非小细胞肺癌组织中SSTR2A和SSTR5的表达及其临床意义

目的：探讨生长抑素（somatostatin,SST）亚型SSTR2A和SSTR5蛋白在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）组织中的异常表达及其意义。方法：SP法检测SSTR2A和SSTR5蛋白在62例NSCLC组织和10例癌旁正常肺组织中的表达情况,并进行预后随访。结果：在62例NSCLC组织中,SSTR2A有30例（48．4％）表达阳性;ssTR5有44例（71．0％）表达阳性。SSTR2A、SSTR5蛋白表达与NSCLC的TNM分期密切相关,P=0．014;但与NSCLC患者的年龄、性别、吸烟与否、病理类型和肿瘤大小均无明显相关,P〉0．05。SSTR2A、SSTR5蛋白阳性表达者的3年生存率分别为64．52％和65．91％,阴性表达者为45．16％和22．22％,两者之间差异有统计学意义,P〈0．05。结论：SSTR2A、SSTR5蛋白表达提示NSCLC预后好．生存期长;且与癌恶变程度相关,有可能作为判断NSCLC预后的指标。     

Trop-2 in Upper Tract Urothelial Carcinoma

Trophoblast cell surface antigen 2 (Trop-2, encoded by TACSTD2) is the target protein of sacituzumab govitecan, a novel antibody-drug conjugate for locally advanced or metastatic urothelial carcinoma. However, the expression status of Trop-2 in upper tract urothelial carcinoma (UTUC) remains unclear. We performed immunohistochemical analysis of 99 UTUC samples to evaluate the expression status of Trop-2 in patients with UTUC and analyze its association with clinical outcomes. Trop-2 was positive in 94 of the 99 UTUC samples, and high Trop-2 expression was associated with favorable progression-free survival (PFS) and cancer-specific survival (p = 0.0011, 0.0046). Multivariate analysis identified high Trop-2 expression as an independent predictor of favorable PFS (all cases, p = 0.045; high-risk group (pT3≤ or presence of lymphovascular invasion or lymph node metastasis), p = 0.014). Gene expression analysis using RNA sequencing data from 72 UTUC samples demonstrated the association between high TACSTD2 expression and favorable PFS (all cases, p = 0.069; high-risk group, p = 0.029). In conclusion, we demonstrated that Trop-2 is widely expressed in UTUC. Although high Trop-2 expression was a favorable prognostic factor in UTUC, its widespread expression suggests that sacituzumab govitecan may be effective for a wide range of UTUC.     

Metastatic renal cell carcinoma of the pancreas mimicking neuroendocrine tumor diagnosed by endoscopic ultrasound‐guided needle biopsy

Pancreatic metastases of kidney are rare, and they can occur several years after nephrectomy. EUS‐guided histology needle and appropriate immunohistochemistry stains are pivotal in showing pathognomonic marker of clear cell renal cell carcinoma.     

兔角膜缘干细胞体外培养方法的研究

目的探讨兔角膜缘干细胞培养方法,并获得兔角膜缘干细胞。方法采用组织块培养法,对兔角膜缘干细胞行体外培养;对原代培养第7d的细胞进行p63、AE5免疫组织化学鉴定。结果原代培养的细胞通常在7d左右即可达到80％～90％的融合,细胞呈椭圆形或多边形,核质比例大,表现出较强的增生能力。结论采用组织块培养法对兔角膜缘组织进行体外培养,可获得较纯、未分化、有增生能力的角膜缘干细胞。     

中国树鼩垂体前叶内的血管加压素免疫反应细胞

采用 ABC免疫组化技术观察到中国树鼠句垂体前叶内含有血管加压素 ( vasopressin,VP)免疫反应细胞。此种细胞成群或散在分布于免疫反应阴性细胞之间。多数细胞呈圆形或卵圆形 ,少数细胞有突起样结构。VP免疫反应产物散在分布于胞浆内。细胞核大而圆 ,多呈偏心位 ,无免疫反应着色。讨论了此种细胞VP免疫反应性的来源和与垂体前叶细胞的关系     

中枢神经脱髓鞘性疾病病理组织学与免疫组化研究

目的　研究中枢神经脱髓鞘性疾病的病理组织学及免疫反应。方法　多发性硬化（ＭＳ）２ 例,视神经脊髓炎（ＤＤ）、急性播散性脑炎（ＡＤＥ）及急性出血性白质脑病（ＡＨＬＥ）各１ 例进行脑及脊髓病理组织学观察,以抗ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、Ｇ３ 补体、ＣＤ２０、ＣＤ４５ＲＯ抗体组化染色。结果　各种脱髓鞘性疾病脑部以白质脱鞘为主,脊髓则灰白质同时受累,坏死常见。小血管周围有不同程度炎细胞浸润。组化染色见较多Ｔ细胞浸润,ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、Ｃ３ 补体多见于细胞内,主要是巨噬细胞,亦见于星形细胞、浆细胞,在ＡＨＬＥ坏变血管壁、血管周围间隙、软膜及室管膜沉积较多。结论　ＭＳ与ＤＤ病变性质相同而部位有异,ＡＨＬＥ突出表现为小血管壁坏死、灶性出血,ＡＤＥ介于二者之间。脱髓鞘性疾病与免疫反应密切相关,各型间免疫反应类型与程度有所不同。星形胶质细胞在脱髓鞘性疾病免疫应答中可能发挥了重要作用。     

前列腺干细胞抗原在鼠前列腺癌移植瘤中的表达及意义

目的探讨前列腺干细胞抗原（PSCA）在小鼠前列腺癌（PCa）中的表达及意义。方法采用免疫组织化学（IHC）链霉菌过氧化物酶法（SP法）检测6例荷瘤小鼠前列腺癌石蜡包埋标本。结果PSCA在荷瘤小鼠PCa组织中表达阳性率为100%,其中强阳性率为83.3%。PSCA在小鼠PCa组织主要表达于癌细胞,细胞间质和肌肉组织均无表达。结论可以利用前列腺癌荷瘤小鼠进行PSCA在PCa的诊断、免疫治疗及判断预后方面动物实验研究。     

Skp2在食管癌组织中的表达及其临床意义

目的研究细胞S期激酶相关蛋白Skp2（S—phase kinase-associated protein2）在食管癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化S—P方法检测121例食管癌组织中Skp2蛋白与p27蛋白的表达水平和90例正常食管组织中的skp2蛋白表达水平。结果Skp2蛋白表达率在食管癌中为64．4％（78／121）,而正常食管组织中为13．3％（12／90）,差异有显著性（P〈0.05）。Skp2蛋白阳性表达率与患者年龄、性别、肿瘤大小、有无淋巴结转移及TNM分期无关（P〉0．05）,与肿瘤分化程度有关（P〈0．05）。Skp2与p27表达呈显著负相关（P〈0．05）。结论从蛋白水平证明Skp2异常表达可促进食管癌的发生发展,并将可能为食管癌的早期诊断和治疗提供新的手段。     

细胞凋亡和相关细胞因子在胃溃疡愈合中的意义

目的 :探讨细胞凋亡与细胞因子在胃溃疡愈合中的意义。方法 :应用原位末端标记法和免疫组织化学法观察胃溃疡治疗前后胃黏膜细胞凋亡 ,表皮生长因子受体 (EGFR)、细胞外信号调节激酶 (ERK 1)和 SMAD3表达的变化。结果 :2 0例胃溃疡患者抗溃疡治疗后幽门螺杆菌 (Hp)根除率为 6 6 .6 % ,溃疡全部愈合 ,平均细胞凋亡指数由治疗前的 2 1.3%下降至治疗后的5 .6 % ,OR=0 .0 31,95 % CI=0 .0 0 5～ 0 .177,治疗前后的 EGFR分级无显著差异 (P>0 .0 5 ) ;SMAD3的吸光值由治疗前的0 .912± 0 .0 15下降至治疗后的 0 .35 2± 0 .0 31,OR=0 .0 14 ,95 % CI=0 .0 0 1～ 0 .132 ;活动期溃疡 ERK1的吸光值为 0 .86 1±0 .0 38,OR=39,95 % CI=4 .177～ 36 4 .137,治疗后的吸光值明显降低 (0 .347± 0 .0 2 6 ,P <0 .0 1)。结论 :Hp诱导细胞凋亡参与胃溃疡的形成并影响愈合 ,细胞因子 EGFR、SMAD3和 ERK1可能通过调节细胞凋亡而影响胃溃疡的形成和愈合过程。