离子型与非离子型MR对比剂对肝脏病变的增强效果比较

目的　对比离子型钆喷酸葡胺 (Gd -DTPA)和非离子型钆双胺MR对比剂 (Gd -DTPA -BMA)在肝脏病变手推团注多时相增强扫描中的增强效果。方法　 5 8例肝脏疾病患者 (男 3 1例 ,女 2 7例 ,年龄 3 0～ 77岁 )分 2组 ,第 1组 :3 0例 (男 16例 ,女 14例 ) ,采用Gd -DTPA -BMA。第 2组 :2 8例 (男 17例 ,女 11例 ) ,采用Gd -DTPA。行MR手推团注多时相增强扫描。结果　Gd -DTPA -BMA组 :增强效果满意者 2 3例 (77% ) ,增强效果一般者 6例 (2 0 % ) ,增强效果差者 1例 (3 % )。Gd -DTPA组 :增强效果满意者 2 2例(79% ) ,增强效果一般者 6例 (2 1% )。结论　在肝脏疾病MR手推团注多时相增强扫描中 ,Gd -DTPA -BMA和Gd -DTPA均可达到满意的增强效果 ,安全及有效性两者无显著性差异。Gd -DTPA -BMA粘滞度小 ,利于快速推注。     

化疗药物性静脉炎及渗漏损伤的动物实验模型研究概况

化疗药物性静脉炎及渗漏损伤的动物实验模型是研究体内化疗药物性静脉炎及渗漏损伤的发病机制和评价各种治疗方法的重要条件。化疗药物性静脉炎及渗漏损伤的实验研究进展缓慢,其主要原因是缺乏理想的动物模型。依文献报道,化疗药物性静脉炎模型主要以大白兔耳缘静脉注射长春瑞滨等化疗药物为多见,化疗药物渗漏损伤模型主要以大鼠及大白兔背部皮下注射盐酸阿霉素等化疗药物为多见。文章就近年来常用的一些化疗药物性静脉炎及渗漏损伤的动物模型综述如下。     

钙剂治疗轻中度妊高征临床应用分析

目的：观察钙剂治疗轻中度妊高征的临床疗效。方法：选择2007年3月-2009年12朋我院产科门诊和住院的轻中度妊高征患者50例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予硝苯地平5-10mg＋碳酸钙、维生素D3合成制剂1片/d;对照组给予硝苯地平5-10mg/次,根据血压变化调整每天硝苯地平用药次数,观察血压、蛋白尿的平均水平,并对结果进行统计学分析。结果：两组患者治疗2周后,平均动脉压、尿蛋白下降,血清钙含量增加,治疗组有效率为92%,对照组为80%,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：硝苯地平常用于高血压的治疗,但副作用较大,常需频繁地调整药物剂量,患者尤其妊高征患者对药物的顺应性较差,钙剂几乎没有副作用发生,在联合硝苯地平治疗妊高征的同时为胎儿的发育需要提供了充足的钙源,故应将补充钙剂作为临床轻中度妊高征治疗的首选措施。     

老龄大鼠膀胱逼尿肌对神经递质反应的研究

目的 探讨老年排尿功能障碍的神经机制。方法 利用水浴条件下离体逼尿肌条张力测定技术，观察老龄Wistar大鼠膀胱逼尿肌条对不同浓度卡巴可、去甲肾上腺素、ATP的收缩反应改变；阿托品对卡巴可诱导逼尿肌收缩的舒张反应改变；异丙肾上腺素对电刺激诱导逼尿肌收缩的舒张反应改变。结果 与青龄组相比，老龄大鼠膀胱逼尿肌对ATP的收缩反应显著增强，对异丙肾上腺素的舒张反应在高浓度时增强；对卡巴可、阿托品、去甲肾上腺素的反应没有差异。结论 老龄大鼠排尿功能障碍可能与β-肾上腺素能、嘌呤能神经改变有关。     

补益中药对老龄雄性大鼠下丘脑神经递质——甲状腺轴机能作用的研究

本文通过对3月龄、18月龄、24月龄雄性大鼠下丘脑去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA),和下丘脑垂体促甲状腺释放激素(TRH)、垂体、血甲状腺释放激素(TSH)、血甲状腺激素(T_3、T_4)的测定,研究了大鼠下丘脑神经递质与甲状腺轴机能的增龄性变化,并在此基础上探讨了补益中药对老龄大鼠下丘脑—垂体—甲状腺机能的作用。结果提示:老龄大鼠下丘脑机能的减退是甲状腺轴机能减退的重要原因;补益中药可能改善了老龄大鼠下丘脑的调控机能,进而延缓了甲状腺轴机能的老年性变化。     

Heart failure: Effects of beta receptor antagonists on left ventricular function in patients with clinical evidence of heart failure after myocardial infarction. A double-blind comparison of metoprolol and xamoterol Echocardiographic results from the Metoprolol and Xamoterol Infarction Study (MEXIS)

Two hundred and ten patients with clinical evidence of heartfailure, developing after an acute myocardial infarction, wererandomized to treatment with the ß₁ antagonist metoprolol50–100mg b.i.d. (n=106) or the ß₁ partial agonistxamoterol 100–200 mg bid. (n=104). Left ventricular systolicand diastolic function were assessed with echocardiography andtransmitral Doppler cardiography before and after 3 and 12 monthsof double-blind treatment. E-point septal separation and percent left ventricular fractional shortening were used as indicesof systolic function. The ratio between peak early and latemitral diastolic flow (E/A ratio) and isovolumic relaxationtime were used as indices of diastolic function. In the xamoterol group, there was a deterioration in E-pointseptal separation (P<0·05). A difference between thetreatment groups was present both at 3 months (E-point septalseparation 11·4 vs 13·0 mm, P<0·0l,fractional short ening 271 vs 252%, P<005) and 12 months(E-point septal separation Ill vs 13·2 mm, P<0·05fractional shortening 26·9 vs 25·0%, P<0·05).E/A ratio increased in the metoprolol group (P<0·05)but not in the xamoterol group. At 3 months there was a significantdifference (0·85 vs 0·67, P<0·005 betweenthe groups but not at 12 months. In comparison with the ß₁-receptor antagonist metoprolol,the ß₁ partial agonist xamoterol impaired left ventricularsystolic function in patients with clinical evidence of heartfailure after an acute myocardial infarction.     

乌苯美司的药物动力学及对实验性肿瘤转移的治疗作用

目的：探讨乌苯美司对小鼠药物动力学及与实验性肿瘤转移治疗活性间的关系。方法：用放射免疫法测定小鼠在不同给药途径下的乌苯美司血清药物动力学及观察乌苯美司对黑色素瘤肺转移模型的治疗活性。结果：乌苯美司ｉｖ的Ｔ１２较短，初始血药浓度较高。ｉｖ和ｉｍ给药后的曲线下面积较大；ｐｏ及ｉｐ则较小。不同给药途径对实验性肿瘤转移均有治疗作用。结论：乌苯美司的血清Ｔ１２较短，其治疗活性取决于冲击和高剂量的给药方式。     

抗癌药物对心脏毒性反应(附五例报告)

本文报道五例肿瘤患者在用抗癌药的治疗过程中,出现对心脏不同程度的毒性反应,并就有关几种抗癌药物的毒性作用机理及防治进行了讨论。     

抗真菌剂三氮唑含硫化合物的合成

合成了１３个三氮唑含硫化合物，均为未见文献报道的新化合物，对所合成的化合物，选择三种常见真菌进行体外最低抑菌浓度（ＭＩＣ）的测定，结果表明它们均有较好的抗真菌活性，有些化合物抑菌活性极高，有进一步研究和开发前景。