RP-HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量

[目的]建立心可舒片中葛根素的HPLC含量测定方法。[方法]高效液相色谱法;色谱条件:ZORBAX Eclipse XDB-C18,柱温25摄氏;流动相:甲醇-水-磷酸(23∶77∶0.5);流速:1.0 ml·min-1;检测波长;250nm。[结果]葛根素在25ng~250ng范围内,线性关系良好,回归方程为Y=4663.9774X(r=0.9998),平均加样回收率为102.34%,RSD=2.7197%(n=5)。[结论]本方法稳定、可靠、操作简便、快速、重现性好,可用于心可舒片葛根素的质量控制。     

心可舒胶囊质量标准研究

目的：建立心可舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对心可舒胶囊中的丹参、山楂、木香、三七进行定性鉴别；并采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素的含量。结果：薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点，阴性无干扰。高效液相色谱法能准确测定出制剂中葛根素的含量，葛根素在11．024-176．384μg范围内呈良好的线形关系（1=0．9999），其平均回收率为99．55％，RSD为1．48％。结论：薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强，可用于心可舒胶囊的鉴别，高效液相色谱法简便快速，精密度高、准确度好，可用于该药的质量控制。     

心可舒治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：评价心可舒片治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法180例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各90例。对照组于常规抗心绞痛药物治疗,治疗组在常规抗心绞痛药物治疗基础上给予心可舒片4片/次、3次/日口服。结果治疗组可明显缓解冠心病心绞痛症状（P＜0.05）。在心电图改善方面,治疗组也优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论心可舒在冠心病心绞痛的治疗中,治疗效果良好且无明显不良反应,值得在临床上进一步广泛应用。     

心可舒汤体外抗柯萨奇病毒实验研究

目的评价心可舒汤的体外抗柯萨奇病毒活性。方法在大鼠心肌细胞上进行抗病毒实验,观察用药后心可舒汤对细胞病变的影响、对病毒繁殖抑制作用的影响。结果心可舒汤能有效的修复细胞病变,抑制病毒繁殖。结论心可舒汤在体外具有显著的抗柯萨奇病毒作用。     

高效液相色谱法测定心可舒片中丹参素钠和原儿茶醛含量

目的建立心可舒片中有效成分丹参素钠和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用Waters SymmetryC18柱（150mm×3．9mm,3．5μm）,以甲醇-0．5％醋酸溶液（10：90）为流动相,检测波长为280nm,流速为1．0mL／min。结果丹参素钠质量浓度在50．06～250．30μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9991,方法平均回收率为100．61％,RSD=1．23％（n=5）;原儿荼醛质量浓度在5．28～47．52μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9995,方法平均回收率为99．84％,RSD=1．69％（n=5）。结论15批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于心可舒片中丹参素钠和原儿茶醛的含量测定,为该药的质量评价提供了依据。     

胸痹通胶囊治疗冠心病的临床观察

目的 探讨胸痹通胶囊治疗冠心病的疗效及机制。方法 将96例冠心痛病人随机分为胸痹通胶囊组（治疗组）49例及心可舒组（对照组）47例，分别用胸痹通胶囊和心可舒治疗1个疗程，观察两组的临床疗效及血脂、血液流变学等指标。结果 经治疗1个疗程后治疗组临床症状，总有效率93．9％明显优于对照组的78．7％（P〈0．05）。治疗组治疗后胆固醇、三酰甘油均较治疗前有明显降低；治疗组血液流变学指标与治疗前比较，除红细胞比容、血沉外均有明显降低（P〈0．01）。结论 胸痹通胶囊对冠心病有良好的治疗效果，其作用优于心可舒。     

中西医结合治疗冠心病临床研究

目的:观察心可舒片联合阿托伐他汀对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者血清中高敏C反应(high s ensitive-CRP,hs-CRP)和血脂水平的影响,并观察临床疗效。方法:将84例冠心病患者随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组给予口服西药阿托伐他汀进行常规治疗,每晚15 mg,每日1次。观察组在对照组治疗基础上加服心可舒片治疗,每次4片,每日3次,两组患者治疗周期均不低于8周。观察治疗前后检测两组患者血清hs-CRP和血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)的水平,并比较两组患者临床疗效。结果:治疗8周后,两组患者的临床症状均有明显改善,其中观察组患者治疗后的有效率为93.88%,对照组有效率为79.07%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者经8周治疗后,血清hs-CRP和血脂水平均有明显改善,但观察组hs-CRP水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的TC、TG及LDL-C水平明显低于对照组(P0.05),HDL-C水平比较,观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者对两种药物具有较好耐受,未曾发现不良反应。结论:心可舒片联合阿托伐他汀对治疗冠心病患者具良好的抑制冠状动脉炎症,改善心肌功能及提高血脂达标率有较好疗效,而冠心病患者血清hs-CRP与血脂水平的调节控制和参与的炎性反应,可能是治疗冠心病的机理之一。     

心可舒片联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨心可舒片联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2018年3月-2019年7月在天津市宁河区医院就诊的84例不稳定型心绞痛患者为研究对象,将全部患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各有42例。对照组口服阿托伐他汀钙片,20mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒片,4片/次,3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善、血脂、血液流变学、血清因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为76.19%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为61.90%、69.05%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率、持续时间均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的发作频率、持续时间明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的LDL-C水平明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的全血黏度、血浆黏度、FIB、D-二聚体水平明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的C-反应蛋白(CRP)、内皮素-1(ET-1)、同型半胱氨酸(Hcy)水平均明显降低,一氧化氮(NO)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的血清因子水平明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论心可舒片联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可减轻心绞痛症状,降低炎症因子水平,提高血管内皮功能,改善血液流变学和血脂水平,具有一定的临床应用价值。     

心可舒片治疗非器质性心脏病窦性心动过速的疗效观察

目的观察心可舒片治疗非器质性心脏病窦性心动过速的疗效.方法随机观察非器质性心脏病窦性心动过速患者36例,口服心可舒片(山东沃华医药科技股份有限公司生产),每日3次,每次4片,4周为1个疗程.观察心率、生化项目的变化及药物起效时间.结果显效22例,有效8例,总有效率83.33%.心可舒片对心率影响主要从第2周开始,第3～5周效果最佳.结论心可舒片对非器质性心脏病窦性心动过速具有一定的降低作用,安全无副作用.     

心可舒胶囊对大鼠肠系膜微循环影响的实验研究

【目的】研究心可舒胶囊对大鼠肠系膜微循环的作用。【方法】观察心可舒对肠系膜肾上腺素滴注前后微循环的影响。【结果】心可舒胶囊能明显改善肾上腺素滴注后血色、红细胞流态、红细胞流速、血管网交点数、血管管径、血管痉挛恢复时间的异常,与生理盐水比较差异显著(P<0.01)。【结论】心可舒胶囊能用于改善微循环障碍的治疗。