镁离子对脑保护作用的前瞻性临床实验研究

目的探讨分析镁制剂在重型颅脑损伤临床治疗中的实用价值.方法对76例重型颅脑损伤患者按随机方法分成实验组和对照组,对照组按常规方法治疗,实验组在常规治疗的基础上加用大剂量硫酸镁.治疗后从颅内压、NSE、CT、GCS评分和G0S评级等几个方面进行统计分析.结果实验组与对照组比较,颅内压和NSE水平明显下降,CT显示脑水肿程度减轻,而GCS和G0S则有明显提高,经统计学检验有显著性差异(P＜0.01和P＜0.05).结论镁制剂对重型颅脑损伤治疗确有实用价值,且经济、安全,值得推广.     

脑精素注射液细菌内毒素检查法的研究

目的:建立脑精素注射液的细菌内毒素检查法。方法:根据中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果:将脑精素注射液稀释30倍,以标示灵敏度为0.5EU·mL~(-1)的鲎试剂检查是有效的。结论:鲎试验法取代家兔法对脑精素注射液进行热原检查是可行的。     

醒脑注射液慢性毒性实验研究

目的：了解醒脑注射液是否具有长期毒性作用，为临床应用提供资料。方法：给大鼠腹腔注射不同剂量的醒脑注射液，连续给药20天，并持续观察40天。结果：各实验组大鼠在注射醒脑注射液后，一般反应良好，其活动、生长情况及其生理功能与对照组比较均无显著差异；肠、肝、肾等脏器病理检查亦未发现异常改变。结论：该药无明显毒副作用，具有临床用药的安全性。     

鳖甲汤鳖甲先煎的试验研究

目的:探讨影响鳖甲汤中氮含量的因素。方法:采用正交试验方法对鳖甲汤中的氮含量进行测定。结果:鳖甲的粉碎度和煎煮时间对鳖甲汤中氮含量的影响均有显著性差异。结论:鳖甲入汤剂以粉碎过60目筛、加10倍量水、先煎1.5小时为宜。     

雪荔颗粒喷雾干燥法制备的工艺优化

采用正交试验法，选定药液密度、进液速度和进风温度3因素，筛选雪荔颗粒喷雾干燥的最佳工艺。最佳工艺为药液密度1．07mg／ml(热测法)，进液速度9ml／min，进风温度176℃。     

杏仁水提取液对实验动物的止咳、通便作用研究

目的 研究杏仁水提取液(杏仁液)对豚鼠肠及气管平滑肌的作用。方法 采用豚鼠离体气管和离体肠平滑肌实验、在体大肠炭末推进实验。结果 杏仁液能降低气管对氨水刺激的敏感性，对抗组胺、乙酰胆碱、氯化钡对气管平滑肌和肠平滑肌的兴奋作用，并具有加快大肠的蠕动作用。结论 杏仁液有明显的止咳作用和增强大肠蠕动的作用。     

儿童益智口服液中海参水解工艺改进研究

目的　研究并改进儿童益智口服液中海参水解工艺。方法　采用 5因素 4水平L16(45)正交试验法 ,以水解度为考察指标 ,对影响水解的因素进行研究。结果　影响海参水解的主次因素为B >A >D >C。优选的水解工艺条件为 :加酶量 (A)1.5 %、加水量 (B) 2 0倍、水解时间 (C) 6h、水解温度 (D) 5 0℃。按此优选工艺生产 ,水解度达 (2 9.2± 0 .9) % (n =3) ,与原工艺所得水解度经t检验比较 ,有极显著差异 (P <0 .0 0 1)。结论　上述结果为儿童益智口服液中海参水解工艺的改进提供了依据     

湿疹Ⅰ号搽剂的制备工艺研究

目的　探讨湿疹I号搽剂的最佳制备工艺。方法　采用比较法和正交试验法 ,对湿疹Ⅰ号搽剂的制备工艺进行优选。结果　以蛇床子 8倍量 75 %乙醇浸泡 7d ,残渣与其余药材加 12倍量水、煎煮 2次、煎 6 0min为最佳。结论　该工艺可用于指导本制剂的生产     

缓释控释制剂的释放度测定方法的研究进展

目的　介绍缓、控释制剂的体外释放度测定方法 ,使其能更好地模拟体内状态。方法　综述最近的中外文献中有关缓释、控释制剂的体外释放度测定实验方法 ,实验条件的选择及影响因素。结果　体外释放度实验条件如释放介质的 pH值、离子强度、增溶剂、表面活性剂和释放仪器等可影响缓、控释制剂的体外释放度。结论　根据不同药物选择尽可能接近体内状态的方法     

对降低百合、首乌藤提取物中苯含量的工艺研究

目的研究降低百合和首乌藤提取物中苯含量的最佳提取工艺,使苯含量不超过国家标准2μg/g,从而保证百乐眠胶囊使用时的安全性.方法分析影响提取物所得干膏中苯含量的各种因素,采用正交试验进行比较分析.结果通过实验得出最佳提取工艺:乙醇浓度4 0%,第1次5倍量提取时间为3 h,第2次3倍量提取时间为2 h.结论此法可以明显降低提取物中的苯含量.