正交试验法优选心脑安胶囊提取工艺

用正交试验法对心脑安胶囊的制备工艺进行了探讨。用正丁醇浸出物含量为指标,考察了加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数４种因素对其提取效果的影响。结果表明,加水量的多少是影响切药材煎煮效果的主要因素,为了保证有效成分的煎出,心脑安胶囊拟采用１３倍量水,浸泡１２ｈ,煎煮２次,每次１．５ｈ为宜。     

骨应力性塑形改建的研究及其对新兵基础训练的指导意义

分组模拟训练的２８８只兔股骨标本病理观察及扭断试验结果表明,较大强度和时限训练的主导作用是加速骨塑形改建,增强抗骨折能力。分３组经３种方法训练的１８０只大鼠的胚骨上段病理切片及电镜观察表明,强化循环训练组的改建完成率（４１．７％）高于其它两组（２６．１％,２１．９％）,而应力性骨折发生率（１１．５％）则低于其它两组（２２．９％,１８．８％）。对１１２９名新兵１２周基础训练的前瞻性流行病学调查证实,下肢长管状骨经历约９周的应力性塑形改建期,训练的第２、７周出现的应力性骨折高发的双峰现象可随训练强度与时限的加大或减少,而提前或延迟出现。在训练中采用“强化循环训练法”将加速骨的塑形改建及降低应力性骨折发生率。     

结核免疫水平监测方法的对比研究

目的　进一步证实 Ｐ Ｐ Ｄ 实验在监测结核免疫力中的应用价值。方法　用卡介苗接种８７９名儿童,１２ 周后进行 Ｐ Ｐ Ｄ 试验并查验卡痕反应,计算评价筛选试验的指标。结果　卡痕试验的敏感度、特异度、正确指数均低,而误诊率、漏诊率均高。结论　 Ｐ Ｐ Ｄ 实验是目前尚未开展人体内测定结核免疫力前唯一有效的监测结核免疫力的方法。     

止喘雾化液的制备及其质量标准研究

目的：为了优化止喘雾化液的制备工艺,同时建立质量控制标准。方法：采用正交试验法,优选药材浸提分离工艺、增溶剂用量及最适宜ｐＨ值,同时采用ＴＬＣ、ＴＬＣＳ法建立定性定量方法。结果：该雾化液的最佳浸提工艺为药材加１０倍量水浸泡１ｈ,煎煮３次,每次１．５ｈ,配液时加５％吐温－８０,调ｐＨ至６．０～８．０;黄芩甙的含量不低于２０ｍｇ／ｍｌ。结论：止喘雾化液工艺稳定,质量可控     

光化学搪瓷消毒产品的毒性试验研究

结果表明：光化学消毒产品中有害金属元毒锑、镉分别为０．０１ｍｇ／Ｌ和０．０２ｍｇ／Ｌ,铅未检出。ＬＰＯ体内试验,使用组和对照组体内脂质过氧化物含量无显著差异,ｔ＝０．３４８１,Ｐ＞０．０５。Ａｍｅｓ试验结果是光化学消毒的饮用水无菌株基因突变作用,Ａｍｅｓ试验结果阴性。在小鼠骨髓ＰＣＥ微核试验中,光化学消毒水对小鼠无致骨髓ＰＣＥ微核发生率升高的作用。小鼠精子畸变试验,光化学消毒水无致精子畸形作用。提示光化学消毒产品对人无毒无害,其安全性较好,其应用前景十分广阔     

兔后巩膜加固术后眼底血管荧光造影

观察后巩膜加固术对眼球发育、眼底形态和眼底血液循环的影响。方法：出生１５～２０天白兔１９只,一眼行后巩膜加固术,另一眼做自身对照眼,对比眼轴长度、角膜直径和眼底形态。术后三个月,做眼底血管荧光造影,并与２２只正常兔对比。结果：实验组与自身对照组比较,眼轴长度、角膜直径、眼底形态均无差异。荧光造影,实验组与正常组比较,视网膜动脉充盈快。其余指标,两组无差异。结论：后巩膜加固术对眼球发育、眼底形态和脉络膜循环无明显影响。此手术可改善兔的视网膜循环     

尿毒清片提取工艺实验研究

目的：对尿毒清薄膜片的提取工艺进行研究。方法：以含量测定和药效学的方法比较了大黄三种工艺的提取效果；采用正交设计方法优选尿毒清复方超临界CO2萃取的工艺条件。结果：大黄用超临界CO2萃取工艺，可提高有效成分的提取率及保证疗效，超临界CO2萃取最佳工艺条件为：A2B2C2D1，提取工艺路线设计合理，对大生产有指导意义。     

口腔溃复平膜剂的研究

目的：优选口腔溃复平膜剂（黄柏，龙胆草，青黛等）最佳处方。建立膜剂中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：以膜剂外观和融化时间为指标。采用L9（3^4)正交试验筛选处方，反相液相色谱法测定膜剂中盐酸小檗碱的含量。结果：膜剂最佳处方为：中药提取液40mL,PVA0.588:PVA1788为4：1.5，甘油含量8%，CMC-Na0.25g；测定方法中盐酸小檗碱的平均回收率为97.7%。结论：膜剂的外观（包括可塑性，粘附性及抗拉强度）和融化时间等指标均符合质量标准的要求，采用反相液相色谱法可有效控制溃复平膜剂中盐酸小檗碱的含量。     

针刺对急性高血压脑出血大鼠血浆ET和CGRP调整作用

目的：探索针刺对急性高血压大鼠治疗作用机制。方法：复制急性高血压脑出血大鼠模型。观察针刺对血浆ET和CGRP的影响。结果：针刺能降低血浆ET和升高CGRP。结论：针刺对急性高血压脑出血大鼠治疗作用与其降低血浆ET和CGRP密切相关。     

银杏叶提取物速释滴丸的研制

目的 :研究银杏叶提取物速释滴丸的处方和滴制工艺。方法 :分别以银杏总黄酮溶出百分量和丸重差异为评价指标 ,采用正交试验进行处方和工艺优化。结果 :优化结果表明 ,滴丸平均T₅₀ 为 3.62min ,平均丸重差异为2.80%。结论 :所研制的银杏叶提取物速释滴丸能明显提高有效成分的溶出速率 ,达到制剂目的。