弱激光鼻腔内及穴位照射治疗鼻炎的临床研究

目的:探讨弱激光鼻腔内及穴位照射对鼻炎患者的临床疗效.方法:采用随机平行对照的研究方法,将鼻炎患者分为实验组与对照组.实验组采用鼻健康激光治疗仪治疗,对照组采用常规疗法治疗,治疗2个疗程后评定疗效.结果:鼻健康激光治疗仪可显著改善鼻塞、鼻痒、流清涕、记忆力减退、头痛、喷嚏、鼻黏膜充血等临床症状及体征,对慢性鼻炎、过敏性鼻炎、慢性鼻-鼻窦炎的临床总有效率分别为93.33%、89.47%、88.57%.结论:鼻健康激光治疗仪可有效治疗慢性鼻炎、过敏性鼻炎、慢性鼻-鼻窦炎疾病,对记忆力减退的鼻炎患者具有明显提高作用.     

香丹注射液鞣质检查探讨

《药典》附录中IXS注射剂有关物质检查[鞣质]项,应用于香丹注射液,存在假阳性现象,影响结果的准确性,此方法有待探讨。建议香丹注射液采用薄层层析法检查鞣质。     

麝香舒活精对人体甲皱微循环影响的实验研究

为了研究活血化瘀药对人体皮肤微循环的作用,本实验观察了15名中老年健康人的左手指滴上舒活精前后.甲皱微循环的动态变化。并从原方中去掉养血药“生地”而制成对照药,观察滴在受试者右手指前后,甲皱微循环的变化。两者比较发现:活血化瘀药可使甲皱血流速明显加快,血管扩张。且在活血化瘀药中左以养血药,可明显提高疗效。     

“消寒痛”治疗腰痛,四肢关节痛133例临床观察

为观察自制外用涂擦剂“消寒痛”治疗腰痛、四肢关节痛的临床疗效,采用随机单盲自身前后对照与与麝香舒活灵作间对照相结合的方法进行观察,结果显示：治疗组６９例中,临床民２２例,显效２５例,有效１９便,无效３例,其有总效率为９５．６５％,总显效率为６８．１２％。对照组６４例中,临床治愈８例,显铲２２例,有效２８例,无效６是药物的有总有效率为９０．６３％,总显效率为４６．８８％。两组间综合疗效比较经统计学级     

胃动健合剂的质量控制

目的：为控制胃动健合剂质量，建立山楂、黄连、槟榔、木香、厚朴的薄层色谱(TLC)鉴别及正丁醇提取物定量测定。方法：采用TLC进行定性鉴别，并测定了正丁醇提取物的总含量。结果：鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确、可行。结论：本法可有效地控制胃动健合剂的质量。     

《温病条辨》中医取象比类思维模式

“取象比类”是中医象思维运作的核心动力,其借由文学上的比喻修辞手法进行表征,奠基了中医思维的文本传承途径。清代吴鞠通所著《温病条辨》,是中医四大经典中出现较晚的一部,其承前继后地包含着大量的取象比类思维,即在中医理、法、方、药均有运用。因此,从《温病条辨》整理出取象比类思维,按照生理病机、症状体征、治则治法、中药方剂等进行分类、归纳、分析,则能解读出吴鞠通所拥有的取象比类思维模式,从而帮助后学者更好地理解、传承、运用中医思维。     

藿香正气滴丸治疗感冒（风寒兼湿滞证）的随机对照研究

目的 :评价藿香正气滴丸治疗感冒 (风寒兼湿滞证 )的疗效与安全性。方法 :随机、阳性药对照设计 ,将 4 2 9例感冒 (风寒兼湿滞证 )患者随机分为治疗组 (n =32 2 )和对照组 (n =10 7) ,其中剔除脱落 12例 ,实际完成病例 4 17例 (治疗组 314例 ,对照组 10 3例 )。两组分别接受藿香正气滴丸及藿香正气软胶囊治疗 ,观察治疗前后症状积分及舌脉变化。结果 :治疗组 314例 (藿香正气滴丸 )愈显率 75 . 79% ,总有效率 98 4 1% ;对照组 (藿香正气软胶囊 )愈显率 6 9 90 % ,总有效率 98 0 6 %。治疗组与对照组感冒疗效比较无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,说明两组疗效相当 ,但藿香正气滴丸对改善患者泄泻症状明显优于藿香正气软胶囊 (P <0 0 5 )。结论 :藿香正气滴丸治疗感冒 (风寒兼湿滞证 )疗效确切 ,未发现明显不良反应。     

八味沉香胶囊对大鼠血栓形成和微循环的影响

目的：观察八味沉香胶囊对大鼠血栓形成和微循环的影响。方法：通过BI-2000E医用图象分析仪观察记录大鼠肠系膜微动脉和微静脉的口径、血流速度及毛细血管开放的数目;用BT87—3型实验性体内血栓形成仪刺激颈动脉,观察颈动脉血栓形成时间。结果：八味沉香胶囊1．2g／kg、0．6g／kg、0．3g／kg连续给药15天,可使大鼠体内血栓形成时间延长;使大鼠肠系膜微动脉和微静脉的口径增大,肠系膜微动脉和微静脉的血流速度加快,毛细血管开放的数目增加。结论：八味沉香胶囊具有明显的改善微循环、抑制血栓形成作用。     

正交试验法优选湘A-2号颗粒水提工艺的研究

目的 优选水提湘A-2号的提取工艺。方法：以芍药苷含量、浸膏得率为评价指标,高效液相色谱法定量。采用正交设计试验法,探讨水提湘A-2号的浸泡时间（A）、加水量（B）、提取时间（C）等最优工艺参数。结果：水提最佳提取工艺条件为浸泡时间0．5h、加水量分别为12倍量和10倍量、提取时间分别为2．5h和2．0h。结论：该提取工艺稳定可行,适合于工业化生产,为湘A-2号颗粒制剂的研究奠定基础。