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71.
目的:观察银翘解毒汤治疗小儿水痘的临床疗效及不良反应。方法:76例水痘患儿随机分为两组,治疗组42例采用中药银翘解毒汤治疗,1日1剂,分三次内服并外擦患处;对照组34例给予重组人干扰素-α2b(莱福隆)5万IU/(kg.d)肌肉注射,1次/d,同时予阿昔洛韦20 mg/(kg.d)分4次口服,两组均5 d为一疗程。结果:两组止痒时间、疱疹结痂时间及总有效率比较无显著差异(p>0.05);但退热时间,治疗组和对照组分别为(2.38±0.91)d、(3.65±1.20)d,差异有显著意义(t=5.25,P<0.01)。不良反应治疗组为0,对照组为20.6%,有显著差异(χ2=5.78,P=0.0025)。结论:银翘解毒汤治疗小儿水痘疗效好,无明显不良反应,患儿依从性较好。 相似文献
72.
73.
目的 鉴定识别流感病毒性肺炎(influenza virus pneumonia,IVP)线粒体相关生物标志物及银翘败毒散(Yinqiao Anti-infective Powder,YQAIP)潜在治疗IVP的作用机制。方法 使用机器学习算法[随机森林(random forest,RF)模型、支持向量机(support vector machines,SVM)、分布式梯度增强模型(e Xtreme gradient boosting,XGBoost)、广义线性模型(generalize linear model,GLM)]分析IVP小鼠的4个基因表达数据集(GSE63786、GSE37572、GSE43302和GSE97555),以识别IVP和线粒体相关的生物标志物。从TCMSP、PubMed、中国知网数据库获取银翘败毒散化学成分。通过分子对接研究IVP相关线粒体基因与YQAIP化学成分的相互作用。将BALB/c小鼠随机分为对照组,模型组,YQAIP低、中、高剂量(相当于生药15、30、60 g/kg)组和奥司他韦组,除对照组外,流感病毒感染小鼠,采用HE染色观察IVP小鼠病理的变化... 相似文献
74.
目的 建立加味柴胡疏肝散(Modified Chaihu Shugan Powder,MCSP)基准样品HPLC指纹图谱及多成分含量测定的方法,结合化学模式分析,探究关键质量属性的传递规律。方法 制备40批MCSP样品,利用HPLC法,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)”计算其相似度,结合化学计量法分析多产地多批次MCSP基准样品,结合指标性成分含量以及转移率,进行量值传递分析及整体质量研究。结果 建立的40批MCSP基准样品相似度大于0.90,指纹图谱相似度良好,29个共有峰中指认出其中13个色谱峰,所建立的多成分含量测定方法稳定可靠。芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、橙皮素、新橙皮苷、去氢木香内酯、柴胡皂苷A的平均转移率分别为29.96%、22.08%、32.98%、22.42%、33.26%、15.50%、34.23%、56.94%、8.66%、8.69%。结论 采用指纹图谱结合多指标成分含量测定及转移率等评价指标对MCSP基准样品进行了量值传递综合考察,初步构建MCSP全过程质量控制体系,为制剂开发及MCSP的进一步研究提供参考。 相似文献
75.
目的 建立测定当归芍药散提取物和含药血清中3种活性成分含量的高效液相色谱串联质谱方法.方法 药物提取物样品经甲醇-水(1:1,V/)溶液溶解、离心、净化后过0.45 μm滤膜,血清样品适当稀释、过膜后用高效液相色谱串联质谱法测定.色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18(100 mmX2.1 m... 相似文献
76.
77.
目的:研究七白粉的皮肤美白作用,并结合网络药理学和分子对接技术预测其达到美白效果的作用机制。方法:采用紫外线B波段(UVB)照射诱导豚鼠皮肤色素沉着,建立动物模型。观察七白粉对模型豚鼠的美白效果,同时检测黑色素细胞数和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、酪氨酸酶(TYR)及脂褐质(LF)等与皮肤色素沉积相关的生化指标。利用网络药理学预测七白粉美白的作用机制,并通过分子对接和表面等离子体共振(SPR)进行验证。结果:在动物实验中,与模型组比较,七白粉可显著改善皮肤亮度,且黑色素细胞数和TYR、LF、MDA水平均显著降低,而SOD水平显著升高。网络药理学研究发现七白粉通过儿茶素没食子酸酯、茯苓酸C、别欧前胡素等关键成分,作用于蛋白激酶B α(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子(EGFR)等关键靶标,调控磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)和TNF等信号通路改善黑色素沉积而发挥美白作用。分子对接和SPR结果显示关键成分与关键靶标有较好的亲和力。结论:七白粉可通过抗氧化和抑制TYR的活性达到美白皮肤的效果。此外,七白粉通过多成分作用于多靶点,调控多通路改善黑色素沉积而发挥美白作用,体现了中药复方君臣佐使相互协同,多成分,多靶点,多通路的特点。 相似文献
78.
金阳 《现代中药研究与实践》2006,20(3):52-53
目的建立反相高效液相色谱测定银翘合剂中绿原酸含量的方法。方法采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm,柱温为室温;结果绿原酸在0.122 6~1.225 6μg范围内线性良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.16%,RSD为0.76%(n=5);结论该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于银翘合剂的质量控制。 相似文献
79.
Powder Bed Fusion–Laser Beam (PBF–LB) processing of magnesium (Mg) alloys is gaining increasing attention due to the possibility of producing complex biodegradable implants for improved healing of large bone defects. However, the understanding of the correlation between the PBF–LB process parameters and the microstructure formed in Mg alloys remains limited. Thus, the purpose of this study was to enhance the understanding of the effect of the PBF–LB process parameters on the microstructure of Mg alloys by investigating the applicability of computational thermodynamic modelling and verifying the results experimentally. Thus, PBF–LB process parameters were optimized for a Mg WE43 alloy (Mg-Y3.9wt%-Nd3wt%-Zr0.5wt%) on a commercially available machine. Two sets of process parameters successfully produced sample densities >99.4%. Thermodynamic computations based on the Calphad method were employed to predict the phases present in the processed material. Phases experimentally established for both processing parameters included α-Mg, Y2O3, Mg3Nd, Mg24Y5 and hcp-Zr. Phases α-Mg, Mg24Y5 and hcp-Zr were also predicted by the calculations. In conclusion, the extent of the applicability of thermodynamic modeling was shown, and the understanding of the correlation between the PBF–LB process parameters and the formed microstructure was enhanced, thus increasing the viability of the PBF–LB process for Mg alloys. 相似文献
80.
自制无针粉末注射给药系统药物导入率的体外评价 总被引:4,自引:3,他引:1
目的 建立体外吸收评价方法,考察自制无针粉末注射给药系统的给药性能。方法 以人体皮肤为研究材料,荧光素钠作为模型药物,高效液相-荧光法检测,以透皮吸收率为指标,采用正交试验设计优选无针粉末注射的载药喷射参数。结果 建立的方法分析时间小于3min,在0.2304-9.216ng范围内呈线性关系,绝对回收率大于99.8%,RSD〈0.8%;自制无针粉末注射给药系统的最高透皮吸收率可达到40%,超过普通透皮途经400倍以上,与国外同类产品的药物导入效率(33%)相当;正交试验分析表明气源压力、喷管型号、药物剂量、药粉粒径均对无针粉末注射的效果有影响。结论 建立的研究方法简便、快速、准确、可靠,可用于无针粉末注射系统的体外研究;自制无针粉末注射给药系统的药物导入效率较高,值得进一步推广应用。 相似文献