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991.
男性不育症患者中YRRM2基因缺陷的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
YRRM基因是控制精子生成与成熟的一个重要因素,一旦该基因缺陷,将会造成无精或少精。本研究对340例无精与少精患者的外周血标本进行了PCR基因扩增筛查,结果发现7例为该基因缺陷,占2%。证明YRRM2的缺陷也是造成中国人群男性不育的一个原因,从而可作为指导医生采用适当治疗方法的一个可靠指标。在实验过程中,采用直接加热白细胞提取基因组DNA,并以此作为模板对YRRM2基因进行扩增,既节省时间和经费,又保持良好的扩增效果,使之可用于临床医院作为常规检查。 相似文献
992.
中国蒙,汉族酒依赖与醇脱氢酶和醛脱氢酶基因多态性的相关研究 总被引:7,自引:1,他引:6
为探讨醇脱氢酶(ADH)基因和醛脱氢酶(ALDH)基因多态性与酒依赖患病的相互关系,用耳血干血痕聚合酶链反应、等位基因特异性寡核苷酸探针方法,检测乙醇代谢酶ADH和ALDH基因型在我国蒙、汉民族酒依赖与非酒依赖者中分布频率。结果显示在酒依赖组(汉族52例,蒙族31例)与正常对照组(汉族48例,蒙族35例)之间:汉族的ALDH2基因型频率与等位基因频率的分布差异有非常显著性(P<0.01),而蒙族则表示为ADH2基因型频率与等位基因频率的分布差异有非常显著性(P<0.01)。这提示汉族酒依赖的发病与ALDH2基因有关,蒙族则与ADH2基因有关。 相似文献
993.
M. STEWARD R. BISHOP N.H. PIGGOTT I.D. MILTON B. ANGUS C.H.W. HORNE 《Histopathology》1997,30(1):16-22
Phenotypic analysis of lymphoproliferative disorders is now considered mandatory for accurate classification which is the basis for optimum patient management. This is presently carried out in most cases using a range of antibodies recognizing B and T-cell antigens effective in paraffin sections, and an antibody to CD3 is currently a key member of such panels, indicating T-cell phenotype. Current antibodies to CD3 are polyclonal with the inherent disadvantages of this type of reagent compared to monoclonal antibodies. In this study, we have used a recombinant fusion protein representing part of the epsilon subunit of the CD3 molecule to generate a novel monoclonal antibody (NCL-CD3-PS1) effective in paraffin sections. The antibody has been characterized biochemically and by immunohistochemistry using a wide range of normal and pathological tissues. Lineage and phenotype specificity have been supported in our study and results from other laboratories are awaited with interest. 相似文献
994.
目的:探讨老年急性重症胆管炎(ACST)的外科治疗。方法:总结60岁以上老年ACST76例,根据病程分段统计手术后并发症率和死亡率。结果:病程在1天以内手术者,并发症率为10.0%,死亡率为0;1~3天手术者,并发症率为21.9%,死亡率为6.3%;3天以上手术者,并发症率为64.3%,死亡率为28.8%。三组之间比较有显著差异(P<0.01)。结论:老年人ACST治疗上应早期手术,解除胆道梗阻,建立通畅的胆道引流;手术应简捷,尽量缩短手术时间。 相似文献
995.
人β-防御素3基因在COS-7细胞中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:构建人β—防御素3(hBD3)的真核表达载体,建立稳定表达hBD3的细胞株。方法:用EcoR Ⅰ酶切合有hBD3全长基因的pGEM-hBD3重组质粒,获得其编码区全长序列,将其连接入EcoR Ⅰ预处理过的pcDNA3中。转化大肠杆菌,酶切鉴定筛选出插入方向正确的转化子。采用脂质体转染法将重组pcDNA3-hBD3真核表达载体导入COS-7细胞,用G418进行抗性筛选,用RT-PCR和Western印迹检测目的基因hBD3的mRNA和蛋白表达水平。结果与结论:构建的pcDNA3-hBD3真核表达载体转染COS-7细胞后可稳定表达hBD3的mRNA和蛋白,且蛋白主要以分泌形式存在于培养上清中。 相似文献
996.
目的:探讨原发性肝癌(PHC)患者乙肝病毒(HBV)感染模式与血清甲胎蛋白(AFP)水平的关系。方法:应用酶免疫检测法(ELISA)、聚合酶链反应(PCR)及放射免疫技术分别测定100例原发性肝癌患者血清乙型肝炎病毒指标(HBV-M)及AFP。结果:100例PHC患者中,HBV-M阳性88例(88%),阴性12例(12%),HBV-M阳性者AFP水平高于阴性者147 ng/mL,二者有非常显著性意义(P<0.01),且HBV-M阳性者AFP升高(68.4%)的比例明显高于HBV-DNA阴性者(31.6%)(P<0.01)。PHC患者HBV感染模式分析中,HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性和HBV-DNA阳性最多,为56例(63.6%),其次为HBsAg、HBeAg、HBcAb和HBV-DNA阳性,为9例(10.2%)。结论:HBV是原发性肝癌发生的重要原因,在PHC患者中,AFP升高与HBV感染、复制相关。 相似文献
997.
目的探讨高能聚焦超声刀加氟脲嘧啶、四氢叶酸治疗晚期胰腺癌临床疗效及毒副作用。方法30例经病理学或细胞学确诊的晚期胰腺癌病人先用高能聚焦超声刀(HIFU)治疗,再予氟脲嘧啶、四氢叶酸联合化疗。氟脲嘧啶500mg/m^2加入5%GNS500ml静滴持续6小时以每天1次连用5天,CF(四氢叶酸)100mg/m^2加入生理盐水250ml静滴每天1次连用5天,28天为1周期,至少治疗2个周期。结果CR1例;PR9例;MR9例;NC5例;PD6例。总有效率63%。毒副作用主要消化道反应,其他副作用轻微。结论应用HIFU局部治疗胰腺癌同时合用四氢叶酸加氟脲嘧啶全身化疗近期疗效提高明显,止痛明显达75%,副反应小,值得应用。 相似文献
998.
目的探讨急性桥脑旁正中动脉入口部梗死(branch atheromatous disease,BAD)的临床特点。方法回顾性分析1997~2003年本院神经内科收治的82例桥脑BAD的临床表现、MRI影像特点、脑干听觉诱发电位(BAEP)表现、危险因素。结果本组病例的临床特点是:平均发病年龄69.2岁,男性/女性=46/36,56/82病情呈进行性发展,75/82有构音障碍,72/82有肢体偏瘫,29/82为高度肢体瘫痪,27/82有轻度意识障碍,6/82伴有不全Homer征,49/82出现面部或(和)偏侧肢体感觉减退,25/82出现周围性面瘫,42/82有非旋转性头晕;13/82有眼球运动障碍。MRI表现有:梗死灶位于桥脑中上部、达桥脑表面,楔形,内侧位于桥脑旁正中、呈类似直线,可显示出基底动脉壁不整;危险因素方面除高血压外还与糖尿病、脂质代谢异常有关。结论根据临床特点及MRI表现正确诊断出桥脑BAD,以指导进一步的病因治疗及预防。 相似文献
999.
腺病毒介导的NT-3基因在骨髓间质干细胞中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究腺病毒介导的NT-3基因在培养的大鼠骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)中的表达.方法:在293细胞中培养扩增NT-3重组腺病毒(adenovirus vector for NT-3,Ad-NT-3),测定病毒滴度,然后用Ad-NT-3感染传代培养的MSCs,RT-PCR技术检测NT-3基因的表达.结果:Ad-NT-3扩增后获得了较高滴度的病毒,MSCs经Ad-NT-3感染后有NT-3 mRNA的转录.结论:腺病毒介导的NT-3基因可转入培养的MSCs并高效表达,为NT-3基因治疗的研究奠定了基础. 相似文献
1000.
目的:评价骨质疏松动物模型发生骨折的风险性.方法:健康雌性SD大鼠36只,随机分为实验组和对照组各18只.实验组切除双侧卵巢,对照组仅切开皮肤.于术后2、4、8周两组处死6只大鼠,作松质骨(腰椎)和皮质骨(股骨干)骨密度(BMD)组织形态学和力学测定.结果:与对照组相比,手术组松质骨BMD 2、4、8周均明显下降,2周皮质骨无明显差异,4、8周则明显下降;股骨中段骨皮质厚度变薄;骨小梁体积(TBV)占全部骨组织体积(TTV)的百分比明显减少;成骨细胞和破骨细胞明显增多;股骨最大弯曲载荷、腰椎最大压缩载荷下降. 相似文献