雷公藤多甙对急性移植物抗宿主病小鼠细胞因子的影响

目的:观察雷公藤多甙对骨髓移植时移植物抗宿主病(aGVHD)小鼠血清IL-2、TNFα、IL-4和IL-10浓度的影响, 探讨雷公藤多甙抗aGVHD的作用机制。方法:应用直线加速器排空C₅₇BL/6小鼠骨髓后, 注入BALB/C小鼠骨髓与脾淋巴细胞的混合液, 复制出aGVHD模型。应用ELISA法检测经雷公藤多甙、环孢素A(CsA)+氨甲喋呤(MTX)和雷公藤多甙+CsA处理后, 受鼠血清中IL-2、TNFα、IL-4和IL-10浓度。结果:①雷公藤多甙组小鼠11d的生存率(9/10)高于异基因骨髓移植组(8/19);②雷公藤多甙组小鼠血清中IL-2、TNFα的浓度明显低于异基因骨髓移植组(P＜0.05);IL-10的浓度明显高于异基因骨髓移植组(P＜0.05), IL-4的浓度变化不明显(P＞0.05)。结论:雷公藤多甙可能通过调节促炎/抑炎细胞因子的分泌, 而发挥其明显的抗aGVHD作用。     

雷公藤多甙对银屑病患者T淋巴细胞亚群的作用及意义

目的 为了进一步了解银屑病发病与T淋巴细胞亚群的关系，探讨雷公藤多甙治疗进行期寻常型银屑病可能的发病机制。方法 将30例进行期建党型银屑病患者用雷公藤多甙治疗，同时取30例相应条件的正常人作为对照组。采用流式细胞信仪进行检测，观察患者组治疗前后与正常对照组外周血T淋巴细胞亚群的变化情况。结果 进行期银屑病患者治疗前外周血CD4^ 、CD4^ /CD8^ 、CD3^ 均较正常对照组显著降低，而CD8^ 升高，在治疗后CD3^ 、CD4^ 、CD4^ /CD8^ 较为正常。而CD8^ 无明显变化。结论 T淋巴细胞亚群CD4^ 、CD8^ 在银屑病发病中具有重要作用。雷公藤多甙是治疗进行期银屑病的一个有效药物，它的治疗作用可能是通过抑制T细胞活化而实现的。     

锌离子与雷公藤多甙诱导的细胞生物周期变化

目的 探讨锌离子对雷公藤多甙诱导人前骨髓白血病细胞（HL－60）生物周期变化的影响。方法 （1）测定HL－60的细胞表型、细胞膜Fas蛋白的表达;（2）将HL－60与雷公藤多甙共培养,观察细胞形态、生物周期变化和DNA电泳分析以及锌离子对细胞生物周期变化的影响。结果 （1）HL－60细胞表型为CD4^4CD8^-CD19^-IFN- γ^ IL-8^-,细胞膜Fas蛋白表达较弱;（2）与雷公藤多甙共培养后,HL－60发生了与细胞凋亡相关的细胞生物周期变化;此作用主要影响G2／M和S期细胞,并且呈剂量和时间依赖性;（3）锌离子几乎完全阻断雷公藤多甙诱导HL－60细胞生物周期变化的作用。结果 （1）HL－60具有Th1淋巴细胞样细胞特征,Fas膜蛋白表达较弱;（2）雷公藤多甙诱导HL－60发生的细胞周期变化受锌离子影响。推测：在体内,锌离子可能影响雷公藤多甙对多种自身免疫性疾病的临床治疗作用及副作用。     

口服Ⅱ型胶原蛋白诱导佐剂性关节炎大鼠免疫耐受的研究

目的：对口服可溶性Ⅱ型胶原蛋白（typeⅡcollagen，CⅡ）诱导佐剂性关节炎（adju-vantarthritis，AA）大鼠免疫耐受的治疗作用及其机制进行研究，并与雷公藤多甙的疗效进行比较。方法：建立大鼠AA模型，观察其口服CⅡ雷公藤多甙后关节肿胀度及病理学变化；检测相关的免疫学指标，包括迟发型超敏反应、循环免疫复合物、血清中抗CⅡ抗体的抗结核杆菌抗体水平。结果：①口服CⅡ能缓解AA大鼠的四肢关节症状和全身症状，减轻关节腔内滑膜增生及炎细胞浸润，效果较雷公藤多甙显著。②口服CⅡ使AA大鼠迟发型超敏反应减弱，循环免疫复合物及血清中抗CⅡ抗体水平降低。结论：口服CⅡ对AA大鼠有明显的近期治疗效果，其作用机制可能与抑制Th1细胞介导的细胞免疫，增强Th2细胞介导的体液免疫有关。     

雷公藤多甙在迟发性自身免疫糖尿病早期治疗中的作用观察

目的观察雷公藤多甙在成人迟发性自身免疫糖尿病（latent autoimmune diabetes in adult,LADA）早期治疗的疗效.方法将糖尿病患者随机分两组：治疗组和对照组,对照组40例给予胰岛素治疗,而治疗组40例在胰岛素治疗的基础上加用雷公藤多甙,观察两组糖尿病患者的真胰岛素和C肽水平、谷氨酸脱羧酶抗体（glutamic acid decarboxylase antibody,GADAb）、胰岛细胞抗体（ICA）及临床特点.结果两组酮症发作情况、体重指数、肝肾功能等方面差异无显著性（P＞0.05）;治疗组6个月时GADAb、ICA阳性率下降（P＜0.01）,空腹及餐后2h C肽增加（P＜0.01）,餐后2h真胰岛素亦增加;1年时GADAb、ICA阳性率下降更加明显（P＜0.01）,空腹及餐后2h C肽和真胰岛素水平进一步增加.结论对于LADA患者,早期进行雷公藤多甙治疗比单纯胰岛素治疗更有利于缓解自身免疫的损害和胰岛功能的恢复.