心康口服液对实验性小鼠柯萨奇B3病毒性心肌炎的实验研究

目的：观察心康口服液对治疗小鼠柯萨奇B3（CVB3）病毒性心肌炎的疗效。方法：将小鼠随机等分为模型组、阳性药对照（Ribavilin)组、心康口服液组及正常对照组，并腹腔接种CVB3病毒液建立病毒性心肌炎模型。观察比较4组小鼠5、10、20天体重、心脏重量、心脏肉眼及组织形态学改变，同时进行形态定量学检查及统计学分析。结果：心康口服液组小鼠体重增加，心肌坏死程度轻，范围小，组织修复完全。结论：心康口服液对病毒性心肌炎小鼠有一定疗效，该药保护心肌抗病毒作用优于Ribavilin。     

桃红四物汤有效成分的交互作用及其对血清VEGF浓度的影响

目的：探讨桃红四物汤主次要有效成分的交互作用及其对血清VEGF浓度的影响。方法：从桃红四物汤中提取4类有效成分：总生物碱（A）、总苷（B）、总多糖（C）和总挥发油（D）,按照前期实验所得结果（主要成分为A,次要为B、C、D）,对清洁级小白鼠徒手定点折骨造模后进行实验。按照L8（27）正交设计方案分组,观察分析其对血清VEGF浓度的影响,探讨主次要成分之间是否存在交互作用。结果：骨折造模后断端局部出现VEGF蛋白高表达,提取物组表达量显著高于模型组（P〈0.05）;动态观察结果,第2时相点（15 d）以内表达量逐渐升高,在第15天出现表达峰值,此后表达量开始下降;各组间比较,1~8组、10组3个时相点表达量均明显高于9组;在表达峰值（15 d）后VEGF表达量下降过程中,提取物及浓缩剂药物使表达量下降程度减缓,使其在第3时相点（25 d）断端骨痂组织内仍维持高量VEGF蛋白表达。正交实验表明,B药取水平1与水平2差异有统计学意义（P〈0.05）,C药和D药取水平1与水平2差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：有效成分总生物碱与总苷有交互作用,与总多糖和总挥发油无交互作用;总苷、总多糖与总挥发油之间也无交互作用。     

蒲灵化瘀止痛方对子宫腺肌病模型小鼠异位和在位内膜血管生成相关因子的影响

目的：探讨蒲灵化瘀止痛方对子宫腺肌病（Adenomyosis,ADM）小鼠异位及在位内膜血管内皮生长因子（VEGF）、内皮抑素（ENS）、微血管密度（MVD）表达的影响,从血管生成相关因子的角度揭示蒲灵化瘀止痛方治疗ADM的作用机理。方法：造模饲养3个月建立小鼠ADM模型。将ADM小鼠随机分为蒲灵化瘀止痛方高、中、低剂量组,丹莪妇康煎膏组,孕三烯酮组,模型组,空白组,连续给药12周后,采用HE染色法观察不同组子宫内膜腺体与间质侵入子宫肌层的程度;采用免疫组化SP法染色检测异位和在位子宫内膜的VEGF、ENS的表达,并通过CD31标记异位子宫内膜血管内皮细胞,测定其MVD。结果：蒲灵化瘀止痛方高、中剂量组能降低模型小鼠异位和在位内膜VEGF的表达（P〈0.01）,降低模型组小鼠异位内膜VEGF/ENS的比值（P〈0.01）,有下调模型小鼠在位内膜VEGF/ENS比值的趋势。结论：蒲灵化瘀止痛方减少经量的机制可能是抑制在位内膜血管生成,减少在位内膜血管数量;蒲灵化瘀止痛方缩小病灶、减轻痛经程度的机制可能是抑制异位内膜血管生成,减少异位内膜血管数量。