透明质酸钠滴眼液对角膜及隐形眼镜的保护和润滑作用

观察透明质酸钠滴眼液对角膜及隐形眼镜的保护和润滑作用。方法；选用正常新鲜人脐带为原料，经蛋白水解酶酶解消化，氯代十六烷基吡啶和乙醇逐级沉淀，获得透明质酸粗品，精制成钠盐成品，理化分析及质量标准控制达到眼科外用要求，按照眼药配制标准，制成滴眼液。     

Minimizing systemic absorption of topically administered ophthalmic drugs

Due to absorption several ocularly applied medications give rise to systemic side-effects. The problem of systemic drug absorption should be taken into account in designing ocular drug and dosage forms so that oculospecificity of the medications is optimized. In this review we summarize the current knowledge about the systemic absorption of ocularly applied topical drugs. Special emphasis is directed to the methods that can be used to minimize systemic absorption and increase the oculospecificity of drugs, e.g., reducing volume and increasing viscosity of eyedrops, controlling drug release from depot preparations, prodrug-derivatization, and addition of vasoconstrictive agents.     

曲伏前列素滴眼液抗青光眼治疗中对眼表影响的观察

目的：探讨局部应用抗青光眼药物曲伏前列素滴眼液对患者泪膜功能的影响。方法：选取原发性开角型青光眼或高眼压患者18例32眼。患者均局部用曲伏前列素滴眼液,每晚滴1次。用药前及用药后1,2,3mo行症状评分及基础泪液分泌量测定（Schirmer Ⅰ test ,SⅠt）、角膜荧光素染色（corneal fluorescein staining,FL）、泪膜破裂时间（tear break-up time, BUT）。结果：全部患者用药前患者症状评分、FL的平均值为1.34±1.56,0.44±0.73,用药后1,2,3mo分别为2.75±1.63,1.08±0.84; 5.10±1.68,1.53±0.67; 6.33±1.40,1.98±0.50。用药后1,2,3mo患者症状评分、FL均显著高于用药前（P=0.00）,且逐渐增加。全部患者用药前患者症状BUT,SⅠt的平均值为（7.76±0.92s）,（8.47±2.73mm/5min）,用药后1,2,3mo分别（7.08±1.15s）,（7.73±3.44mm/5min）;（5.59±1.33s）,（6.82±3.05mm/5min）;（4.29±1.87s）,（6.04±3.15mm/5min）。用药后1,2,3mo患者BUT 值和SⅠt值均显著低于用药前水平（P=0.00）,且逐渐减低。结论：短期使用曲伏前列素滴眼液即加重患者角膜刺激症状,泪膜稳定性下降, 泪液分泌减少。     

冷藏能降低苄达赖氨酸滴眼液的刺激性

目的 分别滴用室温保存和冰箱冷藏后的苄达赖氨酸滴眼液,判断冷藏后的苄达赖氨酸滴眼液能否降低对眼的刺激。方法 对照眼８０例,滴用室温保存的本眼药液,试验眼８０例,滴用冰箱冷藏后的苄达赖氨酸滴眼液,男女各半,按配对设计方案双盲法进行。结果 滴眼后眼球刺激的出现率;对照眼为１９．３８％,受试眼为６．２５％;Ｂ级和Ｃ级反应者：对照眼为３１例,试验眼为１０例;平均刺激等级：对照眼为１．２１,试验眼为１．０７     

准分子激光原位角膜磨镶术术后早期应用卡替洛尔滴眼液对屈光状态的影响

目的 评估准分子激光原位角膜磨镶术（LASIK）术后早期应用盐酸卡替洛尔滴眼液对屈光状态及眼压的影响。 设计 前瞻性比较性病例系列。研究对象 2009年11月-2011年9月北京同仁医院行LASIK手术的近视患者32例（32眼）。 方法 试验组15眼LASIK术后第1周开始使用2%盐酸卡替洛尔滴眼液每日2次,低中度近视患者持续1个月,高度近视患者持续1.5个月。对照组17眼术后不使用2%盐酸卡替洛尔滴眼液。术前、术后1、3、6个月进行显然验光、Oculyzer眼前节测量系统、眼压等检查。主要指标 等效球镜度、角膜后表面高度、眼压。结果 试验组术后1、3、6个月时等效球镜度分别为（-0.150±0.742）、（-0.170±0.595）和（-0.525±0.618）D;对照组分别为（-0.258±0.581）、（-0.290±0.657）和（-0.459±0.591）D（P均＞0.05）。试验组术后1、3、6个月时角膜后表面高度分别为（7.47±2.326）、（6.60±3.158）和（5.86±2.610）μm;对照组分别为（6.59±3.355）、（7.35±3.622）和（7.33±2.992）μm（P均＞0.05）。试验组术后1、3、6个月眼压分别为（7.80±0.941）、（8.07±1.534）、（8.70±1.337） mm Hg;对照组分别为（9.35±2.827）、（9.59±2.717）、（8.73±1.580）mm Hg。术后1个月时试验组和对照组眼压有统计学差异（P=0.045）,余时间点均无统计学差异。结论 LASIK术后早期应用盐酸卡替洛尔滴眼液通过降低眼压可能对屈光状态具有稳定作用。（眼科,2013,22：49-52）     

应用奥洛他定滴眼液等药物联合治疗过敏性结膜炎疗效分析

目的:系统评价应用奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的临床疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、维普中文科技期刊数据库、中国知网、万方数据库,查找国内外应用奥洛他定滴眼液联合治疗比较单独奥洛他定治疗过敏性结膜炎患者的随机对照试验(RCT),检索时限截至2016-08.国外未查到相关文献.根据纳入与排除标准纳入可分析的数据,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析.结果:最终纳入28个RCT,共计3 568例患者,其中治疗组1 799例,对照组1 769例.Meta分析结果显示:应用奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的临床疗效均优于奥洛他定滴眼液单独治疗,其差异均有统计学意义[OR=3.54,95％ CI(2.71 ～4.61),P＜0.001].结论:应用奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎患者可使症状与体征显著改善,提高治疗的有效率.受纳入研究质量和数量所限,上述结论尚需进一步开展严格设计的随机双盲对照试验加以验证.     

左氧氟沙星眼用凝胶的制备

目的左氧氟沙星眼用凝胶的制备及质量控制方法。方法卡波姆为增粘剂,磷酸盐为缓冲液,制备左氧氟沙星眼用凝胶。采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量。稳定性实验以60℃~90℃之间每5℃为1个梯度进行考察。结果该眼用凝胶pH值稳定在6.5左右。左氧氟沙星浓度在2~9 mg.L-1范围内和吸收度呈良好的线性关系C(mg.L-1)=10.7908A-0.0012(r=0.9998,n=7);平均回收率为100.20%,RSD=0.48%(n=5)。预测有效期为19 mo。结论该眼用凝胶延长了药物对眼睛的作用时间,稳定无刺激,质控可靠。