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51.
目的探讨妊高征患者应用钙剂后,骨密度、血清钙、血清内皮素的变化。观察钙剂预防骨密度降低、平均动脉压升高的作用。方法选择100例妊娠24~26周、预测妊高征试验阳性的孕妇,首次测量血清钙(2.0±0.32)mmol/L、血清内皮素(58.06±9.78)pg/mg、骨密度(0.72±0.22)g/cm2、平均动脉压(12.5±0.33)kPa。随机分为两组,口服葡萄糖酸钙片1~2g/d的50例孕妇为观察组,未口服葡萄糖酸钙片的50例孕妇为对照组。观察12周后复查两组上述指标。结果观察组和对照组的血清钙分别为(2.20±0.28)mmol/L、(1.97±0.31)mmol/L,血清内皮素分别为(61.76±18.61)pg/ml、(132±7.65)pg/ml,骨密度分别为(0.71±0.32)g/cm2、(0.67±0.29)g/cm2;平均动脉压分别为(12.7±0.33)kPa、(13.6±0.33)kPa。两组对比有显著差异(P<0.05)。结论血清钙与骨密度呈正相关,血清钙、骨密度与血清内皮素、平均动脉压呈负相关。因此,在妊娠24~26周开始补充钙剂1~2g/d可预防孕妇晚期骨密度降低、内皮素升高,从而达到预防妊高征发生的目的。  相似文献   
52.
UV法及Weibull模型评价复方法莫替丁分散片的溶出特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :评价复方法莫替丁分散片在不同测定方法下的溶出特性。方法 :采用转篮法及桨法测定复方法莫替丁分散片的体外溶出度 ,溶液吸收度以紫外分光光度法测定 ;实验数据采用Excel软件 ,以Weibull分布模型求算溶出参数并拟合回归直线 ,用t检验进行统计学分析。结果 :采用转篮法及桨法测定本复方法莫替丁分散片的溶出度 ,其td 值分别为 1 30 6 3及 0 7931min ;直线斜率间存在统计学差异 (P <0 0 1)。结论 :本品溶出过程受测定方法影响较大 ,提示本品的体内溶出过程与胃肠运动密切相关。  相似文献   
53.
目的:采用褶合曲线分析法不经分离同时测定百喘朋片剂中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明二组分的含量。方法:以褶合光谱为基础,利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果:百喘朋片剂中盐酸麻黄碱和盐酸笨海拉明二组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为100.06%,1.44%;99.19%,0.92%。结论:该方法用于百喘朋片剂含量的测定,既简便,又快速,准确度较高。  相似文献   
54.
目的观察丙戊酸镁缓释剂治疗癫的疗效及其对癫患儿认知功能的影响。方法对38例患儿予丙戊酸镁缓释剂治疗,并密切观察其发作控制的程度、服药期间的不良反应,定期复查肝功能和血常规,治疗前、治疗后6个月分别予患儿智商、P300测定,与正常对照组40例比较。结果完全控制18例(47.4%),显效11例(28.9%),有效6例(15.8%),无效3例(7.9%),总有效率92.1%;治疗前、治疗后6个月癫组智商与正常对照组相比,差异均有显著性(P均<0.01);治疗后6个月癫患儿的P300潜伏期、波幅治疗6个月后较治疗前有所改变,但均无显著性差异(P均>0.05)。结论丙戊酸镁缓释剂治疗儿童癫疗效显著,使用方便,无明确的不良反应,且对儿童认知功能的影响不明显。  相似文献   
55.
目的 评价更昔洛韦注射剂与泛昔洛韦胶囊治疗带状疱疹构成本及其效果。方法 将符合带状疱疹典型临床症状的门诊患者共84例,随机分为两组,分别给予更昔洛韦注射剂与泛昔洛韦胶囊治疗,副反应评价指标按卫生部1994年不良反应制定标准。结果 更昔洛韦与泛昔洛韦的治愈率分别为86.0%和82.9%,显效率分别为100%和95.1%,但泛昔洛韦的成本效果比明显低于更昔洛韦。结论 泛昔洛韦更具有成本-效果优势。  相似文献   
56.
目的 研究石辛牙痛口含片对胃火牙痛的疗效。方法 选择胃火牙痛患者152例,随机分为实验组(石辛牙痛口含片组)114例,对照组(牛黄解毒片组)38例。采用随机、双盲、双模拟、阳性药(牛黄解毒片)平行对照研究方法。结果 两组结果比较显示:实验组疗效明显优于对照组,差异有显著性。结论 石辛牙痛口含片是治疗胃火牙痛一种可供选择的、且无明显全身毒副作用的、有效的治疗药物。  相似文献   
57.
目的探讨北京降压0号治疗煤工尘肺合并高血压的临床疗效及不良反应。方法选择合适病例52例,服用北京降压0号1~2片/d,观察治疗前后的降压效果及不良反应。结果经过8周治疗后降压疗效显著(P〈0.01);显效40例(76.9%),有效7例(13.3%),元效5例(9.8%);有7例出现轻微嗜睡、头晕、心悸、乏力,未见严重不良反应。结论北京降压0号治疗尘肺合并轻中度高血压疗效显著,安全性好。  相似文献   
58.
读贵刊刊登的《复方甘草片含服与吞服的镇咳、祛痰疗效比较》一文后,笔者采用此法对2003年10月~2004年1月在本门诊部诊治的咳嗽病人218例进行临床验证,现将验证结果报道如下。  相似文献   
59.
阿昔莫司缓释片的体外释放度及释放机制的初步研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研制凝胶骨架型阿昔莫司缓释片,考察其体外释放度,并对药物的释放机制进行初步研究。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,将阿昔莫司制成凝胶骨架型缓释片,考察HPMC种类及用量、填充剂种类及用量和制备工艺等因素对阿昔莫司缓释片体外释放速率的影响。结果:HPMC的种类、用量和片剂表面积对阿昔莫司体外释放速率有明显的影响;填充剂的种类及制备工艺对释放速率基本无影响;篮法、桨法及转速对释放速率基本无影响。阿昔莫司缓释片的释放机制为非纯Fickian扩散(non—Fickian)机制,即为药物扩散和骨架溶蚀协同作用的结果,其中扩散机制起主要支配作用。结论:用高黏度HPMC作为亲水凝胶骨架片基质能达到较好的缓释作用。  相似文献   
60.
目的:建立吸收系数法测定吡嗪酰胺片中的溶出度.方法:采用紫外分光光度中的吸收系数法,吸收系数E(1m)652.结果:本法与对照品法无显著性差异.结论:本方法简便易行、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.  相似文献   
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