阿司匹林辅助瑞替普酶治疗急性心肌梗死30例观察

目的:评价阿司匹林辅助瑞替普酶用于急性心肌梗死的疗效.方法:将60例急性心肌梗死患者随机分为2组,对照组30例给予瑞替普酶静脉滴注,观察组30例在静滴瑞替普酶的基础上加服阿司匹林,比较2组疗效.结果:经治疗后观察组ST段恢复、胸痛消失时间、2 h内出现再灌注心律失常情况、血清CK-MB酶峰值出现时间均优于对照组.结论:阿司匹林辅助瑞替普酶用于急性心肌梗死优于单用瑞替普酶者,值得推广.     

重组结核分枝杆菌1600O蛋白抗原(rPA16)豚鼠皮肤试验效果的研究

目的以豚鼠为动物模型,分析重组16000蛋白抗原rPA16能否引起迟发型超敏反应(DTH)。方法连续3次皮下注射结核分枝杆菌H37Rv热灭活菌体,使豚鼠致敏后进行皮肤试验。以生理盐水为阴性对照,PPD为阳性对照组,重组蛋白则设置0.1,0.2,0.4μg三个剂量,分别进行背部皮内注射,注射后24～72h观察豚鼠注射局部皮肤的皮痘、硬结程度。结果0.1～0.4/0.2ml的重组蛋白抗原rPA16在48～72h阳性反应平均直径与PPD相比均无显著差异(均P＞0.1),3种浓度的重组蛋白豚鼠皮肤反应的阳性率之间也无显著差异(P＞0.1)。48h为rPA16引起豚鼠皮肤反应的较佳测量时间。结论重组结核分枝杆菌16000蛋白抗原与PPD相比,所引起的豚鼠皮肤DTH的反应能力基本相似,具有皮肤试验的潜在应用价值。     

rPA联合还原型谷胱甘肽在急性ST段抬高型心肌梗死的疗效观察

目的：探讨急性sT段抬高型心肌梗死（STEMI）的治疗方法及重组组织型纤溶酶原激活剂（rPA）联合还原型谷胱甘肽（GSH）对其临床疗效。方法：选择2010年1月至2012年2月间我院收治的STEMI患者40例,将其分为两组,一组单用rPA进行常规溶血栓治疗（rPA组,n=20）,一组在rPA溶血栓治疗基础上联用GSH（rPA＋GSH组,n=20）。观察和比较两组治疗前后血管再通率、心肌酶谱的变化、心功能改善以及不良反应发生率。结果：①两组心肌酶谱指标CK、AST、SOD、CK—MB、cTnT和cTnI在溶栓后较前均显著增高,但rPA＋GSH组增高幅度显著低于rPA单用纽（P〈0．05）;而SOD增高幅度显著高于rPA单用组（P〈0．05）;②与rPA单用组比较,GSH组LVEDd（53±5mm）比（58＋6mm）、LVESd（41±5mm）比（47±5mm）明显减小,EF（61±7％）明显高于（55±5％）（P〈0．05）;③GSH组总不良反应发生率5例（25％）,显著低于rPA组8例（40％）（P〈0．05）。结论：rPA常规溶栓联合GSH,能显著提高ST段抬高型·心肌梗死患者血管的再通率、改善心室结构和功能、减少再通后并发症,对STEMI疗效确切。     

Deletion modification enhances anthrax specific immunity and protective efficacy of a hepatitis B core particle-based anthrax epitope vaccine

Protective antigen (PA) is one of the major virulence factors of anthrax and is also the major constituent of the current anthrax vaccine. Previously, we found that the 2β2–2β3 loop of PA contains a dominant neutralizing epitope, the SFFD. We successfully inserted the 2β2–2β3 loop of PA into the major immunodominant region (MIR) of hepatitis B virus core (HBc) protein. The resulting fusion protein, termed HBc-N144-PA-loop2 (HBcL2), can effectively produce anthrax specific protective antibodies in an animal model. However, the protective immunity caused by HBcL2 could still be improved. In this research, we removed amino acids 79–81 from the HBc MIR of the HBcL2. This region was previously reported to be the major B cell epitope of HBc, and in keeping with this finding, we observed that the short deletion in the MIR not only diminished the intrinsic immunogenicity of HBc but also stimulated a higher titer of anthrax specific immunity. Most importantly, this deletion led to the full protection of the immunized mice against a lethal dose anthrax toxin challenge. We supposed that the conformational changes which occurred after the short deletion and foreign insertion in the MIR of HBc were the most likely reasons for the improvement in the immunogenicity of the HBc-based anthrax epitope vaccine.     

重组人瑞替普酶基因在山羊胎儿成纤维细胞β-酪蛋白基因座的定点整合

目的 :利用体细胞基因打靶技术来获得定点整合有重组人瑞替普酶 (rPA)的山羊胎儿成纤维细胞株。方法 :构建了针对山羊 β- 酪蛋白基因座的定点打靶载体 ,其上游同源臂为 β 酪蛋白启动子端同时包含其信号肽编码区长约 6 .1kb的基因组片段 ,下游同源臂为 3.3kb从 β- 酪蛋白外显子 6至外显子 9的基因组片段。rPA小基因起始密码子位于 β- 酪蛋白信号肽编码区下游。将载体瞬时转染C12 7小鼠乳腺癌细胞 ,并通过激素进行诱导 ,酶联免疫吸附分析 (ELISA)检测细胞培养上清中的rPA表达量来验证载体表达功能。将载体通过电穿孔的方法转染同基因型的山羊胎儿成纤维细胞。利用G4 18和GANC进行药物筛选 ,并通过PCR和southern杂交的方法进行基因组DNA检测。结果 :获得了一株定点整合的细胞克隆 ,绝对基因打靶效率为 2× 10 7。结论 :本实验结果为后续利用核移植技术制备乳腺生物反应器提供了坚实的实验基础。