Changes of QT Dispersion in Hemodialysis Patients after Administrating Zhigancao Decoction(炙甘草汤)

Objective: To observe the alteration of QT dispersion(QTd) and QTc dispersion(QTcd) in hemodialysis patients after oral administration of Zhigancao Decoction(炙甘草汤,Roasted Licorice Decoction,RLD).Methods: To investigate the alteration of QTd and QTcd in 68 routine hemodialysis patients before and after hemodialysis with 12-lead electrocardiogram(ECG) after orally administrated RLD for 4 weeks.Blood was also taken for measurement of plasma electrolytes,liver function,renal function,hemoglobin(Hgb) and hematocrit(HCT).Results: After hemodialysis,QTd and QTcd were prolonged evidently; the difference was significant between before and after hemodialysis(P0.05).After RLD orally administrated for 4 weeks,QTd and QTcd only slightly increased after dialysis compared with pre-dialysis(P0.05).The QTd and QTcd of the post-therapy-post-dialysis decreased significantly compared with the pre-therapy-post-dialysis(P0.05).There were no other significant changes in other variables(post-therapy-pre-dialysis vs.pre-therapy-pre-dialysis,or post-therapy-post-dialysis vs.pre-therapy-post-dialysis; P0.05).After therapy,the number of patients with supraventricular arrhythmia,occasional ventricular premature beat and multiple ventricular premature beat were decreased from 15 to 4,10 to 2 and 7 to 1,respectively.Conclusion: RLD therapy not only lowered the increased QTd and QTcd after hemodialysis,but also displayed a safety profile.     

麻黄-甘草药对抑制Th2型变应性接触性皮炎的作用及机制探讨

目的研究麻黄-甘草药对对Th2型变应性接触性皮炎(Allergic contact dermatitis,ACD)的影响及机制。方法采用不同浓度异硫氰酸荧光素(FITC)诱导BALB/c小鼠建立Th2型ACD模型及诱导初期ACD模型。HE染色观察小鼠耳组织病理学变化,测量小鼠耳肿胀,ELISA法检测小鼠耳组织Th2细胞因子水平及胸腺基质淋巴细胞生成素(Thymic stromal lymphopoietin,TSLP)蛋白水平,用qPCR检测小鼠耳组织TSLP mRNA水平,Poly(I∶C)和TNF-α联合刺激HaCaT细胞,检测细胞分泌的TSLP蛋白水平。结果 Th2型ACD模型中,与模型组小鼠比较,麻黄-甘草2.34g/kg和7.02g/kg组均明显抑制小鼠耳肿胀,减少耳组织炎性细胞浸润;麻黄-甘草2个剂量组均显著降低耳匀浆中IL-4水平,麻黄-甘草7.02g/kg组明显降低IL-13水平。诱导初期Th2型ACD模型中,与模型组比较,麻黄-甘草药对显著降低耳匀浆TSLP的基因及蛋白表达,体外麻黄-甘草药对及其主要单体成分同样抑制TSLP的分泌。结论麻黄-甘草药对具有抑制过敏性炎症的作用,其作用机制可能是通过减少TSLP的分泌。     

甘草锌对动物胃溃疡模型疗效的组织学及组织化学观察

我们用Wistar种大白鼠和BALB/C种小白鼠分别以醋酸法、25℃水浴法和利血平法制造胃溃疡和胃坏死灶模型,用组织学及组织化学方法对甘草锌的药理作用进行了形态学的对比观察。醋酸致胃溃疡动物模型在术后第14天时,自然修复率为20～33％,而用甘草锌连续灌胃(26mg～52mg/kg bw,Bid)12天,于第14天观察时,其修复率达60～66％,表明甘草锌确有使溃疡加快修复的作用。甘草锌能使某些细胞的核酸增多,从而增强细胞的蛋白合成能力和分裂繁殖的能力,并能促进纤维成分和小血管增生,减轻炎症反应,在水浴应激和利血平诱发胃溃疡的实验中,表示出甘草锌有一定的抗应激和抗炎反应的作用。     

大胺甘草合剂中磺胺嘧啶的含量测定

目的 :建立大胺甘草合剂的含量测定方法。方法 :采用永停滴定法。结果 :方法的平均回收率为10 0 0 % ,RSD为 0 2 6%。结论 :该法简便、准确、重现性好     

仲景方中芍药与甘草配伍的涵义探讨

《伤寒杂病论》对芍药和甘草的运用广泛而灵活,在不同的方剂中,芍药与甘草相合,或以滋阴养血为主,或侧重于养阴泄热,或为调和肝脾而设等,有着不同的配伍涵义。     

甘草改善睡眠作用的药效物质基础研究

目的：研究甘草改善睡眠作用的药效物质基础。方法取Wistar大鼠30只,平均分为3组,分别为正常对照组、甘草冻干粉组、甘草次酸组。称取冻干粉20 g,加水溶解配成0.5 kg· L－1溶液,灌胃给药,正常组给予等体积蒸馏水。每天1次,连续7 d。用HPLC方法测定大鼠血清和脑脊液中移行成分。结果通过分析比较,确定甘草改善睡眠作用的药效物质基础是血清中甘草的移行成分甘草次酸。甘草次酸可使脑脊液中内源性物质的峰面积高于空白脑脊液峰面积,前者约是后者的8.6倍。结论甘草主要化学成分甘草次酸能明显促进脑脊液中内源性物质的分泌,从而达到改善睡眠作用。     

甘草附子汤临床应用探讨

甘草附子汤系《伤寒论》方,由甘草、附子、白术、桂枝4味药组成。通过病机分析、方剂分析、治疗要点、加减应用、病案举例等5个方面,对该方进行探讨,为临床提供参考。     

HPLC 法同时测定甘草及甘草头中4 种成分含量

目的：建立HPLC 法同时测定甘草饮片及甘草头中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量。方法：采用Diamonsil C18 色谱柱（250 mmx4.6 mm,5 μm）,0.1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为276 nm（0~18 min）、360 nm（18~24 min）、276 nm（24~30 min）、250 nm（30~65 min）,柱温30℃。结果：在该色谱条件下,甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸的进样量分别在0.108 5~1.085、0.016 8~0.168、0.004 94~0.049 4、0.407~4.07 μg 范围内线性关系良好。加样回收率均在96.61%~100.89%,RSD 值均小于0.81%。5 个不同批次的甘草饮片中4 种成分的含量分别为0.513%、0.072 9%、0.048 4%、1.945%;2个批次甘草头中4 种成分含量分别为0.456%、0.063 6%、0.036 2%、1.630%。结论：4 种成分的响应与浓度之间呈良好的线性关系;甘草头中4 种成分的含量与甘草饮片基本相当,可作为活性成分提取的原料加以利用。     

21-清咽滴丸抗柯萨奇病毒CVB3,CVB5作用的研究

目的:探究清咽滴丸及其六种中药成分(甘草、青黛、冰片、诃子、牛黄和薄荷)提取物对柯萨奇病毒B3、B5的抑制作用。方法:采用MTT法检测活细胞生存率,结合观察CPE,在细胞水平上检验清咽滴丸及其六种成分对CVB3、CVB5增殖的抑制作用。取其有效成分后,进一步用血清药理学的方法,检验经机体吸收后药物是否仍然具有抗病毒的效果。结果:在细胞水平上,清咽滴丸及其六种主要成分都对细胞有明显毒性作用,但只有清咽滴丸、甘草、诃子可以抑制CVB3、CVB5在细胞内的增殖。血清药理学进一步验证清咽滴丸、甘草、诃子对CVB3、CVB5有抑制作用。结论:清咽滴丸对CVB3、CVB5有一定的抗感染能力和治疗效果,其中起主要作用的成分是甘草和诃子,且抑制作用呈一定的浓度、时间依赖性。     

甘草对阿普唑仑在大鼠体内药动学特征的影响

目的研究甘草对阿普唑仑在大鼠体内药动学特征的影响。方法将14只SD大鼠随机分为对照组与实验组,分别予生理盐水和甘草提取物(0.5 g·kg^-1,qd×7d),灌胃给予阿普唑仑20 mg·kg^-1后按时间点连续采样,采用HPLC法测定血药浓度。采用DAS 2.0软件计算并比较主要药动学参数。结果对照组和实验组中阿普唑仑的主要药动学参数:ρ_max分别为（1 015.24±706.67）、（1170.81±682.69）μg·L（¹）,t_max分别为（0.52±0.18）、（0.52±0.18）h,t_1/2分别为（3.57±0.91）、（3.21±0.61）h,AUC_0→12h分别为（1 067.03±482.19）、（1 283.76±504.07）μg.h·L^-1,AUC_0→∞分别为（1 081.17±478.07）、（1 299.04±501.17）μg·h·L^-1MRT分别为（1.77±0.75）、（1.78±0.64）h。各参数在两组间比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论甘草连续给药7 d后不影响阿普唑仑在大鼠体内的药动学特征。