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71.
阿魏酸在血瘀证兔体内的药代动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
为验证及研究症治药动学假说(syndromeandTreatmentPharmacokinetics,S&TPK)的客观性和基本规律,本文以RP-HPLC法同时测定了活血祛瘀药物阿魏酸在正常及高分子右旋糖酐所制血瘀症(微循环障碍)兔体内经时浓度,以MCPKP药动学程序在COMPAQ80386机上自动拟合了药动学参数。统计结果表明,与正常组相比,阿魏酸在血瘀症兔体内的分布容积(V_1和V_B)及消除速率(CLB)显著减小(P<0.05),半衰期(t_(1/2β)及相同时间段曲线下面积(AUQ)非常显著增加(P<0.01)。结论:实验结果基本符合S&TPK的观点:即同一药物在不同证兔体内的药代动力学参数经统计学处理有显著差异。 相似文献
72.
合成了文题所述的十三个手性液晶化合物。经元素分析和红外光谱分析确证了其结构,并进行了相态、相变温度和电滞回线的测定,证实其为铁电液晶。 相似文献
73.
74.
75.
76.
目的:考察新药依西美坦片在3种不同介质中的溶出特性,以研究影响其口服吸收速率的主要因素和规律。方法:建立HPLC法检测其制剂含量和溶出液浓度,色谱柱:HypersilC18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:0.05mol/LKH2PO4溶液(60:40);检测波长:247nm。溶出介质选用水、0.1mol/L盐酸溶液及0.5%十二烷基硫酸钠溶液,采用转篮法,转速100r/min。结果:依西美坦片在水和0.1mol/L盐酸溶液中的溶出较差,在0.5%十二烷基硫酸钠溶液巾溶出迅速完全,60min时在3种介质中的溶出百分率分别为(60.25±3.76)%、(47.57±1.20)%和(82.24±0.96)%。结论:依西美坦片可能主要在肠道溶出,其溶出速率受介质影响大。 相似文献
77.
MOTOYOSHI NOMIZU YOSHIMASA INAGAKI TAKEYOSHI YAMASHITA AKO OHKUBO AKIRA OTAKA NOBUTAKA FUJII PETER P. ROLLER HARUAKI YAJIMA 《Chemical biology & drug design》1991,37(2):145-152
A new two-step deprotection/cleavage procedure for t-butoxycarbonyl (Boc) based solid phase peptide synthesis is reported. First the protective groups are removed from 4-(oxymethyl)-phenylacetamidomethyl (PAM) resin attached peptide with the weak hard acid, trimethylsilyl bromide-thioanisole/trifluoroacetic acid (TFA). In the second step, the peptide is cleaved from the resin with a stronger hard acid such as trimethylsilvl trifluoromethanesulfonate in TFA or with HF. The method is also shown to deformylate Nin-formyltryptophan moiety efficiently. The usefulness of this procedure for practical solid phase peptide synthesis is demonstrated by comparison with other deprotection methods in the synthesis of urotensin II and human endothelin. 相似文献
78.
目的 :观察改良极化液治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)前后QTd、QTcd变化 ,探讨它对CHF近期预后影响。方法 :将80例住院CHF患者随机分为两组 ,A组 4 0例应用改良极化液 (葡萄糖 -胰岛素 -门冬氨酸钾镁液 )治疗 ,B组 4 0例仅静滴葡萄糖。结果 :两组患者RR间期在治疗前后比较有显著差异 (P <0 .0 1) ,A组治疗后QTd、QTcd与治疗前比较有明显缩短 (QTd分别为 90 .2± 4 0 .7与 5 0 .2± 30 .4 ,QTcd分别为 86 .4± 12 .4与 4 6 .2± 12 .4 ,P <0 .0 1) ,治疗后QTd、QTcd两组间比较有显著差异 (QTd为 5 0 .2± 30 .4与 78.9± 2 0 .2 ,QTcd为 4 6 .2± 12 .4与 70 .3± 16 .8,P <0 .0 1) ,两组间洋地黄过量中毒、恶性室性心率失常发生率比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :改良极化液可明显缩短CHF患者QTd、QTcd ,减少洋地黄过量中毒、恶性室性心率失常发生 ,对CHF近期预后可能有改善作用 相似文献
79.
80.
Novel techniques have recently emerged to separate chiral drug compounds into pure enantiomers. The mechanism, experimental difficulties, and applicability of these methods can vary greatly, and the choices involved are not straightforward. The most significant new advances in the field of chiral separations have come from work done with liquid chromatographic systems and chiral stationary-phase columns. This review describes several commonly used approaches to chiral separation, diastereomeric derivatization, chiral mobile-phase additives, and three major types of chiral stationary phases. Although no single method can be judged superior for every drug application, it appears that chiral stationary phases have received the most attention recently and they are emphasized here. 相似文献