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101.
It doesn't take a lot of skill to play racquetball and benefit from the excellent exercise it provides. Most of the injuries can be prevented if safety precautions are observed.  相似文献   
102.
103.
104.
六神曲质量标准研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:建立六神曲的质量标准。方法:通过全国六神曲处方组成、药物剂量配比、发酵工艺和成品质量研究进行分析。结果:各地标准六神曲药物组成、剂量配比出入较大,发酵工艺不尽相同,成品的质量控制仅凭感官判断,质量较难控制。结论:制定统一的国家标准,确保六神曲临床疗效。  相似文献   
105.
目的:观察化瘀止血方治疗精囊炎的临床疗效。方法:60例精囊炎患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组口服化瘀止血方;对照组口服敏感抗生素或左氧氟沙星及安络血。观察两组1个月后症状的改善情况。结果:治疗组有效率为90.00%,对照组有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论:化瘀止血方治疗精囊炎效果显著。  相似文献   
106.
目的:了解我院住院患者肠外营养处方的临床应用情况,为规范临床营养支持和治疗提供依据及参考。方法:回顾性调查本院2013年1~12月住院患者病历中全肠外营养处方信息,对其肠外营养处方进行统计分析。结果:共调查1 038例使用全肠外营养的住院患者,老年患者比例达到63.8%,平均住院时间为15.4 d,患者使用TPN的时间平均为6.8 d。营养处方分析发现存在液量不足,糖脂比、热氮比不合理的情况。胰岛素用量也有待进一步规范。结论:开展肠外营养药物审方有利于减少不规范用药行为,提高临床营养治疗的安全性和有效性。  相似文献   
107.
目的 采用共词分析法对近5年来国内外儿童超说明书用药的研究现状进行可视化分析,展现该领域的研究情况,描绘儿童超说明书用药的研究趋势,为未来的研究提示可能的方向。方法 于2014年8月分别以主题词“儿童”及“超说明书用药”在CNKI数据库、以主题词“pediatric”及“off-label drug”在MEDLINE数据库进行文献检索及筛选,提取文献高频关键词并使用Excel 2013建立共现矩阵,使用Ucinet 6.2绘制可视化网络。结果 初步建立国内外儿科超说明书用药研究现状的可视化网络,反映了近年来该研究领域的热点及现状。结论 国内外儿童超说明书用药的现象都较常见。我国对儿童超说明书用药的关注始于近3年;而国外对于儿童超说明书的关注时间较长,研究范围覆盖广,且已有针对超说明书用药的临床试验。现阶段国内外都急需要对儿童超说明书用药进行规范化管理,及时进行相关临床试验以更新说明书关于儿童用药的部分,保证儿童患者的用药安全。  相似文献   
108.
目的 通过骨科万古霉素使用情况的专项点评,促进其合理使用。方法 调取本院骨科2011—2013年使用万古霉素的病历,对其适应症、用法用量、疗程、序贯治疗、病原学检查5个方面进行合理性点评。结果 本院骨科不存在滥用万古霉素,重视病原学检查。但存在选药或疗程不合理、药液稀释浓度高以及医师对病原学检查认识不全面等现象。结论 开展万古霉素的专项点评,及时干预使用过程中存在的问题,从而促进其合理使用。  相似文献   
109.
目的:分析我院住院患者中营养液医嘱不合理用药处方,提高在营养液使用中的合理用药水平。方法对我院静配中心2014年1-12月住院长期医嘱中的营养液医嘱不合理用药部分进行分类,总结与分析。结果2014年1-12月份共配置营养液医嘱1618袋,出现营养液不合理处方67张。其中第1季度28张,占41.79%;第2季度14张,占20.90%,第3季度11张,占16.42%,第4季度14张,占20.90%。主要涉及的内容有:配伍禁忌、用药剂量过大,或不符合浓度要求、药物间相互作用等。结论通过静配中心药师对医嘱的审核和干预,能有效地降低和避免不合理用药的产生,促进临床安全、合理的用药。  相似文献   
110.
BackgroundAntimicrobial defined daily dose (DDD), a standardized metric to assess antimicrobial consumption in adult population, has limitations hampering its use in neonatal patients. This study proposes an alternative DDD design applicable for neonates.MethodsNeonates (<1 month-old) from 6 Spanish hospitals during a 12-months period were included. Weight and weeks gestational age of each neonate were the variables collected. DDD (g) for each antimicrobial was calculated by multiplying the obtained weight times the recommended dose (mg/kg) of the antimicrobial for the most common infectious indication selected by the Delphi method.ResultsA total of 4820 neonates were included. Mean age was 36.72 weeks of gestational age and Mean weight was 2.687 kg. Standardized DDD (intravenous; oral route) for representative antimicrobials were: Amoxicillin (0.08; 0.08), amoxicillin-clavulanic acid (0.27; 0.08), ampicillin (0.27; x), cloxacillin (0.13; 0.13), penicillin G sodium (0.12), cefazolin (0.13), cefuroxime (0.27; x), cefotaxime (0.27), ceftazidime (0.27), ceftriaxone (0.13), cefepime (0.27) piperacillin-tazobactam (0.54), aztreonam (0.24), azithromycin (0.03; 0.03), clindamycin (0.04; 0.04), amikacin (0.04), gentamicin (0.01), metronidazole (0.04; 0.08), ciprofloxacin (0.04; 0.05), levofloxacin (x;x), fluconazole (0.02; 0.02), itraconazole (0.01; 0.01), fosfomycin (0.27). Restricted antimicrobials: meropenem (0.11), teicoplanin (0.02), vancomycin (0.08; 0.11), linezolid (0.08; 0.08), daptomycin (x), amphotericin B liposomal (0.01).ConclusionsA useful method for antimicrobial DDD measurement in neonatology has been designed to monitor antimicrobial consumption in hospital settings. It should be validated in further studies and thereby included in the design for neonatal antimicrobial stewardship programs in the future.  相似文献   
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