灯盏花素对急性脑梗塞患者血液流变性与甲襞微循环的影响

为评价灯盏花素注射液对急性脑梗塞患者血液流变性和甲襞微循环的影响，应用该药治疗 ９例急性脑梗塞患者组，并以 ５７例为对照组。结果表明：患者组治疗前后全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、血沉、纤维蛋白原和甲襞微循环积分改善均有显著意义（Ｐ＜０．０５～０．００１），而对照组改善不明显（Ｐ＞０．０５）。提示灯盏花素对急性脑梗塞患者血液流变性和甲襞微循环有明显的改善作用，是治疗急性脑梗塞的一种有效治疗方法。     

飞蓬甙的全合成和对微循环障碍的初步观察

飞蓬甙(erigeroside)是从灯盏花(Erigeron breviscapus)中提取的一种水溶性成分。药理试验证明灯盏花的水煎剂具有活血化瘀作用。业已鉴定3-羟基-4-吡喃酮及其甙类(飞蓬甙,飞蓬双糖甙)为主要水溶性成分。但这些成分分离困难,收率也低。本文报道飞蓬甙的全合成以及它的药理活性研究。     

灯盏花素对糖尿病大鼠视网膜血流动力学变化的影响

[目的] 探讨糖尿病大鼠视网膜中央动脉( CRA)的血流动力学变化及灯盏花素的防治作用.[方法] 用链脲佐菌素 ( STZ)诱导糖尿病模型后,在第 12-13周采用彩色多谱勒对各组视网膜中央动脉 (CRA)进行血流参数的测量,包括峰值血流速度( PSV) 、舒张期最低流速( EDV) 、平均血流速度( MV)、阻力指数( RI)和搏动指数( PI).[结果] 糖尿病组大鼠 CRA的血流速度较对照组显著降低 (P< 0.01),而阻力指数和搏动指数则显著增高 (P< 0.05) .在灯盏花素治疗组,糖尿病大鼠视网膜血流动力学得到显著改善,与糖尿病组相比 CRA的血流速度显著增加 (P< 0.01),阻力指数和搏动指数显著降低 (P< 0.05) .[结论] 12周的糖尿病大鼠视网膜已开始出现血流灌注不良和血流减少,但灯盏花素能明显改善糖尿病大鼠的视网膜的血流动力学,增加血流量和灌流量.     

云南不同产地灯盏细辛药材总黄酮测定和紫外光谱对比研究

目的:从所含化学成分的角度来比较云南省内不同产地灯盏细辛药材质量的异同。方法:通过测定热水浸出物,总黄酮含量,不同溶剂提取物的紫外光谱来比较不同产地灯盏细辛药材的异同。结果:灯盏细辛药材热水浸出物在24.7%~38.0%之间,总黄酮含量在3.22%~8.23%之间,各样品紫外光谱基本一致。结论:不同产地灯盏细辛药材的质量基本一致。     

短葶飞蓬总黄酮含量变化研究

目的 研究短葶飞蓬总黄酮含量与生长发育和月份变化的关系，环境与遗传因素对总黄酮含量的决定作用。方法 测定同一月份不同生长发育期、同一生长发育期不同月份短葶飞蓬的总黄酮含量的器官分布，阳生和阴生生境下短葶飞蓬的总黄酮含量，不同花色短葶飞蓬的总黄酮含量。结果 短葶飞蓬的总黄酮主要分布于地上部分，而地上部分的总黄酮含量以盛花期员高，谢花期最低。4～6月盛花期短葶飞蓬各器官的总黄酮含量月份变化不显著。光照强度对短葶飞蓬总黄酮含量影响不大。短葶飞蓬的花色不能作为总黄酮含量的选择标记，遗传因素对个体间总黄酮含量差异起重要作用。结论 通过遗传育种提高短葶飞蓬总黄酮含量的前景是广阔的。     

顶空气相色谱法测定灯盏花滴丸中残留溶剂

目的:建立灯盏花滴丸中乙醇、正丁醇残留量的测定方法。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,1.80μm),载气为氮气,流速为1.0 mL.min-1,柱温90℃;顶空进样,进样口温度200℃;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度250℃。结果:乙醇和正丁醇线性范围分别为0.0201～1.0067 mg.mL-1(r=0.9998)和0.0200～1.0020 mg.mL-1(r=0.9998),平均回收率(n=9)分别为101.1%和105.1%。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适合灯盏花滴丸中有机溶剂残留量的测定。     

补虚、泻下、活血化瘀类中药治疗慢性肾功能不全药理研究简况

中药治疗慢性肾功能不全单味药主要为补虚、泻下、活血化瘀三大类,前景广阔。目前对黄芪、当归、冬虫夏草、丹参、三七、川芎、灯盏花、大黄、水蛭等少数药物有较深研究,药物剂量及用法研究尚少。深入研究单味中药同时应适当扩大研究范围,了解作用机理以及药物之间是否有协同作用,充分利用现代科学的方法与手段加强多科学、多途径、多指标的综合研究,从多环节探索,以达到逐步探明中草药治疗慢性肾功能不全的作用机制,使其发挥更大的作用。     

灯盏细辛注射液足三里穴位注射联合静脉滴注治疗脑梗死68例临床观察

目的：观察灯盏细辛注射液足三里穴位注射联合静脉滴注治疗脑梗死的疗效。方法：68例确诊为脑梗死患者分为治疗组和对照组,治疗组用灯盏细辛注射液稀释后静脉滴注,并予灯盏细辛注射液对每位患者进行双足三里穴位注射;对照组仅用灯盏细辛注射液40ml稀释后静脉滴注,两组的治疗次数均为每日1次,14d为1个疗程,共观察1个疗程,疗程结束后比较两种方法的疗效。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为85%和83%,P〉0.05,差异无统计学意义;而显著有效率分别为89%和56%,P〈0.05,差异有统计学意义;两组在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论：灯盏细辛注射液足三里穴位注射联合静脉滴注治疗脑梗死是安全的,且较单纯静脉滴注灯盏细辛注射液的治疗方法起效更快、疗效更好。     

灯盏细辛注射液63例不良反应文献分析

目的:探讨灯盏细辛注射液所致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法:通过检索1994-2010年国内公开发表的医学期刊报道应用灯盏细辛注射液致不良反应案例,并进行汇总分析。结果:共检索到灯盏细辛注射液不良反应63例,其ADR在老年患者发生率较高,与稀释用溶媒密切相关。临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克及多器官功能损害。结论:临床医师及药师应了解灯盏细辛注射液所致不良反应的规律和特点,规范合理用药,加强应用监测,减少不良反应的发生。     

灯盏细辛药材的薄层色谱鉴别

目的 建立灯盏细辛的薄层色谱鉴别方法.方法 采用适当的提取方法,提取后用薄层色谱法鉴别灯盏细辛中的3,5-2-O-咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、咖啡酸4种成分.结果供试品溶液色谱中,在与对照品溶液或对照药材溶液色谱相应的位置上,均能显示相同颜色的斑点.结论 薄层色谱方法简单、重复性好、专属行强,可对灯盏细辛药材进行定性鉴别.