全文获取类型
收费全文 | 1224篇 |
免费 | 122篇 |
国内免费 | 80篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 4篇 |
儿科学 | 11篇 |
妇产科学 | 8篇 |
基础医学 | 81篇 |
口腔科学 | 15篇 |
临床医学 | 66篇 |
内科学 | 58篇 |
皮肤病学 | 40篇 |
神经病学 | 28篇 |
特种医学 | 20篇 |
外科学 | 59篇 |
综合类 | 189篇 |
预防医学 | 41篇 |
眼科学 | 14篇 |
药学 | 587篇 |
中国医学 | 181篇 |
肿瘤学 | 24篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 30篇 |
2022年 | 50篇 |
2021年 | 51篇 |
2020年 | 34篇 |
2019年 | 31篇 |
2018年 | 42篇 |
2017年 | 31篇 |
2016年 | 35篇 |
2015年 | 45篇 |
2014年 | 95篇 |
2013年 | 91篇 |
2012年 | 79篇 |
2011年 | 86篇 |
2010年 | 52篇 |
2009年 | 57篇 |
2008年 | 65篇 |
2007年 | 72篇 |
2006年 | 69篇 |
2005年 | 52篇 |
2004年 | 41篇 |
2003年 | 42篇 |
2002年 | 32篇 |
2001年 | 18篇 |
2000年 | 19篇 |
1999年 | 16篇 |
1998年 | 12篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 15篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 5篇 |
1977年 | 5篇 |
1976年 | 3篇 |
1973年 | 1篇 |
排序方式: 共有1426条查询结果,搜索用时 46 毫秒
101.
目的 :探讨治疗不能切除的晚期大肠癌的有效方法。方法 :将38例不能切除的晚期大肠癌患者分为两组。治疗组18例 ,采用莪术油等中药制剂经植入式药泵行区域性灌注治疗 ;对照组20例 ,采用相同药物经周围静脉给药治疗。结果 :在症状改善、住院时间、生活质量及生存期等方面比较 ,治疗组明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论 :通过植入式药泵进行区域性灌注莪术油等中药制剂治疗晚期大肠癌是一种有效的方法 相似文献
102.
羧甲基壳聚糖水凝胶的pH敏感性及体外释药性能 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 研究羧甲基壳聚糖水凝胶(CMCSG)的pH敏感性及在药物控释系统中的应用。方法 采用戊二醛交联法制备不同的CMCSG,经冷冻干燥后测定凝胶在不同pH值溶液中的溶胀动力学特点。观察交联剂用量、羧甲基取代度对凝胶溶胀度的影响及载药凝胶在人工胃液、人工肠液中的释放行为。结果 在pH3.0和5.0的缓冲液中CMCSG均表现较小的溶胀度。随着交联度增大,CMCSG溶胀度减小。低交联度CMCSG的溶胀度在pH7.4缓冲液中显著大于pH1.2缓冲液。羧甲基取代度增大,CMCSG在碱性介质的溶胀度增大。在酸性介质的溶胀度变小;载有牛血清白蛋白(BSA)的凝胶在pH7.4人工肠液中的4h的累积释放度为88%。在pH1.2人工胃液中12h的累积释放度为98%。结论 CMCSG具有pH敏感性,改变羧甲基取代度、交联度可调节CMCSG在不同酸碱介质中的溶胀行为,从而控制药物的释放。 相似文献
103.
目的 对我省医疗机构中药制剂技术审评中发现的问题进行汇总分析,探讨在既要鼓励中医药发展,又要保障公众用药安全的新形势下,对“医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理”工作提供参考。方法 对我省2015~2018年申报的中药制剂的审评情况进行了调研,汇总分析医疗机构制剂申报资料中存在的主要问题。结果 医疗机构制剂的申报需要在制剂名称、功能主治、说明书、工艺及质量标准研究、临床研究资料等方面进行完善。结论 建议相关医疗机构加强前期的立题科学性和必要性审查,做好相关研究工作,充分考虑医院和患者的实际需求,以促进医疗机构中药制剂的健康发展,繁荣中医药事业。 相似文献
104.
本文对30例抑郁症病人应用阿米替林胶囊缓释剂和阿米替林片剂进行双盲法疗效比较,其结果2组的临床疗效和副反应均无明显差异。 相似文献
105.
目的:观察药物缓释体(DDS)在肢体软组织火器伤合并海水浸泡伤区的作用。方法:采用初速度600-800m/s,0.38g钢珠弹或0.05gDNP小型点爆源致伤兔股后区软组织,并置于人工或天然海水中浸泡1小时,随后在实验组伤道置入DDS1枚。于伤后6、12、24、36小时观察伤道大体变化,并分别切取骨骼肌组织进行抑菌实验、病理学检查和细菌培养。结果:DDS对常见病原体如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌有强而持续的抑菌作用。与对照组相比,实验组伤区污染菌数和炎细胞浸润数均明显减少,且未见脓液形成。结论:DDS是预防火器伤合并海水浸泡伤道细菌感染的一种有效措施;局部使用DDS后,可以将外科清创时间延迟至36小时,故适宜于海战中的救治工作。 相似文献
106.
107.
B. BOURDILLAT I. HAYE-LEGRAND C. LABAT B. RAFFESTIN X. NOREL J. BENVENISTE and C. BRINK 《Fundamental & clinical pharmacology》1987,1(6):433-444
The response of isolated human bronchial muscle preparations to leukotriene D4 (LTD4, 0.1 microM; 0.22 +/- 0.03 g/mm2) was similar to that of histamine (50 microM; 0.21 +/- 0.02 g/mm2). Isolated pulmonary venous preparations also contracted to these same concentrations of both agonists (LTD4, 0.32 +/- 0.19 g/mm2; and histamine, 0.36 +/- 0.07 g/mm2). However, pulmonary arterial preparations responded to histamine (50 microM, 0.59 +/- 0.10 g/mm2) but exhibited a reduced response to LTD4 (0.3 microM, 0.06 +/- 0.01 g/mm2). Bronchial and pulmonary venous muscle preparations from the human lung had the same sensitivities to LTD4 (pD2 values: bronchus, 7.95 +/- 0.08 and vein, 7.76 +/- 0.07). When bronchial or pulmonary venous muscle preparations were incubated for 30 min with either diltiazem (10 microM), indomethacin (1.7 microM) or L-cysteine (3 microM), the LTD4 cumulative concentration-effect curves following these drug treatments were similar to controls. However, FPL-55712 (10 microM) significantly shifted the LTD4 concentration-effect curves produced in bronchial preparations to the right. In isolated pulmonary arterial preparations none of these drug treatments enhanced the LTD4 response. These results show that isolated human pulmonary arterial preparations are less responsive to LTD4 than bronchial or venous preparations. In addition, the data obtained subsequent to the various drug treatments indirectly suggest that the LTD4 contraction is not modified by a calcium channel blocker or by inhibition of the endogenous products of the cyclooxygenase pathway. 相似文献
108.
Conclusion Not only has recombinant DNA added another source of insulin for treatment, but also, and perhaps more important, it has allowed the development of new techniques for studying the structure and function of the B cell at the gene level. We can only hope that this information will bring us closer to the understanding of the disease, so the diabetic patient may benefit from other measures of treatment than the classical replacement therapy introduced by Banting and Best 60 years ago [47]. 相似文献
109.
目的:建立同时测定注射用13种维生素中维生素B6、烟酰胺、D-泛醇的HPLC法。方法:采用Diamonsil(TM)C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以20 mmol.L-1磷酸二氢钾(调pH5.0)-甲醇(88∶12)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为214 nm,柱温为25℃。结果:维生素B6在0.06046~0.2418 mg.mL-1范围内、烟酰胺在0.3999~1.599mg.mL-1范围内,D-泛醇在0.1521~0.6084 mg.mL-1范围内具有良好线性关系;其回收率分别为100.2%,99.8%,100.4%。结论:本方法快速简便,准确可靠,可用于注射用13种维生素中维生素B6、烟酰胺和D-泛醇的质量控制方法。 相似文献
110.
目的观察一次慢速静脉注射给予不同剂量的一种丹参制剂对犬心血管系统有无明显影响,以期为临床应用提供一些有价值的参数.方法丹参制剂按4.0mL·kg-1、2.0mL·kg-1和1.0mL·kg-1静脉推注给药.结果和结论除大剂量一次静脉给药对犬血压有短暂影响外,对犬心血管系统其他指标均未见明显变化. 相似文献