高效液相色谱法测定环孢素A滴眼液的含量

目的：建立测定ＣｓＡ滴眼液含量的ＨＰＬＣ法。方法：流动相为甲醇水（８４∶１６）,检测波长２１４ｎｍ,样品提取过滤后进行分析。结果：线性范围为５～４０ｎｇ·ｍｌ－１,相关系数ｒ＝０．９９９９,精密度１．１０％,加样回收率１００．１％。结论：该法简便,适用于环孢素Ａ滴眼液的含量测定。     

盐酸环喷托酯滴眼液和复方托品卡胺睫状肌麻痹效果比较

目的:了解盐酸环喷托酯滴眼液和复方托品卡胺滴眼液在散瞳验光中麻痹睫状肌的临床效果,客观地对其评价以指导临床工作。 方法:随机抽取2010-12/2011-03期间的60例120眼屈光不正（近视和远视各占50%）患者,年龄12～40岁,利用国产复方托品卡胺滴眼液滴眼散瞳先后对其进行散瞳4次, 45min以后,对其进行检影验光,并利用综合验光仪测定其残余调节量,第2d用盐酸环喷托酯眼液进行复验。 结果:远视组盐酸环喷托酯滴眼液和复方托品卡胺两者验光结果差异较大（P＜0.01）;近视组两者验光差异较小（P＜0.05）,但是仍然具有统计学差异。 结论:临床上对于屈光不正患者的屈光检查,复方托品卡胺滴眼液是一种有效的睫状肌麻痹剂,但因注意到其麻痹睫状肌及放松调节的有限性,特别在远视患者应灵活结合其他放松调节如盐酸环喷托酯眼液的方法获取最终的配镜处方。     

新鱼腥草素钠热敏凝胶滴眼液药效学研究

目的研究新鱼腥草素钠热敏凝胶滴眼液(NSHTG)对三种质控菌株混合感染角膜炎的药效学。方法用绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌以注射法造模家兔角膜炎,再用NSHTG药物治疗,以新鱼腥草素钠滴眼液(NSHED)、氧氟沙星滴眼液和注射用水作对照进行治疗观察。结果NSHTG高剂量组疗效最佳、其治愈率和病原体转阴率分别为94．83%和88．14%,中剂量组疗效与氧氟沙星组相同(84．48%),低剂量组与NSHED相当(82．76%和81．03%)P＞0．05;中剂量组病原体转阴率与NSHED相当(72．88%和70．00%),低剂量组则与氧氟沙星组相当(64．41%和67．80%)P＞0．05。结论NSHTG对家兔模型角膜炎的疗效比NSHED提高2～4倍,临床可减少滴眼次数。     

两种治疗颅脑术后角膜损伤药物的效果观察

目的:探讨两种药物对颅脑术后角膜损伤治疗的影响。方法:将44例颅脑术后角膜损伤患者随机分为观察组和对照组各22例,观察组采用人工泪液贝复舒滴注;对照组采用氯霉素滴眼液滴注,均观察5天。结果:观察组有效率显著高于对照组,愈合时间显著短干对照组(均P<0.01)。结论:人工泪液贝复舒用干预防和治疗颅脑术后角膜损伤效果确切。     

氯霉素地塞米松眼液对家兔晶体影响的超微结构观察

采用60只新西兰白兔观察0.25％氯霉素和0．15％地塞米松混合滴眼液（氯地眼液）的作用。于用药后1／2、1、2、3月处死家兔，切取晶体组织，利用电镜技术（SEM，TEM）观察眼晶体的超微结构变化。结果表明，家兔晶体未见病理改变。     

透明质酸钠滴眼剂的制备动物实验及初步应用

选用新鲜正常人脐带为原料,经蛋白酶酶解消化,氯代十六烷基吡啶和乙醇分次沉淀,获得透明质酸粗品,精制成钠盐成品。其核酸含量为2.67%,蛋白质含量为0.50%,锥板粘度为1.87mPa·s,毛细管粘度为1.79mPa·s,pH为6.9,紫外和红外吸收图谱与文献报道基本一致。理化分析结果及质量已达到眼科外用药要求。将成品配制成滴眼剂,经动物实验证实,无致炎及毒副作用。经临床试用,对干眼症的治疗,有较好的效果。