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1.
目的 探讨晕可宁颗粒的主要药效学 ,为临床提供药效学资料及治疗学基础。方法 采用三氯甲烷破坏豚鼠一侧膜迷路感受器模型 ,探讨受试药对眼震颤、摆头及旋转的影响 ;采用内淋巴囊和内淋巴管阻塞手术复制豚鼠膜迷路实验性膜迷路积水模型 ,研究内耳组织平均中阶面积 (SMA)增加率及形态学的变化。结果 抑眩宁阳性对照组、晕可宁颗粒 (8、16g/kg)模型给药组豚鼠眼球震颤次数减少 ,差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。成功复制了不同程度膜迷路积水豚鼠模型 ,表现为前庭膜重度膨出 ,前庭阶缩小 ,膜蜗管增大 ,SMA增加率变大 ,差异有显著意义 (P <0 .0 1) ;晕可宁颗粒灌胃后可减轻豚鼠实验性膜迷路积水的程度 ,差异有显著意义 (P <0 .0 1) ;但与空白对照组比较SMA增加率差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 晕可宁颗粒可以减轻内淋巴囊积水程度 ,对梅尼埃病症状有对抗治疗作用。 相似文献
2.
朱君华 《浙江中医药大学学报》2007,31(3):339-339,341
[目的]探讨脂必妥胶囊联合疏肝健脾、化痰祛瘀中药治疗脂肪肝的临床疗效。[方法]将45例脂肪肝患者随机分为两组,治疗组25例,使用脂必妥胶囊联合疏肝健脾、化痰祛瘀中药治疗3月;对照组20例,单用脂必妥胶囊治疗3月,观察患者治疗前后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)的变化。[结果]治疗组总有效率为84.0%,而对照组仅70.0%;治疗组TG、TC治疗后下降明显;治疗后与对照组治疗后比较也下降明显。[结论]脂必妥胶囊联合疏肝健脾、化痰祛瘀中药治疗脂肪肝是一种有效的方法。 相似文献
3.
Jose Rodriguez Wendy Jacques-Berg Coral Sanfeliu Ambrish J. Patel 《Brain research》1992,590(1-2):109-117
The possible involvement of ionotropic and metabotropic quisqualate (QA) receptors in neuronal plasticity was studied in cultured glutamtergic cerebellar or hippocampal cells in terms of the specific activity of phosphate-activated glutaminase, an enzyme important in the synthesis of the putative neurotransmitter pool of glutamate. When cerebellar of hippocampal neurons were treated with QA, it elevated the specific activity of glutaminase in a dose-dependent manner. The half-maximal effect was obtained at about 0.1 μM, the maximum increase was at about 1 μM, but levels higher than 10 μM QA produced progressive reduction in glutaminase activity. In contrast, QA had little effects on the activities of lactate dehydrogenase and aspartate aminotransferase and the amount of protein, indicating that the increase in glutaminase was relatively specific. The QA-mediated increase in glutaminase was mimicked by the ionotropic QA receptor agonist -amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA; EC50, about 0.5 μM), but not by the metabotropic QA receptor agonist trans-(±)-1-aino-cyclopentyl-1,3,dicarboxyalte (t-ACPD; up to 0.5 mM). The specific ionotropic QA receptor antagonist 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX) inhibited QA- and AMPA-mediated increases in glutaminase activity in a dose-dependent manner, whereas other glutamate receptor antagonists,
-2-amino-5-phosphonovalerate, γ-
-glutamyl aminomethyl sulphonic acid and γ-
-glutamyl diethyl ester were ineffective. The elevation of neurotransmitter enzyme was Ca2+-dependent. The increase in Ca2+ influx essentially through the activation of L-type voltage-operated Ca2+ channels, and not the mobilization of internal Ca2+ stores, was responsible for these QA receptor-mediated long-term plastic changes in hippocampal and cerebellar neurons. 相似文献
4.
藻酸钙凝胶-成骨细胞-骨粉构建工程化骨修复兔颅骨缺损的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨藻酸钙凝胶、成骨细胞、骨粉复合构建的可塑形组织工程骨修补兔颅骨缺损后的形态学变化和成骨效果.方法28只日本大耳白兔,随机分为A(n=20)、B(n=8)两组,手术在兔颅顶骨矢状缝两侧分别各建立一个直径1cm的圆形全层缺损,用两种方法藻酸钙凝胶、成骨细胞、骨粉和藻酸钙凝胶、骨粉分别构建组成可塑形的组织工程骨复合材料,分别填补修复A组兔颅骨左右两侧的缺损,B组为空白对照组,通过大体、组织学、X线观察材料的形态变化、成骨情况,并对X线片和组织学切片进行评分.结果材料植入后,局部未见红肿、积液、渗出等异常反应.①藻酸钙凝胶-成骨细胞-骨粉组修补后12周颅骨缺损基本被硬性组织所修复,镜下见修复材料大多被骨组织替代,骨粉基本被吸收,有块状凝胶残留其中,组织学评分为(5.50±1.00).X线片见兔颅骨缺损处有高密度骨痂影存在,布满整个缺损区,X线片评分为(3.25±0.95).②藻酸钙凝胶-骨粉组修补后12周部分颅骨缺损被硬性组织所修复,镜下见修复材料部分转变成骨组织,骨粉基本被吸收,有凝胶残留其中,组织学评分为(3.25±1.50).X线片见兔颅骨缺损处有高密度骨痂影存在,主要分布在缺损区的边缘部位,X线片评分(2.25±0.25).③空白对照组骨缺损主要被膜样纤维组织修复,在紧邻骨缺损边缘处有硬性组织形成,镜下见修复组织边缘有骨组织存在,中央大部为膜状致密纤维组织,组织学评分为(1.50±0.50),X线片仅见靠近骨缺损边缘的部位存在致密骨痂影,X线片评分为(1.00±0.57).结论藻酸钙凝胶、成骨细胞、骨粉构建的可塑形组织工程骨可根据颅骨缺损的形态进行塑形填补,在体内有良好的成骨能力,可达到对兔颅骨缺损的骨性修复,但部分藻酸盐凝胶吸收缓慢,手术后12周仍不能满意吸收. 相似文献
5.
6.
目的探讨急性心肌梗塞溶栓治疗中凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)和血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)动态变化及临床应用价值.方法以健康人为正常对照组(n=48),随机选择6h内急性心肌梗塞患者48例,用150万U尿激酶进行溶栓治疗,并按临床再通标准分为再通组(n=30),未通组(n=18),分别在溶栓前、溶栓后2h、4h、24h、48h采用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定血浆TAT和GMP-140水平,观察其动态变化.结果患者组治疗前TAT水平(14.56±1.04)μg/L、GMP-140水平(12.50±1.05)ng/ml,较正常对照组(2.15±0.89)μg/L、(8.39±1.33)ng/ml显著升高(P<0.05),治疗后2h再通组GMP-140水平达到峰值(22.17±2.05)ng/ml,4h后TAT到达峰值(46.67±5.79)μg/L(P<0.05)后逐渐下降,持续至少3天,但仍高于正常对照组.未通组二项指标持续缓慢上升,48h达到峰值.结论急性心肌梗塞溶栓治疗前后TAT、GMP-140水平变化对判断疗效有一定指导意义. 相似文献
7.
目的:为了优化风痛灵颗粒的制各工艺。方法:采用正交试验以阿魏酸、多糖等为指标。结果:得出最佳的浸提工艺参数,同时考察了最佳的喷雾干燥及制粒条件。结论:本方法是风痛灵颗粒的最佳的制备方法。 相似文献
8.
Keigo Kohara Tomio Ono Keiko Tominaga-Yoshino Tomokazu Shimonaga Seiichi Kawashima Akihiko Ogura 《Brain research》1998,809(2):285
Neurons survive when their activity is maintained. An influential hypothesis on the cellular mechanism underlying this phenomenon is that there is an appropriate range of intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) for survival. The rat cerebellar granule neuron in culture serves as the most often used model system for the analysis of activity-dependent survival, since it does not survive unless an excitant (KCl or glutamate) is added to the culture medium. Against the above-mentioned hypothesis, we found in our previous examination no difference between steady-state [Ca2+]i in granule neurons cultured under high KCl (i.e., survival) and low KCl (i.e., death) conditions. In this report, we present the quantitative background of unchanged [Ca2+]i between the two culture conditions. Influx of Ca2+ due predominantly to L-type voltage-dependent calcium channels was higher in high KCl cultures than in low KCl cultures. At the same time, efflux of Ca2+ due to the activity of Ca2+/Na+ antiport was also higher in high KCl cultures. Additionally, we found that the endocytotic activity was greater in high KCl cultures than in low KCl cultures, as monitored by the rate of uptake of horseradish peroxidase added to medium. Since the uptake was blocked by an internal Ca2+ chelator, the increased endocytotic activity in high KCl cultures might be a consequence of the enhanced Ca2+ turnover. 相似文献
9.
N. K. Isaev R. E. Uzbekov D. B. Zorov E. V. Stel'mashuk I. V. Viktorov 《Bulletin of experimental biology and medicine》1995,119(4):365-367
It is shown that treating rat cerebellum with glutamate in a neurocytotoxic concentration causes a drop of the mitochondrial
membrane potential in granule cells and leads to ultrastructural alterations of mitochondria in these neurons.
Translated fromByulleten' Eksperimental'noi Biologii i Meditsiny, Vol. 119, N
o
4, pp. 378–380, April, 1995.
Presented by the late Member of the Russian Academy of Medical Sciences 相似文献
10.
Dimebon and Tacrine Inhibit Neurotoxic Action of β-Amyloid in Culture and Block L-type Ca2+ Channels
Lermontova NN Redkozubov AE Shevtsova EF Serkova TP Kireeva EG Bachurin SO 《Bulletin of experimental biology and medicine》2001,132(5):1079-1083
Dimebon, a Russian-made drug, inhibited toxic effects of beta -amyloid on cultured neurons. Excessive accumulation of beta-amyloid in the brain is characteristic of Alzheimer dementias. Antialzheimer preparations tacrine and dimebon improve survival of cerebellar granule cells during long-term incubation with Ab25-35, the neurotoxic fragment of beta-amyloid. Both preparations can block potential-dependent Ca2+ entry into neurons by about 20%, which is explained by their selective action on L-type Ca2+ channels. It was assumed that the neuroprotective effect of dimebon and tacrine against Ab25-35 partially depends on inhibition of potential-dependent Ca2+ entry. 相似文献