小学生碘营养状况调查分析

目的通过对尿碘的测定了解齐齐哈尔市小学生碘营养状况,同时对小学生的家长进行问卷调查,查找出影响碘摄入水平的因素。方法采用恒温消解法测定研究对象的尿碘含量。结果齐齐哈尔市小学生尿碘中位数为191.4μg/L,碘摄入不足的比例为9.20%,碘摄入充足的比例为90.80%,碘摄入超出适量范围的比例为47.24%。结论齐齐哈尔市小学生总体碘摄入状况良好;碘缺乏在性别、年龄间均无显著性差异;碘摄入过量在性别间无显著性差异、在年龄间有显著性差异;家长的文化知识水平较高、碘相关知识了解较多、较妥善储存食盐、采用合理的烹调方式、孩子较少腹泻,孩子吃零食频率较高、数量较多是碘摄入过量的影响因素。     

碘仿+碘酚治疗前牙慢性瘘管型根尖炎的疗效评价

目的 :碘仿[1] +碘酚治疗前牙慢性瘘管型根尖炎的疗效评价。方法 :随机分为两组 :采用碘酚瘘管通过术[2 ] 及碘仿根管封药治疗 10 2牙为治疗组 ;采用传统的“樟脑酚 (CP) +甲醛甲酚 (FC)”治疗 48牙为对照组 ,两组最终均作根管充填。结果 :治疗组痊愈 90牙 ,痊愈率 88% ;对照组痊愈 33牙。结论 :碘仿 +碘酚治疗前牙慢性瘘管型根尖炎 ,见效快 ,治愈率高 ,复发率低 ,值得临床推广使用     

利多卡因酊剂和微乳制剂体外经皮渗透实验研究

目的 比较经皮给药制剂的利多卡因微乳制剂与酊剂的皮肤渗透能力.方法 采用改良的Franz扩散池,建立了利多卡因制剂的体外经皮渗透试验方法.结果 利多卡因微乳单位面积累积透皮量高于利多卡因乳膏和酊剂单位面积累积透皮量.结论 利多卡因微乳的体外透皮性优于利多卡因酊剂,且在一定范围内与含药量呈线形依赖关系.     

痛可舒酊中冰片的含量测定

目的建立痛可舒酊中冰片的含量测定方法。方法气相色谱法。PEG-20M为固定相,涂布浓度为10%,柱长3.2m,检测器为FID,载气为氮气,色谱柱温：150℃。结果在2.50～20.0mg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率为99.06%,RSD为2.70%。结论该法简便高效,结果准确可靠,可用于痛可舒酊的质量控制。     

高碘对大鼠大脑皮层神经细胞凋亡的诱导作用

目的 观察长期高碘对大鼠皮层神经细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 断乳1月龄的SD大鼠随机分为三组,对照组、高碘Ⅰ组、高碘Ⅱ组,分别以含碘量为5μg/L、5000μg/L、10000μg/L的自来水及普通饲料喂养6个月,测定血清甲状腺激素（TT3、TT4）水平;透射电镜观察皮层神经元形态结构的改变;应用流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期的变化;采用比色法检测大鼠皮层神经细胞一氧化氮（NO）含量和一氧化氮合酶（nitric oxide synthse,NOS）的活性.结果 与对照组比较,高碘Ⅰ组、高碘Ⅱ组的血清TT3、TT4呈逐渐下降趋势,但各组间差异无统计学意义（P＞0.05）.超微结构观察,高碘组神经细胞核内染色质浓缩成块状,聚集在核膜边缘,形成新月状、马蹄状等不规则形态,核膜内陷、形成凋亡小体.流式细胞仪检测高碘组引起大鼠皮层神经细胞周期改变,细胞凋亡率明显高于对照组（P＜0.01）,同时高碘组NOS活性及NO含量显著降低,但两个高碘组之间无明显差异（P＞0.05）.结论 长期高碘可诱导大鼠皮层神经细胞损伤及凋亡,其机制可能与NOS活性及NO含量降低有关.     

维生素C在食管碘染色内镜黏膜下剥离术中的应用

目的 探讨维生素C在食管碘染色内镜黏膜下剥离术（ESD）中的临床应用效果。方法 回顾性分析重庆大学附属涪陵医院2020年1月-2021年9月68例食管癌前病变患者的临床资料,均在碘染色后行ESD。术前胃内注入0.4%维生素C生理盐水40 mL,再行食管碘染色,碘染色完成病变标记后,用0.4%维生素C生理盐水20 mL冲洗食管,再用生理盐水冲洗,然后行手术的患者为A组（n=31）;食管碘染色完成病变范围标记,常规生理盐水冲洗碘液,然后行手术的患者为B组（n=37）。分析两组患者手术时间、标本横径、咽喉部不适、胸腹部疼痛评分、镇痛药物使用率和术后胃体内镜下黏膜情况。结果 A组和B组患者咽喉部不适、手术时间和标本横径比较,差异均无统计学意义（P> 0.05）;A组和B组胸腹部疼痛评分分别为（1.29±0.59）和（3.54±1.26）分,两组患者比较,差异有统计学意义（t=9.13,P=0.001）;A组镇痛药使用率为0.00%(0/31),与B组镇痛药使用率13.51%(5/37)比较,差异有统计学意义（P=0.042）;两组患者内镜下胃体黏膜情况变化比较,差异有统计学意义（χ2=2...     

分化型甲状腺癌术后131I治疗对甲状旁腺功能影响的临床分析

目的 探讨分化型甲状腺癌(DTC)术后131I清除残留甲状腺组织(简称清甲)治疗对患者短期内甲状旁腺功能的影响.方法 DTC患者共27例,术后行B超检测残留甲状腺大小.术后1个月均给予1311 100 mci进行清甲治疗.治疗前1d、治疗后3个月分别空腹采血检测甲状旁腺激素(PTH)、血清钙和磷水平,并询问患者是否有手足抽搐、四肢麻木或感觉异常等.将患者分为全切组(A组,16例残留甲状腺最大径大于或等于1 cm)和次全切组(B组,11例,残留甲状腺最大径小于1 cm).将27例患者的血PTH、钙和磷在治疗前、后进行比较,并将A、B组的血PTH、钙和磷在治疗前、后进行比较.结果 27例患者清甲治疗后PTH水平(1.76±0.93) pmol/L较治疗前(2.31±1.22) pmol/L下降(t=2.69,P=0.012),血钙、磷水平变化差异无统计学意义(P＞0.05);无一例患者清甲治疗后出现手足抽搐、四肢麻木等低钙血症表现.A、B组的PTH、血钙、血磷在治疗前比较差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后比较差异也均无统计学意义(P＞0.05).27例患者清甲治疗后PTH水平较治疗前下降者19例,其中,A组11例(68.75％),B组8例(72.73％),两组比较差异无统计学意义(x2 =0.049,P=0.824).结论 131I治疗可导致DTC患者短期内PTH水平降低,这种变化与残留甲状腺组织多少无关,且一般不会引发低钙血症.     

碘伏湿敷防治左氧氟沙星所致静脉炎效果观察

目的观察碘伏湿敷防治静脉输注左氧氟沙星所致静脉炎的效果。方法选取80例静脉输注左氧氟沙星的患者按入院时间先后顺序分成实验组和常规组各40例。实验组在静脉输注左氧氟沙星注射液时,用0.5%碘伏湿敷穿刺部位近心端皮肤,常规组不做任何处理,比较两组静脉炎发生率。结果实验组静脉炎发生率明显低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论碘伏湿敷静脉穿刺部位可明显降低静脉输注左氧氟沙星所致静脉炎的发生率,减轻患者痛苦。     

中国西部地区儿童甲状腺肿大率、尿碘、盐碘变异程度的分析

目的 研究影响或导致儿童甲状腺肿大率(甲肿率)、尿碘、盐碘三项指标变异程度的因素。方法 用设计效率(DEFF)作为评价变异程度的指标。结果 在西部12省中，儿童甲肿率的DEFF在3．0左右的有9个省，占75．0％；尿碘水平的DEFF在1．0～3．5之间的有6个省，占50．0％；合格碘盐食用率的DEFF有11省在3．0以上。有4个省加碘盐覆盖率的DEFF在3．0左右。结论 除了充分考虑非抽样因素对甲肿率、尿碘、盐碘三项指标变异程度的影响外，还应对西部监测中样本的数量作进一步的推算，使样本量这一影响指标变异程度的主要因素更加科学、合理，从而为全国的碘缺乏病监测工作提供科学依据。     

A review of tositumomab and I131 tositumomab radioimmunotherapy for the treatment of follicular lymphoma

The CD20 antigen has become a major therapeutic target in the management of follicular and other Bcell non-Hodgkin’s lymphomas. The murine monoclonal antibody, tositumomab, on binding CD20, is able to induce antibody-dependent cellular cytotoxicity, complement-dependent cytotoxicity and apoptosis. In addition, when radioiodinated, the antibody exploits the tumour’s sensitivity to ionising radiation by direct targeting of the malignant cell. Tositumomab and Iodine (I¹³¹) tositumomab (Bexxar^®, GlaxoSmithKline, Philadelphia, PA, USA) is administered in two steps. The dosimetric step determines individual patient pharmacokinetics, allowing a patient- specific dose to be calculated. This is followed by the therapeutic step, with administration of the therapeutic dose between 7 and 14 days after the dosimetric dose. Over a decade’s worth of experience in clinical trials has determined the efficacy and safety of the regimen in a variety of clinical ci-rcumstances; establishment of exactly where the regimen fits amongst the algorithm for the management of follicular lymphoma continues.