免疫金标记法研究血小板功能缺陷性疾病

本文利用国产抗血小板膜糖蛋白单克隆抗体分别制备出抗人血小板膜糖蛋白（GPIb、GPⅡb及GPⅢa）的免疫金探针。以此探针检测了9例“刺参诱聚缺陷症”患者及2例血小板无力症患者血小板膜糖蛋白。结果表明“剌参诱聚缺陷症患者”其静息状态下血小板GPIb、GPⅡb正常，GPⅢa低于正常时照组（P＜0．01）。经“剌参”刺激后，GPⅢa仍低于正常（P＜O．01），而经ADP刺激后GPⅢa可恢复正常。血小板无力症患者其静息状态下GPIb正常，GPⅡb、GPⅢa、均低于正常（P＜0.01）。经“刺参”、ADP刺激后GPⅢa、GPⅡb仍低于正常，（P＜O．01）。     

溶酶体贮积症的骨改变

遗传代谢病（inherited metabolic disorders,IMD）是一大类以生化代谢通路中的酶、辅酶或转运体等功能缺陷为特征的单基因遗传病,已命名的IMD近1500种。溶酶体贮积症是由于溶酶体内多种酶、酶激活因子或溶酶体膜蛋白基因变异所致的一大类以多系统损害为特征的遗传代谢病。以黏多糖贮积症为代表的多种溶酶体贮积症可出现特征性的多发性骨发育代谢障碍。该文简要介绍一些以骨改变为特征的溶酶体贮积症。     

多磺酸黏多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗成人慢性湿疹45例

目的 观察多磺酸黏多糖乳膏与曲安奈德益康唑乳膏联合应用治疗成人慢性湿疹的临床效果.方法 选取90例成人慢性湿疹患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组45例,其中对照组采用曲安奈德益康唑乳膏治疗,观察组在对照组治疗的基础上,联合多磺酸黏多糖乳膏治疗,观察并比较两组患者经过用药后的临床效果及随访恢复情况.结果 观察组总有效率(91.11%)明显高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床各指标积分(4.81 ±1.01)分明显优于对照组(10.61 ±2.60)分,差异有统计学意义(P <0.05);观察组患者透明质酸酶合成的增长率(639.15 ± 140.43)%明显高于对照组(48.98 ±14.26)%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者皮肤水份情况(46.15 ± 14.32)%明显优于对照组(40.02 ±11.56)%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在曲安奈德益康唑乳膏治疗的基础上,联合多磺酸黏多糖乳膏对成人慢性湿疹的治疗具有积极作用,提高临床总有效率,有效改善自觉瘙痒程度、皮损厚度和皮肤软硬度及颜色恢复等方面的临床状况,患者皮肤水份得以维持,为受损皮肤的组织再生提供了保障,值得临床广泛应用.     

2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏治疗婴儿血管瘤的疗效及安全性评价

目的：评价2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏治疗中低风险婴儿血管瘤的临床疗效及安全性。方法：收集我院门诊中低风险婴儿浅表性血管瘤患儿，随机分为试验组和对照组，试验组给予2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏外用治疗，对照组给予2%卡替洛尔滴眼液外用治疗，观察临床疗效及不良反应。结果：2016年12月至2020年11月共纳入218例患儿，其中试验组113例，对照组105例。试验组在治疗后1、3、6个月治疗后有效率分别为18.58%、55.75%、76.11%；对照组分别为18.10%、52.38%、72.38%。两组治疗后第1、3、6个月的有效率均无统计学差异（均P＞0.05）。不良反应为湿疹和溃疡，治疗后6个月试验组不良反应发生率1.77%，低于对照组9.52%（P＜0.05）。结论：多磺酸粘多糖乳膏不影响2%卡替洛尔滴眼液治疗中低风险婴儿浅表性血管瘤的临床疗效，但可减低湿疹和溃疡的发生率。     

玉足海参多糖的分离及理化性质研究

从玉足海参干燥体壁中分离到一种粉末物质,经红外光谱、紫外光谱、纸层析以及理化分析,表明为一硫酸粘多糖,其组成中氨基半乳糖:葡萄糖醛酸:岩藻糖:硫酸基的分子比值为1:0.96:0.78:1.98。本文还报道了该多糖的比旋度、特性粘度和分子量。     

多磺酸黏多糖乳膏预防术后瘢痕的疗效

目的：评估使用多磺酸黏多糖乳膏预防术后瘢痕的疗效。方法：以100例手术后患者为研究对象,分为实 验组(伤口拆线后第2天予以多磺酸黏多糖乳膏外涂)和对照组(伤口拆线后第2天予以尿素乳膏外涂),每组50人。以 温哥华瘢痕量表(VSS)为依据,分别在伤口拆线当日及治疗开始后的第4,8,12,16,20,24,28,32周对患者进行 瘢痕评估。结果：治疗开始后,实验组每次随访的VSS总评分均较低(P<0.05);实验组的色泽评分与对照组各个随访 时点比较,差异均无统计学意义(P>0.05);实验组血管分布评分于第20周开始较对照组明显降低(P<0.05);实验组厚 度和柔软度评分在治疗开始后的各个随访时点均显著低于对照组(P<0.05)。其中,伤口在头面颈部位的实验组无论是 VSS总评分还是VSS各项指标评分,与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而伤口在胸肩背、腰腹臀或四肢部 位的实验组VSS总评分均较相应的对照组明显降低(P<0.05)。伤口在胸肩背部位的实验组血管分布、厚度评分较相应 的对照组明显改善(P<0.05)。结论：术后及早局部外用多磺酸黏多糖可有效预防瘢痕增生,值得在临床上推广。     

增生性瘢痕胶原降解与形态学的观察

目的　探讨胶原降解和瘢痕形态结构在增生性瘢痕形成中的作用。方法　应用SDS 聚丙烯酰胺凝胶加胶原底物电泳、氨基酸分析法和复合染色法 ,观测增生性瘢痕组织中胶原酶活性、胶原降解和瘢痕的组织形态。　结果　增生性瘢痕组织胶原纤维排列紊乱 ,胶原纤维间有大量的酸性粘多糖 ,紧密包绕胶原纤维 ,胶原酶活性明显下降 ,胶原降解减少。　结论　胶原酶活性降低 ,酸性粘多糖阻止胶原酶对胶原的降解可能是胶原降解减少和瘢痕形成的重要原因     

刺参酸性粘多糖抑制小鼠肿瘤细胞DNA合成及其代谢研究

刺参酸性粘多糖(SJAMP)明显抑制小鼠S180及乳腺癌细胞DNA的合成,对荷瘤小鼠正常肝细胞DNA的合成则具促进作用。以~(35)S-SJAMP进行了小鼠体内的吸收、分布、排泄及药物动力学研究。     

Tissue culture of cat retinal pigment epithelium

To culture retinal pigment epithelial (RPE) cells from normal cats, the cells were enzymatically dissociated from the eyecup and grown in either Ham's F-10 Nutrient Mixture or Eagle's Minimum Essential Media supplemented with 20% fetal calf serum. Cultures reached confluency between 6 and 10 days and contained monolayers of polygonally shaped cells. Light and electron microscopy demonstrated that most of the normal morphological characteristics of cat RPE cells in vivo were maintained in vitro; these included apical microvilli, apicolateral junctional specializations, basal infoldings and intracellular organelles. Pigment granules appeared to be diluted by cell division. No evidence of a basal membrane formation was seen; however, a fine granular or fibrillar extracellular matrix was observed in some cultures and was located between the culture plate surface and the basal surface of the RPE. Primary cultures were viable for up to 145 days. The activities of two lysosomal hydrolases (arylsulfatase A and arylsulfatase B) involved in the metabolism of sulfatide and dermatan sulfate were measured in confluent cultures. Mean arylsulfatase A activity was 1297 nmol nitrocatechol/mg protein/hr and arylsulfatase B activity was 553 nmol nitrocatechol/mg protein/hr. These activities were approximately 5 to 10-fold higher than present in cat peripheral leukocytes and skin fibroblasts in vitro. This in vitro system will facilitate studies on normal function and in conditions where the RPE has been compromised by inherited diseases (i.e. gyrate atrophy, mucopolysaccharidosis I and VI).