射状视神经切开术、内界膜剥离术、玻璃体腔内注射曲安奈德等,就其疗效、并发症、作用机制等方面进行了评述。  相似文献   
980.
张良  唐仕波  黄冰  陈系古  赖英荣 《眼科学报》2005,21(2):116-118,131
目的:探讨视网膜下腔注射视黄酸对视网膜变性发展的阻断作用。方法:14d龄视网膜色素变性鼠(retinal degeneration mouse,Rd鼠)各8只视网膜下腔分别注射10^-3,mol/L浓度视黄酸和磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS),术后1个月对注射眼进行病理取材。并取7、14、28d和3个月龄Rd鼠各3只作正常对照。结果:视网膜下腔注射视黄酸和PBS,1个月后均可见部分眼视网膜内核层细胞增殖,视网膜下腔注射视黄酸较注射PBS未见有明显差异。结论:通过视网膜下腔注射视黄酸并不能使已经变性的视网膜恢复正常或阻断视网膜变性的发展。  相似文献   
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