正常人及胃癌患者胃蛋白酶原C基因多态性研究

以ＰＧＣ３０１为探讨，对１０例胃癌组织及１１例正常人体组织基因组ＤＮＡ中胃蛋白酶原Ｃ基因的ＥｃｏＲ Ｉ限制性片段长度多态性作了观察分析。发现在正常人体有三种常见等位片段，分别为２０ｋｂ、５．７ｋｂ及３．６ｋｂ；一种稀有片段，３．５ｋｂ。在胃癌患者，未发现与正常人体不同的等位片段。但是，稀有片段及稀有杂交带型的出现频率高于正常组。这一结果对深入探讨胃蛋白酶原Ｃ基因稀有片段及稀有杂交带型对胃癌的诊断价     

致倦库蚊有机磷抗性相关扩增酯酶B基因的多样性

本实验从佛山和成都两地的致倦库蚊群体中筛选出３个酯酶类型不同的有机磷（ＯＰ）抗性品系，ＦＳ－１、ＦＳ－２和ＣＤ－１品系。各品系的酯酶基因Ｂ扩增水平、酯酶活性和ＯＰ抗性水平三者一致。各品系酯酶Ｂ基因限制性酶切片段比较分析表明，我国的ＯＰ抗生库蚊群体中不仅有世界性分布的酯酶Ｂ１和Ｂ２，而且在佛山和成都地区各有一个新的独立扩增的酯酶Ｂ，分别命名为Ｂ６和Ｂ７。     

Ancient,highly polymorphic human major histocompatibility complex DQA1 intron sequences

A 438 basepair intron 1 sequence adjacent to exon 2 in the human major histocompatibility complex DQA1 gene defined 16 allelic variants in 69 individuals from wide ethnic backgrounds. In contrast, the most variable coding region spanned by the 247 basepair exon 2 defined 11 allelic variants. Our phylogenetic human intron 1 tree derived by the Bootstrap algorithm reflects the same relative allelic relationships as the reported DQA1 exon 2 tree [Gyllensten and Erlich, Hum Immunol 36:1–10, 1989]. Thus 3′ DQA1 intron 1 and exon 2 have cosegregated since divergence of the human races. Comparison of human alleles to a Rhesus monkey DQA1 first intron sequence found only 10 nucleotide substitutions unique to Rhesus, with the other 428 positions (98%) found in at least one human allele. This high degree of homology reflects the evolutionary stability of intron sequences since these two species diverged over 20 million years ago. Because more intron 1 alleles exist than exon 2 alleles, these polymorphic introns can be used to improve tissue typing for transplantation, paternity testing, and forensics and to derive more complete phylogenetic trees. These results suggest that introns represent a previously underutilized polymorphic resource. © 1994 Wiley-Liss, Inc.     

癌旁组织CD44vmRNA的表达对原发性肝癌术后复发的影响

研究原发性肝癌癌旁组织ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ表达的意义。应用ＲＴ－ＰＣＲ检测原发性肝癌癌旁组织ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ的表达并结合术后近２年的随访结果进行综合分析。癌旁组织ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ表达高于癌组织者的肿瘤包膜缺如、门静脉癌栓和瘤周卫星结节等与转移相 关的病理指标高于癌旁组织ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ表达低于癌组织的病例，前者复发率亦高于后者。结论：癌旁组织ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ的表达肝癌侵袭潜能以及预测其复发等     

胰岛素增敏剂曲格列酮对人卵巢颗粒细胞芳香化酶活性的抑制作用

为探讨曲格列酮(troglitazone,TGZ)对人卵巢颗粒细胞芳香化酶(P450arom)活性的调节作用，以不同剂量的TGZ和(或)维甲酸类X受体(RXR)激动剂(LG100268，LG)处理来源于体外受精患者的卵巢颗粒细胞24h，然后测定细胞的芳香化酶活性和P450arom mRNA水平。结果发现，TGZ处理颗粒细胞24h可引起剂量依赖性的芳香化酶活性下降；LG单独作用可以抑制芳香化酶活性，但与TGZ合用对芳香化酶的抑制作用更明显；RT-PCR结果显示，随着芳香化酶活性的下降，P450arom mRNA表达水平也降低。表明TGZ可能是通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)：RXR异二聚体组成的核受体系统直接抑制卵巢颗粒细胞芳香化酶活性。     

浙江人群幽门螺杆菌cagA/vacA优势基因型和不同基因型混合感染的调查

目的　了解消化性溃疡和慢性胃炎患者感染的幽门螺杆菌 (Hp)cagA vacA优势基因型及不同基因型Hp感染、混合感染与疾病的关系。 方法　选择胃窦、胃体双份活检标本均培养出Hp的 42例慢性胃炎 (CG)和 3 6例消化性溃疡 (PU )患者作为研究对象 ,采用聚合酶链反应 (PCR)检测156份Hp分离株的cagA基因、vacA基因的信号区 (s)和中间区 (m )亚型 ,分析Hp基因型及多株Hp混合感染在CG和PU中的分布。结果　胃窦标本cagA基因的检测中 78例患者中有 75例 (96.2 % )为cagA阳性 ,相应的胃体标本中 ,76例患者 (97.4% )为cagA阳性 ,有 1例 (1.3 % )患者胃窦、胃体检出cagA状态不一的Hp混合菌株。在胃窦标本的vacA基因分型中 ,s1a m1、s1a m2、s1a m1b、s1a m1b m2 4种vacA基因型在 78例患者中所占比例分别为 6.4% (5 78)、55.1% (43 78)、2 6.9% (2 1 78)和 1.3 % (1 78) ,多株混合感染为 3 .8% (3 78) ;而相应的胃体标本中 ,前述四种vacA基因型所占比例依次为 6.4% (5 78)、53 .8% (42 78)、2 5.6% (2 0 78)和 3 .8% (3 78) ,多株混合感染为 5.1% (4 78)。cagA+ s1a m2和cagA+ s1a m1b在胃窦标本中占 51.3 % (40 78)和 2 6.9% (2 1 78) ,而在相应的胃体标本中占 52 .6% (41 78)和 2 5.6% (2 0 78)。少量胃窦、胃体     

VEGF和p53在胰腺癌中的表达及意义

目的　探讨胰腺癌组织中血管内皮生长因子 (VEGF)及p5 3蛋白的表达及其临床病理意义。方法　采用SP免疫组织化学方法 ,对 46例胰腺癌组织中VEGF及 p5 3蛋白的表达进行检测。结果　VEGF与 p5 3表达率分别为 65 .2 %和 5 8.7%。p5 3表达与VEGF表达呈明显正相关(P <0 .0 5 )。VEGF表达与胰腺癌淋巴结转移 (P <0 .0 5 )和远处转移 (P <0 .0 1)显著相关 ,而与肿瘤大小 ,病理学分级无关 ,p5 3表达与胰腺癌远处转移 (P <0 .0 5 )显著相关 ,而与肿瘤大小 ,病理学分级及淋巴结转移无关。结论　在胰腺癌中 ,VEGF表达与 p5 3蛋白的表达呈正相关 ,在胰腺癌的转移中起重要作用     

凋亡敏感基因在短暂性缺氧再复氧复注血清后的大鼠星形胶质细胞中的表达及其意义

目的研究一种新发现的抗氧化蛋白质--凋亡敏感基因(SAG)在短暂性缺氧再复氧复注血清诱导的细胞坏死和凋亡中的作用.方法用短暂性缺氧再复氧复注血清来诱导原代培养的大鼠大脑皮质星形胶质细胞损伤,用免疫细胞化学方法检测凋亡敏感基因的表达,并作图像分析;用流式细胞仪检测胶质细胞在短暂缺氧再复氧复注血清后不同时间点的凋亡率.结果凋亡敏感基因在缺氧15 min再复氧复注血清5 h后表达最高,在复氧复注血清16 h后恢复至对照组水平;细胞凋亡率在缺氧15 min再复氧复注血清1h时达到最高,而在再复氧复注血清5 h后降至对照组水平.结论凋亡敏感基因具有抗凋亡的作用,可减轻星形胶质细胞的缺血再灌注损伤.     

Regional gene therapy for full-thickness articular cartilage lesions using naked DNA with a collagen matrix.

A novel gene therapy approach for treating damaged cartilage is proposed that involves placing endotoxin-free cDNA containing the gene for bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) in type I collagen sponges and then transferring the naked plasmid DNA construct to the injury site. A full-thickness cartilaginous defect in rabbits implanted with plasmid containing a marker gene (beta-galactosidase) showed expressed protein as detected by immunostaining. At 1 week postimplantation, mesenchymal cells subjacent to the defect had incorporated the implanted naked plasmid DNA and, once transfected, served as local bioreactors, transiently producing the gene product. Plasmids containing the gene for BMP-2 implanted in collagen sponges in cartilage lesions stimulated hyalinelike articular cartilage repair at 12 weeks postimplantation, nearly equivalent in quality to that induced by collagen sponges with recombinant BMP-2 protein. Our approach circumvents the risks of inflammation and immunogenic response associated with the use of viral vectors. Naked plasmid DNA as a vehicle for transferring therapeutic genes has been shown to be effective in a therapeutic model within rabbit articular cartilage and appears to be safe and cost effective.