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161.
细胞凋亡对于机体抑制或清除胞内结核分枝杆菌(
Mycobacterium tuberculosis, Mtb)尤为重要,
Mtb感染巨噬细胞后,往往会诱导机体启动一系列机制调控巨噬细胞凋亡。在
Mtb感染的巨噬细胞内存在差异表达的microRNAs (miRNAs),miRNA可直接结合凋... 相似文献
162.
163.
目的建立人类压疮组织微小RNA表达谱。方法收集本院24例压疮组织临床样本,选取其中4例用于压疮微小RNA芯片制备。采用生物信息学算法比较压疮组织与正常组织中差异表达的微小RNA,获得压疮微小RNA表达谱。进一步利用20例测试样本,采用实时荧光定量-逆转录-聚合酶链反应对所鉴定的表达谱进行验证。结果获得了12个差异表达的微小RNA,其中包括5个表达水平上调和7个表达水平下调的微小RNA,其中表达水平下调的miR-17差异表达水平最显著。结论作者建立了一组由12个微小RNA组成的压疮组织微小RNA表达谱,为压疮发生及发展分子调控机制研究提供了丰富的素材。 相似文献
164.
目的探讨非小细胞肺癌纤维支气管镜活检物中microRNA21的表达及意义。方法选取30例非小细胞肺癌患者为病例组,另外选取同期体检的同龄健康人群30例为对照组。实时荧光定量PCR检测microRNA21表达水平。结果病例组microRNA21表达水平显著高于对照组(P0.001);腺癌患者microRNA21表达水平显著高于鳞癌患者(P0.001)。非小细胞肺癌组织中microRNA21表达水平与TNM分期有关(P=0.004),与性别、年龄、分化程度和淋巴转移无关(P0.05)。结论 microRNA21在非小细胞肺癌纤维支气管镜活检物中表达上调,且与病理类型和临床分期相关,可作为肺腺癌的特异性的肿瘤标志物。 相似文献
165.
166.
腹膜透析是终末期肾病患者的主要治疗方式之一,因有能更好地保护残余肾功能等优势,具有广泛的应用前景。但长期腹膜透析容易出现多种并发症,其中腹膜透析相关性腹膜炎是最常见的并发症之一,反复发生的炎症刺激会加速腹膜纤维化的发展,最终导致超滤衰竭,腹膜透析失败。MicroRNA(miRNA)属于非编码RNA的一种,在炎症及纤维化过程中的作用备受关注,众多miRNA参与了腹膜炎症及纤维化过程。新近研究显示,腹膜透析过程中,多种miRNA的表达谱发生了改变。该文就miRNA在腹膜透析中的研究进展进行综述。 相似文献
167.
目的探讨结直肠肿瘤患者组织和血清中 miRNA-21和 miRNA-146a 的表达情况,并分析其临床意义。方法收集100例结直肠癌、80例结直肠腺瘤患者和65名健康对照者的内镜活检组织,同时收集其血清标本,应用实时荧光定量 PCR 检测 miRNA-21和 miRNA-146a 的表达水平,分析其表达与临床病理特征间的关系,并评估血清差异表达的 miRNA 在结直肠肿瘤诊断中的价值。组间比较采用 Mann-WhitneyU 检验和 Kruskal-Wallis 检验;Spearman 相关性检验用于分析组织和血清中 miRNA 表达的关联性。结果在结直肠癌和结直肠腺瘤患者病变组织中 miRNA-21的表达分别为8.573±0.898和7.746±1.183,显著高于健康对照者的6.160±0.835(U =120.129、33.230,P 均<0.01);在结直肠癌和结直肠腺瘤患者血清中的表达分别为1.829±0.303和1.624±0.226,也高于健康对照者的1.391±0.221(U =40.353、15.512,P 均<0.01);miRNA-21在结直肠癌患者组织中和血清中的表达均高于结直肠腺瘤患者(U=11.384、10.189,P 均<0.01)。miRNA-21在结直肠癌患者中的高表达与肿瘤临床分期、淋巴结转移有关;miRNA-21在结直肠腺瘤中的表达水平与病理类型有关。Spearman 分析结果示,miRNA-21在结直肠癌患者组织和血清中的表达呈正相关(r =0.459,P <0.01)。miRNA-146a 在结直肠癌患者组织中为2.556±0.351,血清中为0.249±0.038,低于健康对照者的3.428±0.328和0.279±0.053(U =102.134、30.111,P 均<0.01);其在结直肠腺瘤患者组织中为3.255±0.332,血清中为0.290±0.036,与健康对照者比较差异无统计学意义(U=3.936、3.180,P 均>0.05)。miRNA-146a 在结直肠癌患者组织中和血清中的表达均低于结直肠腺瘤患者(U=73.809、21.123,P 均<0.01)。结直肠癌患者miRNA-146a 的下降程度与肿瘤临床分期、肿瘤分化程度有关,而在结直肠腺瘤中的表达与临床特征间无明显关系。根据 ROC 曲线分析,鉴别结直肠癌与健康者,血清 miRNA-21、miRNA-146a 及二者联合检测 ROC 的 AUC 分别为0.889、0.791和0.863;鉴别结直肠腺瘤与健康者,其 AUC 分别为0.784、0.692和0.761;鉴别结直肠癌与结直肠腺瘤患者,其 AUC 分别为0.705、0.820和0.713。结论血清 miRNA-21和 miRNA-146a 的差异表达在结直肠癌的早期诊断中具有潜在的价值。 相似文献
168.
心肌梗死后容易发生心衰、恶性心律失常甚至猝死等而威胁患者生命,有效改善心梗患者心功能促进心肌再生已经成为研究的热点。目前促进心肌再生的方法可大体概括为干细胞法诱导心肌增殖,微小核糖核酸诱导心肌再生,调控心肌细胞增殖有关的通路及细胞周期因子诱导心肌增殖,调节心肌细胞微环境诱导心肌增殖。虽然这些方法的研究都取得了一定的进展,但许多机制并未明确,也有诸多问题没有解决,还需要更深入的研究,随着心脏再生的研究,这一领域必将带来振奋人心的结果。 相似文献
169.
Iris Barshack Gila Lithwick-Yanai Arnon Afek Kinneret Rosenblatt Hila Tabibian-Keissar Merav Zepeniuk Lahav Cohen Harel Dan Orit Zion Yulia Strenov Sylvie Polak-Charcon Marina Perelman 《Pathology, research and practice》2010
For surgical pathologists, distinguishing whether a pulmonary neoplasm is primary or metastatic can be challenging, and current biomarkers do not always aid lung tumor classification. The tissue-associated expression of microRNA likely explains the remarkable finding that many tumors can be classified based solely on their microRNA expression signature. Here we show that microRNAs can serve as biomarkers for lung tumor classification. Using microRNA microarray data generated from 76 formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) samples of either primary lung cancer or metastatic tumors to the lung, we have identified a set of microRNAs expressed differentially between these two groups. This set includes hsa-miR-182, which was most strongly over-expressed in the lung primary tumors, and hsa-miR-126, which was over-expressed in the metastatic tumors. The differential expression of this set of microRNAs was confirmed using qRT-PCR on a set of 54 samples. In light of our data, microRNA expression should be considered as a potential clinical biomarker for surgical pathologists faced with discerning the tumor type of an inscrutable lung neoplasm. 相似文献
170.
任晓晴 《国际病理科学与临床杂志》2017,37(3)
心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)为世界头号死因.硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)作为一种气体信号分子,通过促血管生成、血管舒张、抗血管内皮细胞衰老等机制,在CVD发生发展过程中发挥着重要作用.近年来的研究表明H2S可通过调节某些microRNA(miRNA)来改善心脏功能.miRNA是真核细胞中发现的一类高度保守的非编码小RNA分子,通过抑制蛋白质翻译和加速mRNA的降解从而调节基因表达.miRNA有望成为CVD的干预靶点.某些miRNA也可调节H2S的生物合成,这两者之间的调节作用开辟了CVD发生发展机制与干预研究的新途径. 相似文献