逍遥散加减治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的:观察逍遥散加减治疗溃疡性结肠炎的近期及远期的疗效。方法:采用逍遥散加减内服治疗本病52例,1个月为1个疗程,连续服用2个疗程,停药后6个月随访观察。结果:总有效率为92.3%,且无明显副作用。结论:逍遥散加减治疗溃疡性结肠炎有较好的近期及远期临床疗效。     

逍遥散抗抑郁作用的研究现状

抑郁症作为发病率逐年上升的一种常见精神系统疾病,除常见的化学药物治疗外,传统中医药的临床治疗应用一直受到关注。逍遥散作为经典的疏肝解郁名方,实验和临床研究均证实其具有良好抗抑郁作用。本文查阅近10年文献,发现逍遥散对不同抑郁样动物模型表现出良好抗抑郁作用,作用机制与干预单胺类神经递质水平、影响神经营养因子及相关通路、调节下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能、抑制炎症反应及抗氧化等有关。查阅近5年文献,发现逍遥散及其衍生方单用、逍遥散与西药联用或与其他疗法联用,在临床上广泛用于各种抑郁症患者的治疗,疗效可靠、不良反应少。首次从拆方研究和组分研究2个角度对逍遥散抗抑郁作用的主要物质基础研究现状进行归纳,发现柴胡、当归、白芍、白术、薄荷是其发挥抗抑郁作用的主要药物基础。     

肝郁脾虚证大鼠海马Notch 信号通路改变及逍遥散的调节作用

目的：观察肝郁脾虚证模型大鼠海马Notch信号通路各相关分子表达的变化并探讨逍遥散的调节作用。方法：雄性SD大鼠随机分成4组,分别是正常组、模型组、模型+逍遥散组、模型+氟西汀组,每组12只。采用慢性束缚应激的方法制备大鼠肝郁脾虚证模型,造模持续21天。通过尼氏染色、蛋白免疫印迹及实时荧光定量PCR方法检测各组大鼠海马尼氏小体数量、Notch信号通路中NICD、Hes1、Hes5及Jad1的表达情况。结果：与正常组相比,模型组尼氏小体数明显减少（P ＜ 0.01）,逍遥散和氟西汀有逆转作用（P ＜ 0.01）;与正常组相比,模型组Notch信号通路相关蛋白表达均显著降低（P ＜ 0.01）,逍遥散和氟西汀能逆转NICD、Hes5、Jag1蛋白表达量（P ＜ 0.05或P ＜ 0.01）;与正常组相比,模型组各基因mRNA表达量均降低（P ＜ 0.01）,逍遥散和氟西汀能逆转NICD、Hes1、Hes5 mRNA表达（P ＜ 0.05,P ＜ 0.01）。结论：肝郁脾虚证模型大鼠海马神经元损伤尼氏小体减少,Notch信号通路各分子蛋白及基因表达均降低,逍遥散可能通过调节海马相关分子的表达水平进而保护神经元,起到治疗作用。     

帕罗西汀逍遥散冲剂治疗产后抑郁症疗效观察

目的观察帕罗西汀联合逍遥散冲剂对产后抑郁症的疗效。方法将68例产后抑郁症（DSM—Ⅳ标准）患者随机分为观察组（帕罗西汀联用逍遥散冲剂治疗，37例）和对照组（单用帕罗西汀治疗，31例）治疗6周，分别于用药3周、6周末用HAMD量表评估疗效，并作统计学分析。结果观察组有效率（HAMD减分率〉25％）为94．59％，对照组为77．42％，二者差异有统计学意义（P〈0．05），但观察组见效较快。结论帕罗西汀联合逍遥散冲剂用于治疗产后抑郁症，可提高帕罗西汀的疗效。     

和肝颗粒治疗肝郁脾虚型非糜烂性反流病疗效及对5-HT,VIP的影响

目的:观察和肝颗粒治疗肝郁脾虚型非糜烂性反流病患者的临床疗效及对患者生活质量,5-羟色胺(5-HT),血管活性肠肽(VIP)水平的影响。方法:将肝郁脾虚型非糜烂性反流病患者随机分为治疗组32例和对照组33例,治疗组采用和肝颗粒10 g/袋,每次1袋,每日2次,餐后口服。对照组采用奥美拉唑肠溶片20 mg/粒,每日2次,餐前口服。两组疗程均为8周。观察两组治疗前后中医症状总积分及SF-36健康量表评分及5-HT,VIP水平。结果:两组患者中医疗效比较,治疗组、对照组中医疗效总有效率分别为87. 5%,81. 8%,治疗组优于对照组(P 0. 05);治疗后治疗组在特殊症状、次要症状方面改善优于对照组(P 0. 05);在主要症状方面两组疗效相当;治疗后治疗组SF-36健康量表在生理职能、总体健康、活力、社会功能、情感职能、心理健康6个维度评分均较高于对照组(P 0. 05);治疗后两组患者5-HT,VIP水平均降低,治疗组低于对照组(P 0. 05)。结论:和肝颗粒治疗肝郁脾虚型非糜烂性反流病患者具有较好的临床疗效,能够改善患者的中医症状,并能提高患者的生活质量,降低食管内脏敏感性。     

慢性束缚应激抑郁症大鼠海马Belin-1、LC3的表达变化及逍遥散的调节作用

目的:观察慢性束缚应激抑郁症大鼠模型中海马自噬标志蛋白Belin-1及LC3的表达变化情况,探讨逍遥散对其的调节作用。方法:20只Wistar大鼠随机分为4组(n=5):正常组、模型组、逍遥散组、氟西汀组。采用21 d慢性束缚应激方法建立抑郁症大鼠模型,利用免疫组织化学方法检测大鼠海马CA3区Belin-1、LC3表达情况。结果:Belin-1、LC3在各组中较正常组均有较明显的表达(P0.05)。与模型组相比,逍遥散能明显下调Belin-1、LC3的表达(P0.05)。结论:慢性束缚应激抑郁症大鼠海马自噬相关蛋白Belin-1、LC3表达有变化,提示自噬可能是抑郁症发病机制之一,且逍遥散治疗抑郁症的机制可能与调节自噬标志蛋白Belin-1、LC3有关。     

内脏高敏感大鼠血清皮质酮变化及逍遥散干预作用的实验研究

目的观察内脏高敏感IBS大鼠血清皮质酮变化及逍遥散干预作用。方法采用慢性束缚+夹尾刺激法建立IBS大鼠模型。实验动物随机分为6组:正常组、模型组、阳性对照组、逍遥散高、中、低剂量组,观察逍遥散对IBS大鼠内脏高敏感性及血清皮质酮的影响。结果与正常组比较,模型鼠肠运动功能增强,内脏敏感性增高,血清皮质酮含量增高(P0.01)。逍遥散能增高腹部收缩反射最小容量阈值,降低皮质酮含量(P0.05～0.01),有一定的量效关系。结论逍遥散可降低IBS大鼠内脏高敏感性,机制可能在于通过HPA轴调节致敏介质皮质酮的分泌与释放。     

Xiaoyaosan improves depressive-like behaviors by regulating the NLRP3 signaling pathway in the rat cerebral cortex

ObjectiveTo observe changes in the molecular expression of the NLR Family Pyrin Domain Containing Protein 3 (NLRP3) pathway in depressed rats after treatment with Xiaoyaosan, and identify the regulatory mechanism of this compound.MethodsMale Sprague–Dawley rats were randomly divided into five groups with 12 rats in each group, including the control group, model group, Fluoxetine group, Xiaoyaosan group, and MCC950 group. A depression model was generated by chronic immobilization stress (induced by 3 h of restraint immobilization every day), and the drugs were administered at the same time in each group for 21 days. The effects of Xiaoyaosan on behavioral changes of depressed rats were observed through macroscopic characterization, body mass, open field experiments, and a sucrose preference test. The mRNA and protein expression of the NLRP3 signaling pathway was examined by fluorescence real-time quantitative PCR and Western blot assays.ResultsThe Xiaoyaosan group, Fluoxetine group, and MCC950 group rats showed improved depressive behavior and an increased weight of sucrose water consumption. The protein and mRNA expression levels of NLRP3, Caspase-1, and IL-1β were also decreased in the Fluoxetine, Xiaoyaosan, and MCC950 groups.ConclusionNLRP3, Caspase-1, and IL-1β protein and mRNA expression levels were increased in the cortex of depressed rats, while Xiaoyaosan protected cortical tissue in these rats by decreasing NLRP3, Caspase-1, and IL-1β protein and mRNA expression.     

逍遥散对抑郁模型大鼠海马中枢神经递质含量及BDNF和TrkB表达的影响

目的 探讨逍遥散对抑郁模型大鼠海马中神经递质(5-HT、NE、DA)的含量及海马脑源性神经营养因子(BDNF)和其受体型酪氨酸蛋白激酶B(TrkB)表达的影响,揭示逍遥散抗抑郁的机制.方法 将SD雄性大鼠50只随机分为正常组,模型组,盐酸氟西汀组(3 mg/kg),逍遥散高、低剂量组(14、7 g/kg).除正常组外,对其余各组大鼠进行56 d的孤养加慢性应激刺激,第29天起灌胃给药,连续给药28 d,给药结束后解剖大鼠取海马.采用放免法测定大鼠海马中神经递质5-HT、DA、NE的含量变化;采用免疫组化法检测海马中BDNF和TrkB阳性神经元面密度值的变化.结果 与正常组相比,模型组大鼠海马中5-HT、DA、NE的含量显著下降,BDNF和TrkB阳性神经元面密度值显著减小(P＜0.01),与模型组相比,逍遥散高、低剂量可以显著增加海马中5-HT、DA、NE的含量,明显提高BDNF和TrkB阳性神经元面密度值(P＜0.05或P＜0.01).结论 逍遥散可明显改善抑郁模型大鼠的抑郁状态,其机制与其可增加相关神经递质的含量,增强BDNF和TrkB表达有关.     

基于文本挖掘和生物信息法探讨高催乳素血症中医组方用药规律及核心处方作用机制

目的基于文本挖掘和生物信息法探讨高催乳素血症(HPRL)的中医组方用药规律,提取核心组方,初步探寻相关作用机制,指导临床治疗。方法检索中国知网(CNKI)、万方数据库(WanFang)及中文科技期刊全文数据库(VIP)中关于HPRL治疗的中医验案及临床研究文献,采用中医传承辅助平台分析HPRL中医证候分布、药物性味归经、用药及剂量规律、组方特点,挖掘核心药物及处方;运用生物信息法分析核心处方的有效作用靶点及作用机制。结果筛选并录入处方完备的病案75个、相关方剂75首,涉及中药147种。HPRL中医证候以肝郁肾虚证为主,用药性偏温、平,味偏甘、苦、辛,主要归肝、脾、肾经,其中生麦芽治疗HPRL用量以60 g多见,高频药物包括白芍、当归、柴胡、生麦芽、茯苓、甘草等,得到相关药组40组;提取的核心处方以逍遥散化裁,可通过28个靶蛋白发挥治疗HPRL作用,共涉及928种生物学过程及36条信号通路,关键治疗作用与PI3K-Akt信号通路、JAK-STAT信号通路、VEGF信号通路、Th17细胞分化信号通路、多巴胺能神经突触传导通路等密切相关。结论中医治疗HPRL多以疏肝健脾补肾、三脏同调为法,用...