美沙拉秦缓释片治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的观察美沙拉秦缓释片在溃疡性结肠炎治疗中的疗效,副作用及半年复发率。方法随机将溃疡性结肠炎患者分为治疗组40例,给美沙拉秦缓释片1 g,3次/d,复方谷胺酰氨0.2 g,3次/d餐后服用。对照组35例,给予柳氮磺胺吡啶1 g,4次/d,复方谷胺酰氨0.2g,3次/d餐后服用,均治疗至4周。而后复查肝肾功能,免疫球蛋白,血尿常规及肠镜,并继续治疗及随访半年。结果治疗组显效率为52.5.0%,总有效率为92.5%,半年复发12.5%,无明显副反应。对照组显效率为25.7%,总有效率为71.4%,半年复发率31.4%;副反应表现白细胞轻度减少4例（11.4%）,胃肠道反应8例（22.8%）。结论美沙拉秦缓释片能有效治疗溃疡性结肠炎,副作用少,半年复发低。     

溃疡性结肠炎1例报道并文献复习

目的:为提高临床对溃疡性结肠炎的认识,对收治的1例88岁溃疡性结肠炎男性患者的临床资料进行分析,并结合文献复习讨论。方法:口服美沙拉秦肠溶片、布拉斯酵母菌散,康复新液保留灌肠。结果:经过美沙拉秦肠溶片、布拉斯酵母菌散,康复新液三联疗法治疗,症状消失。结论:使用美沙拉秦肠溶片、布拉氏酵母菌散、康复新液三联疗法治疗,疗效显著。     

惠迪口服联合加味附子理中汤保留灌肠治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎临床研究

目的：评价美沙拉嗪肠溶片（惠迪）联合加味附子理中汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效与安全性。方法：将符合纳入标准的溃疡性结肠炎患者78例随机分成两组,治疗组58例,对照组20例。治疗组：美沙拉嗪肠溶片（惠迪）口服;对照组：柳氮磺吡啶（SASP）肠溶片口服。两组均在口服药物的基础上加用加味附子理中汤保留灌肠。结果：治疗组和对照组的临床疗效分别为98.28%、75.00%,不良反应发生率分别为1.72%、15.00%,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：美沙拉嗪肠溶片（惠迪）联合加味附子理中汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应发生率低,安全可靠     

美沙拉嗪肠溶缓释颗粒剂的大鼠药动学及胃肠道分布研究

目的 评价新型制剂美沙拉嗪肠溶缓释颗粒剂在SD大鼠体内的药动学以及在胃肠道的分布情况,了解该制剂临床前药动学特征及胃肠道分布特征.方法 采用大鼠口服给药,测定其血药浓度和胃肠道残留浓度;以美沙拉嗪缓释颗粒剂(市售制剂)为参照,评价美沙拉嗪肠溶缓释颗粒剂(自研制剂)在大鼠体内吸收和消除过程、相对生物利用度、药物在胃肠道分...