首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   483篇
  免费   25篇
  国内免费   24篇
耳鼻咽喉   2篇
儿科学   1篇
妇产科学   1篇
基础医学   30篇
口腔科学   12篇
临床医学   22篇
内科学   58篇
皮肤病学   5篇
神经病学   28篇
特种医学   17篇
外科学   15篇
综合类   64篇
预防医学   37篇
眼科学   4篇
药学   152篇
中国医学   71篇
肿瘤学   13篇
  2023年   5篇
  2022年   9篇
  2021年   9篇
  2020年   2篇
  2019年   5篇
  2018年   3篇
  2017年   5篇
  2016年   9篇
  2015年   11篇
  2014年   16篇
  2013年   36篇
  2012年   35篇
  2011年   32篇
  2010年   36篇
  2009年   18篇
  2008年   17篇
  2007年   26篇
  2006年   20篇
  2005年   15篇
  2004年   23篇
  2003年   27篇
  2002年   20篇
  2001年   32篇
  2000年   18篇
  1999年   15篇
  1998年   16篇
  1997年   9篇
  1996年   12篇
  1995年   6篇
  1994年   8篇
  1993年   8篇
  1992年   8篇
  1991年   1篇
  1989年   4篇
  1988年   1篇
  1986年   3篇
  1985年   5篇
  1984年   2篇
  1983年   2篇
  1981年   3篇
排序方式: 共有532条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
It has been suggested that salicylate hydroxylation can be used to detect hydroxyl radical formation in vivo. In the present study we investigated the effects of verapamil and or ryanodine on salicylate (SA) and its hydroxylated adduct; 2,3-dihydroxybenzoic acid (2,3-DHBA) levels in glutamate induced neurotoxicity of whole rat brains. To detect SA and 2,3-DHBA, an HPLC-EC/UV method was used. Retention time was found to be 3.9 min for 2,3-DHBA and 12.0 min for SA. Verapamil at 10(-5) and 10(-7) and ryanodine at 10(-5) M concentrations were found to have a significant decreasing effect on this degradation induced by glutamate. This was the highest dose for ryanodine tested. As an L-type voltage dependent calcium channel blocker, verapamil was found ineffective at 10(-4), 10(-6) and 10(-8) M concentrations. Surprisingly, none of the combined application groups (verapamil + ryanodine) was found effective on SA hydroxylation. As a result, ryanodine was effective only at the highest dose, while verapamil exerts its effect in a dose dependent fashion as reported before in the literature.  相似文献   
42.
卡托普利和多巴胺对羟自由基致心肌损伤的保护作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究多巴胺(DA)与卡托普利(Cap)合用对外源性羟自由基(·OH)灌注所致家兔心肌损伤的治疗效果.结果表明,iv·OH生成液后立即静滴DA10μg·kg-1·min-1,30min,输注期间心肌收缩能力明显升高,但停药后逐渐恶化.血清脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量明显升高,心肌超微结构损伤.Cap(给·OH前2miniv2.5mg·kg-1)及Cap+DA组则保持心功能指标和MDA在正常范围,但单独Cap组心肌收缩功能指标在开始15min有下降趋势.两组心肌细胞超微结构大致正常.结果提示,Cap+DA联合用药对·OH所致心功能降低的保护作用优于单独Cap治疗,同时克服了单用DA加重心肌损伤的不足.  相似文献   
43.
目的观察10-羟基喜树碱腔内注射治疗恶性胸(腹)水的疗效。方法腔内灌注10-羟基喜树碱治疗27例恶性胸(腹)腔积液患者。结果CR9例,PR13例,NR5例。有效率81.5%(22/27)。此局部治疗耐受性好,无明显毒副反应。结论与其它胸(腹)水治疗方法比较,该方法具有疗效高、毒副反应低的特点。  相似文献   
44.
马擘 《中国现代医生》2012,50(20):148-149
目的探讨盐酸羟苄羟麻黄碱治疗先兆早产的疗效。方法将112例患者随机分为治疗组(55例)和对照组(57例),治疗组给予羟苄羟麻黄碱,对照组给予硫酸镁。观察两组有效抑制宫缩的显效时间、延长孕期、累积用药时间及药物的副反应。并在用药过程中观察用药反应。结果治疗组与对照组比较:宫缩抑制显效时间(2.43±0.39)hvs(6.15±0.87)h、累积用药时间(8.10±1.14)dvs.(13.06±3.46)d、延长孕期时间(25.71±5.24)dvs(15.32±4.10)d、早产发生率[10.91(6/55)vs33.33(19/57),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论合理使用盐酸羟苄羟麻黄碱可以延长孕妇妊娠周数.提高早产儿存活率及生存质量。  相似文献   
45.
木鳖子提取液抗氧化活性的分析   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的 用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC法)测定木鳖子提取液的抗氧化活性。方法 苯甲酸与Co2+催化过氧化氢产生的羟基自由基反应,生成多种羟基化物,HPLC法测定加入木鳖子提取液前后苯甲酸改变量,从而间接测定木鳖子提取液对羟基自由基的抗氧化活性。色谱柱:ODS-100 C18(5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-乙酸铵水溶液(0.02 mol/L,5:95);检测波长:230 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min。结果 苯甲酸的线性范围为0.08~1.6 μg(r=0.999 7),RSD<0.96%(n=6)。结论 木鳖子提取液有一定的抗氧化活性。  相似文献   
46.

Aim

To study the cardioprotective effects of saponins from Panax japonicus (SPJ) on acute myocardial ischemia injury rats induced by ligating of the left anterior descending branch (LAD), on the basis of this investigation, the possible mechanism of SPJ was elucidated.

Materials and methods

SPJ was identified by high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detection. Male Sprague-Dawley rats (200–220 g) were randomly divided into four groups: sham-operated, LAD, LAD + l-SPJ (SPJ, 50 mg/kg/day, orally) and LAD + h-SPJ (SPJ, 100 mg/kg/day, orally). Before operation, the foregoing groups were pretreated with homologous drug once a day for 7 days, respectively. After twelve hours in LAD, the cardioprotective effects of SPJ were evaluated by infarct size, biochemical values, hemodynamic, and histopathological observations and the antioxidative and antiapoptotic relative gene expressions.

Results

SPJ significantly improved heart function and decreased infarct size; remarkably decreased levels of serum lactate dehydrogenase, creatine kinase, xanthine oxide and malondialdehyde content, increased contents of serum total antioxidant capacity, superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase, catalase; quantitative real-time PCR results showed that SPJ might markedly reverse the down-regulated mRNA expressions of the SOD1, SOD2 and SOD3, ameliorate the increased Bax and caspase-3 mRNA expressions and decreased Bcl-2 mRNA expression and ratios of Bcl-2 to Bax. Histopathological observations provided supportive evidence for biochemical analyses, and with the dose of SPJ increasing, the aforesaid improvement became more and more strong.

Conclusions

The studies demonstrated that in ischemic myocardium, oxidative stress caused the overgeneration and accumulation of reactive oxygen species (ROS), which was central of cardiac ischemic injury. SPJ exerted beneficially cardioprotective effects on myocardial ischemia injury rats, mainly scavenging oxidative stress-triggered overgeneration and accumulation of ROS, alleviating myocardial ischemia injury and cardiac cell death.  相似文献   
47.
目的 研究离体和在体染毒条件下亚硒酸钠对大鼠肝组织超氧阴离子(^*O2^-)和羟自由基(^*OH)生成的影响。方法 选用雄性Wistar大鼠。体外实验时,制备肝匀浆,在反应体系中加入亚硒酸钠使剂量分别达到2.185,8.750和35.000μmol/L。采用常规方法测定^*O2^-和^*OH。体内实验时,用0.75,1.50和3.00mg/kg的亚硒酸钠,腹腔注射染毒。采用电子自旋共振测定^*O2^ 和^*OH。结果 在体外染毒时,2.185μmol/L的亚硒酸钠对大鼠肝组织产生抗氧化应激作用,使过氧化脂质(MDA)、^*O2^ 和^*OH的生成量明显下降,但8.750和35.000μmol/L的亚硒酸钠则诱导大鼠肝组织产生明显的氧化应激,使^*O2^ 和^*OH的生成量显著升高。在体内染毒时,0.75,1.50和3.00mg/kg的亚硒酸钠均可引起大鼠肝组织^*O2^-和^*OH的产生量显著增加。结论 适宜剂量的亚硒酸钠抑制自由基生成。具有抗氧化作用,而较高剂量的亚硒酸钠则使自由基生成增多,导致明显的氧化应激。  相似文献   
48.
49.
50.
本实验以PMSG和hCG处理后黄体细胞萎缩时期大鼠为实验材料,研究黄体萎缩时期黄体细胞羟自由基变化,经HPLC测定hCG注射后7-11天(黄体期)细胞羟自由基含量处于平稳的水平[(0.423±0.08)InM-(0.518±0.117)nM],而在萎缩期间黄体细胞羟自由基含量明显升高[(0。627±0。098)nM-(0.571±0.18)nM],从而在一定方面揭示了黄体萎缩时其体细胞生物学性状的改变,为进一步研究黄体萎缩机制提供了线索.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号