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11.
目的制备单硝酸异山梨酯渗透泵控释片。方法建立体外评价方法,采用正交设计筛选出最佳处方。结果优化处方为20%聚乙二醇1500(PEG1500)、80mg氯化钠、4%包衣增重。结论按优化处方制备的渗透泵片符合零级释放特征。 相似文献
12.
卡托普利联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察卡托普利联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将110例老年肺心病心衰患者随机分为观察组和对照组。观察组在常规治疗的基础上加用卡托普利和单硝酸异山梨酯缓释片;对照组仅给予常规治疗,观察两组的临床疗效,并与对照组相比较。结果观察组显效率74.5%,总有效率为90.9%;对照组显效率为47.2%,总有效率为67.2%,治疗后二组疗效对比,显效率差异有统计学意义(P〈0.01),总有效率差异有统计学意义(P〈0.01)。结论卡托普利和单硝酸异山梨酯缓释片合用治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效显著,不良反应少,药物使用安全。 相似文献
13.
注射用单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :172例冠心病心绞痛患者随机分为 2组 ,其中治疗组 92例 ,用单硝酸异山梨酯 2 0mg加入 5 %GS 2 5 0mL中 ,ivgtt,qd ,连用 10d ;对照组 80例 ,用硝酸甘油 10mg加入 5 %GS2 5 0mL中 ,ivgtt,qd ,连用 10d。结果 :治疗组疗效和常规ECG改善均显著优于对照组 (P <0 0 1) ,治疗组仅有 4例出现面色潮红。结论 :单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛疗效优于硝酸甘油 ,且较安全 相似文献
14.
摘 要 目的:评价大株红景天注射液联用单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法: 66例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组33例。对照组在常规治疗基础上给予单硝酸异山梨酯注射液25 mg,ivd,qd;观察组在对照组基础上加用大株红景天注射液10 ml,ivd,qd。两组疗程均为14 d。观察两组治疗前后临床症状改善程度、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)和6 min步行距离(6 MWD)等指标变化,比较两组临床疗效与药物不良反应发生情况,以及随访6个月后再次因心力衰竭住院率和死亡率及6 MWD。结果: 治疗后,观察组显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。两组患者LVEF、CI、SV及6 MWD均较治疗前显著提高,LVEDD显著降低(P<0.05),且观察组各项指标均优于对照组(P<0.05)。随访6个月时,观察组患者6 MWD显著大于对照组(P<0.05),心力衰竭再次入院率和死亡率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组均未发生药物不良反应。结论: 大株红景天注射液联用单硝酸异山梨酯能显著改善顽固性心力衰竭患者心功能,提高临床疗效,且安全性好。 相似文献
15.
目的:探讨丹参冻干粉并单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛的治疗效果。方法:将2009年1月~2010年12月入院的98例冠心病心绞痛患者随机分成两组。其中对照组40例,给予800mg丹参冻干粉加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次;治疗组除上述治疗外,另给予20mg单硝酸异山梨酯加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250ml内静脉滴注。两组治疗时间均为10d。结果:和对照组相比较,治疗组患者的临床症状和心电图改变明显改善,差异具有统计学意义(P〈0.01)。两组均无严重副作用。结论:丹参冻干粉并单硝酸异山梨酯联合治疗冠心病心绞痛比单独应用丹参冻干粉更为有效,值得临床推广。 相似文献
16.
孙自福 《安徽卫生职业技术学院学报》2003,2(4):41-42
目的:总结临床应用单硝酸异山梨酯静脉制剂犤四川长征制药股份有限公司生产,商品名艾麦舒犦治疗心力衰竭患者的经验。方法:60例患者,随机分组,对照组常规使用利尿剂、洋地黄制剂、血管紧张素转换酶抑制剂;治疗组在此基础上给予艾麦舒25mg加入5%葡萄糖液100ml~250ml中静滴,每日1次,5~7天为一疗程。结果:艾麦舒治疗心力衰竭的疗效优于对照组。结论:艾麦舒临床疗效确切,短期配合应用副作用小,使用方便。 相似文献
17.
目的建立用HPLC分析复方单硝酸异山梨酯-阿司匹林缓释片质量的方法。方法用高效液相色谱法检测复方单硝酸异山梨酯缓释片中药物的含量和释放度。色谱条件为:Hypersil C18柱;甲醇-水(30∶70)加1‰磷酸调节pH值至3.0为流动相;流速为1 mL·min-1;UV检测波长为235 nm。以乙腈为溶剂配制对照品溶液及样品溶液。结果复方中两种成分及阿司匹林水解产物水杨酸在20 min内达到良好分离。单硝酸异山梨酯、阿司匹林的线性范围分别为16.0~112.0 μg·mL-1(r=0.999 9),20.0~140.0 μg·mL-1(r=0.999 9)。平均回收率分别为100.4%(RSD=0.66%)和100.7%(RSD=0.69%)。结论本法简便、快速,结果准确,可用于同类药品的质量标准研究和质量检验。 相似文献
18.
黄芪川芎嗪联合单硝酸异山梨酯阿司匹林治疗冠心病心绞痛68例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 将 10 4例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组 ,治疗组采用中西结合疗法 ,对照组用西药治疗。结果 在缓解心绞痛方面 ,治疗组总有效率为 88 2 % ,对照组总有效率为 6 6 7% ,两者相比差异显著 (P <0 .0 5 )。在心电图改善方面 ,治疗组总有效率 92 6 % ,对照组总有效率为 5 8 3% ,两者相比差异非常显著 (P <0 .0 1)。结论 中西医结合疗法无论是在心绞痛缓解方面还是在心电图改善方面均优于单纯西医疗法 相似文献
19.
目的比较依那普利和氢氯噻嗪加用与不加用单硝酸异山梨酯(ISMN)两种方案对老年单纯收缩期高血压(ISH)的降压疗效及安全性。方法110O例轻、中度老年ISH患者,随机分为A组60例,给予ISMN缓释片(40mg/d)、依那普利(10mg/d)、氢氯噻嗪(12.5mg/d),晨顿服;B组50例,给予依那普利(10mg,每日2次),氢氯噻嗪(25mg/d),均治疗8周。治疗前后测动态血压、诊室血压、心率及生化指标。结果A组总有效率在诊室血压为91.67%,动态血压为86.12%;B组分别为80.00%和74.29%。24h昼夜平均收缩压下降A组大于B组;收缩压谷/峰比及平滑指数A组高于B组(谷/峰比:0.75,0.59;平滑指数:0.86,0.65)。两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论硝酸酯等三药联用。可以24h平稳降低轻、中度老年ISH患者的血压,好于常规两药联用,安全性良好。 相似文献
20.
替米沙坦联合单硝酸异山梨酯治疗肺心病心力衰竭疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的观察替米沙坦、单硝酸异山梨酯(ISMN)联合治疗重症肺心病心力衰竭的疗效。方法印例肺心病心力衰竭患者随机分为甲乙两组,每组30例。甲组(治疗组)在乙组常规治疗基础上加用替米沙坦、单硝酸异山梨酯,5d为1个疗程。结果治疗组显效率74.3%,总有效率为92.7%;对照组显效率为46.6%,总有效率为68.3%,两组显效率、总有效率差异均有统计学意义(均P〈0.01.)。结论替米沙坦、单硝酸异山梨酯(ISMN)合用治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,不良反应少,使用安全。 相似文献