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《Patient education and counseling》2021,104(12):2888-2889
I believe this article emphasizes how emotionally valuable receiving patients' trust is to the practicing physician. It also gives new insight into understanding the emotional loss a physician may experience when leaving private practice, even if they remain active in medicine. Finally, for those entering medicine, it explains the profound personal satisfaction they can experience from long term trusting relationships with patients. 相似文献
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酮内酯作为第3代大环内酯类抗生素,不仅对耐药菌有良好的活性,而且克服了诱导耐药性,成为了大环内酯类药物的研究热点。针对6-O-芳基酮内酯衍生物,本文运用二维定量构效关系(2D-QSAR)和分子全息定量构效关系(HQSAR)两种方法,以49个化合物作为训练集构建构效关系模型。所建2D-QSAR和HQSAR模型的相关系数r2分别为0.849和0.975,交叉验证系数q2分别为0.803和0.926。通过测试集验证表明所建模型均具有较好的预测能力(r2分别为0.782和0.878)。研究结果可为大环内酯类抗生素药物进一步的优化设计提供理论指导。 相似文献
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Karanvir Singh Rohit Bhatia Bhupinder Kumar Gurpreet Singh Vikramdeep Monga 《Current Neuropharmacology》2022,20(7):1329
Depression is one of the major disorders of the central nervous system worldwide and causes disability and functional impairment. According to the World Health Organization, around 265 million people worldwide are affected by depression. Currently marketed antidepressant drugs take weeks or even months to show anticipated clinical efficacy but remain ineffective in treating suicidal thoughts and cognitive impairment. Due to the multifactorial complexity of the disease, single-target drugs do not always produce satisfactory results and lack the desired level of therapeutic efficacy. Recent literature reports have revealed improved therapeutic potential of multi-target directed ligands due to their synergistic potency and better safety. Medicinal chemists have gone to great extents to design multi-target ligands by generating structural hybrids of different key pharmacophores with improved binding affinities and potency towards different receptors or enzymes. This article has compiled the design strategies of recently published multi-target directed ligands as antidepressant agents. Their biological evaluation, structural-activity relationships, mechanistic and in silico studies have also been described. This article will prove to be highly useful for the researchers to design and develop multi-target ligands as antidepressants with high potency and therapeutic efficacy. 相似文献
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