全自动细菌分析系统检测耐甲氧西林葡萄球菌的初步评价

采用琼脂筛选法、纸片扩散法和仪器法平行进行葡萄球菌苯唑西林敏感性的测定 ,同时进行微生物敏感性试验。结果显示 :MRS的分离率为 5 4.4% ,琼脂筛选法和仪器法两法对MRS检测的符合率为 96 .7%。MRS对万古霉素最敏感 ,敏感率 10 0 % ;呋喃妥因次之 (耐药率 0 .0 2 4% )。VITEK32型细菌分析系统可准确检测MRS。认为MRS以万古霉素治疗效果最佳 ,其次为呋喃妥因     

白色念珠菌的耐药性和随机扩增DNA多态性分型研究

采用Etest药敏试验方法检测 30株临床分离白色念珠菌对 5种抗真菌药物的敏感性 ,并用随机扩增DNA多态性 (RAPD)分型方法对这些菌株进行基因分型。结果发现有两株对氟康唑耐药 ,且它们的RAPD带型有着高度相似性 ,提示RAPD带型可能与耐氟康唑基因有关。     

76株凝固酶阴性葡萄球菌的耐药性分析

目的：研究凝固酶阴性葡萄球菌（ＣＮＳ）的耐药性,指导临床合理用药。方法：对７６株临床标本中分离的ＣＮＳ,使用ＶＩＴＩＫ ＡＭＳ系统进行菌种鉴定,药敏实验采用Ｋ－Ｂ法。结果：７６株ＣＮＳ分为１０个菌种,其中表皮葡萄球菌占６１．８％,其次为溶血葡萄球菌、模仿葡萄球菌和木糖葡萄球菌,分别占９．２％、９．２％和７．９％。耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌（ＭＲＣＮＳ）占７６．３％,药敏显示ＣＮＳ对青霉素、红霉素     

痢疾杆菌R质粒的检测、消除及药物敏感试验

目的：探讨得疾杆菌的耐药性。方法：采用Ｋ－Ｂ法测定痢疾杆菌的耐药谱,对耐药菌株进行Ｒ闰的检测及接合传递人工诱导痢疾杆功秋稳定Ｌ型,观察Ｒ质粒丢失情况。结果：４５株痢疾杆菌４４经,耐药率９７．８％,其中三重耐药菌株占９３．２％,四重以上耐药菌株占７３．３％。８８．９％（４０／４５）的菌株检测出Ｒ质粒,质粒的接合传递率为６１．４％。痢疾杆菌Ｌ型未见质粒丢失。结论：痢疾杆菌的耐药性十分严重,自由质粒控制     

常见病原菌的感染分布特点与抗生素敏感性变化的调查

目的：为了了解临床常见菌感染的分布特点和掌握抗生素的敏感性变化,为临床提高感染性疾病的治愈率提供依据。方法：细胞的分离采用常规方法;细菌的鉴定和药敏采用进口仪器法。结果：5794份标本共检出1935株细菌,检出率为33％。大肠艾希氏菌,铜绿色假单胞菌,金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,肺炎克雷伯氏菌是近年来临床感染的主要病原菌,细菌对抗生素的敏感性：阴性杆菌中磺胺类（复方新诺明）为33％,青霉素类平均为42％;头孢菌素类平均为46％,氨基糖苷类平均为53％,喹诺酮类平均为61％,其它内酰胺类为69％,葡萄球菌中大环内酯类为28％,头孢菌素类平均为42％,其它内酰胺类为48％,喹诺酮类平均为50％,青霉素类平均为51％;氨基糖苷类平均为53％,其它类为57％,结论：细菌分布广,检出种类多（104种）,耐药性严重。     

九头狮子草的抗菌作用研究

采用平板打孔法,分别用九头狮子草全草的乙提取和水浓缩得到的药液药,在营养琼脂培养和基和ＬＢ培养基上筛出敏感细菌。结果表明九头狮子草对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、、肺炎克雷伯菌有较强的抑制作用。     

广州地区女性生殖道支原体感染及其药敏状况

目的： 了解广州地区女性生殖道支原体感染及药敏状况及其临床意义。方法：收集我院妇科门诊５４３ 例宫颈分泌物标本进行支原体培养及药敏分析。结果：本院妇科门诊生殖道支原体感染率６０．８％ ;其中,解脲脲原体感染占６８．９％ ;新一代大环内酯类药及喹诺酮类药对解脲脲原体的敏感性较高;支原体混合感染可使其耐药性提高６～１２ 倍。结论：宫颈分泌物支原体阳性标本的药敏试验有助于本地区妇科门诊合理用药,减少盲目性。     

The use of a safety factor in setting health based permissible levels for occupational exposure

Summary When adequate human observations are not or scarcely available, permissible levels for occupational exposure have to be extrapolated from animal experiments. Taking into account experimental conditions, e. g., duration of exposure ( 3 months), animal species, knowledge of no- (adverse-) effect level or minim al-(adverse-) level, presence of data on human observations, the authors worked out a procedure for extrapolation. This procedure should only be applied for systemic non-carcinogenic effects. The proposed procedure is to be regarded as tentative and as suggestion for international discussion.The evaluation starts with a safety factor = 10 for extrapolation from dose/kg b. w. in long-term animal experiments to exposure of adult workers (40 h/wk); this factor corresponds to a safety factor = 3–10 for extrapolation from doses presented as concentrations in air. If long-term experimental exposure is 24 h daily, the safety factor can be lowered to the minimum value of 1. If only short-term exposure studies are available, the safety factor may have to be increased to a maximum of 400.     

药敏纸片的质量控制研究

目的：探讨和研究药敏纸片质量控制的方法。方法：以克拉霉素药敏纸片为例，参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)和联邦法规全书(CFR)的方法，建立一套药敏纸片质量控制的指标，包括鉴别、检查及含量测定。结果：采用专属性较强、灵敏度较高的TLC法进行鉴别，最低检出量为50μg；制订纸片的的直径、重量差异、含量均匀性及干燥失重作为检查项，采用短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)[CMCC(B)63202]作为检定菌，进行含量测定。结论：建立的克拉霉素药敏纸片质量标准能够控制其质量，可作为其他抗生素药敏纸片建立质量标准的参考。     

2000-2001年我院抗微生物药物用药分析

目的 对我院抗微生物药物的使用情况进行分析，以期为医疗制度的深化改革及药物研究的发展方向提供依据。方法 收集2000年至2001年两年药品出库数据，采用Microsoft excel进行统计分析。结果 口服、注射、外用药用药频度之比为3：1：1；医保甲类、医保乙类非医保药物用药频度之比为4：5：1；较常应用的抗微生物药物为喹诺酮类、大环内酯类和头孢菌素娄；国产、合资、进口药品的DDDs百分比分别约为72％，24％，4％；与2000年相比，2001年药物的日治疗费用有所降低。结论 我院用药结构基本合理，我国药物研究薄弱环节为单环β内酰胺娄及碳青霉稀类等。