全文获取类型
收费全文 | 42108篇 |
免费 | 3173篇 |
国内免费 | 2097篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 398篇 |
儿科学 | 887篇 |
妇产科学 | 875篇 |
基础医学 | 8653篇 |
口腔科学 | 741篇 |
临床医学 | 3434篇 |
内科学 | 7293篇 |
皮肤病学 | 477篇 |
神经病学 | 2592篇 |
特种医学 | 757篇 |
外国民族医学 | 6篇 |
外科学 | 3607篇 |
综合类 | 6761篇 |
现状与发展 | 5篇 |
预防医学 | 2376篇 |
眼科学 | 541篇 |
药学 | 3255篇 |
4篇 | |
中国医学 | 478篇 |
肿瘤学 | 4238篇 |
出版年
2024年 | 20篇 |
2023年 | 267篇 |
2022年 | 645篇 |
2021年 | 879篇 |
2020年 | 863篇 |
2019年 | 770篇 |
2018年 | 929篇 |
2017年 | 1056篇 |
2016年 | 1203篇 |
2015年 | 1413篇 |
2014年 | 2163篇 |
2013年 | 2520篇 |
2012年 | 2525篇 |
2011年 | 2938篇 |
2010年 | 2509篇 |
2009年 | 2568篇 |
2008年 | 2900篇 |
2007年 | 3032篇 |
2006年 | 2982篇 |
2005年 | 2686篇 |
2004年 | 2278篇 |
2003年 | 2000篇 |
2002年 | 1612篇 |
2001年 | 1394篇 |
2000年 | 1144篇 |
1999年 | 926篇 |
1998年 | 666篇 |
1997年 | 612篇 |
1996年 | 370篇 |
1995年 | 361篇 |
1994年 | 258篇 |
1993年 | 175篇 |
1992年 | 122篇 |
1991年 | 118篇 |
1990年 | 90篇 |
1989年 | 87篇 |
1988年 | 70篇 |
1987年 | 35篇 |
1986年 | 46篇 |
1985年 | 37篇 |
1984年 | 18篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 19篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 13篇 |
1979年 | 12篇 |
1978年 | 5篇 |
1976年 | 5篇 |
1971年 | 4篇 |
1906年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 187 毫秒
161.
变形链球菌表面蛋白和葡糖基转移酶基因疫苗对唾液变形链球菌和牙菌斑的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解变形链球菌表面蛋白和葡糖基转移酶基因疫苗单独及联合免疫对定菌鼠唾液变链菌和牙面菌斑的影响。方法 2 8d龄 Wistar大鼠 3 6只 ,随机分为 pc DNA3 - pac组、pc DNA3 - gtf B组、pc DNA3 - pac联合pc DNA 3 - gtf B组、变形链球菌灭活全菌组、pc DNA3空载体组和 PBS液组 ,进行三次双侧颌下腺腺周注射免疫 ,建立定菌鼠模型 ,作诱龋实验 3个月。唾液变链菌计数和菌斑计分。结果 唾液变链菌菌落计数和牙面菌斑计分在 pc D-NA3与 PBS组最高 ,其次为单基因疫苗免疫组 ,联合基因疫苗和灭活全菌细胞免疫组最低 ,各组间有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。结论 pc DNA3 - gtf B和 pc DNA3 - pac具有明显的免疫抑菌作用 ,联合基因疫苗免疫优于单基因疫苗 相似文献
162.
聚合酶链反应单链构象多态性检测乳腺癌中P53基因突变 总被引:4,自引:0,他引:4
应用聚合酶链反应单链构象多态性方法,对24例原发性乳腺癌肿瘤组织基因组DNA进行了分析,结果表明:其中7例存在P53基因的突变,突变频率约为30%。同时对其中10例进行Souternblot分析,有2例在chr17P上存在等位基因的缺失,而其另一等位基因上均存在基因突变。 相似文献
163.
目的:探讨NF-κB基因在肝细胞癌组织中的表达及生物学意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western-blot免疫组织化学技术检测32例肝癌组织及癌旁肝组织中的NF-κB基因的mRNA和蛋白表达水平及蛋白定位。结果:NF-κB基因在肝癌组织中的表达较癌旁肝组织显著性增高(P<0.05)。免疫组化结果显示,NF-κB蛋白在肝癌细胞胞浆和胞核中均有表达,而在癌旁肝细胞中仅在胞浆中有表达。结论:NF-κB基因在肝癌组织中呈显著高表达,提示其可能参与了肝癌的发生发展。NF-κB表达定位在癌细胞和癌旁肝细胞中的差异,提示NF-κB活化后,进入胞核,通过调节下游基因的转录,促进肝癌的发生。 相似文献
164.
目的:探讨X基因对肝癌细胞表达RhoC基因的影响。方法:用定向克隆的方法构建X基因的真核表达载体pcDNA3.1-X,脂质体转染HEPG2细胞;潮霉素选择培养稳定表达X基因的HEPG2-X细胞;免疫组化鉴定HEPG2-X细胞RhoC蛋白表达。结果:构建的真核表达载体pcDNA3.1-X在HEPG2细胞中有稳定表达,HEPG2-X细胞表达RhoC蛋白增强。结论:体外条件下,X基因可促进肝癌HEPG2细胞RhoC表达增强。这可能与肝癌的侵袭、转移有关。 相似文献
165.
目的研究耐药性癫患者脑细胞线粒体mMDH、NDUFC2表达,探讨其在耐药性癫癎形成中的作用。方法分别提取48例耐药性癫癎患者、8例非耐药性癫患者及8例对照组脑组织标本的总RNA后,用基因芯片对其进行扫描,随后用荧光定量PCR技术进行验证。结果发现与线粒体功能有关的基因mMDH、NDUFC2在耐药性癫癎中显著下调,荧光定量RT—PCR验证结果与基因芯片一致。结论脑细胞线粒体基因mMDH、NDUFC2表达异常可能通过能量代谢及神经元坏死参与了耐药性癫癎的形成。 相似文献
166.
HBV前C/C基因与绿色荧光蛋白基因融合表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 :构建含HBV前C C基因与绿色荧光蛋白基因的融合表达载体 ,并在真核细胞中表达。方法 :用PCR法扩增含 1.3倍HBVayw型全基因组真核表达载体pHBV1.3的前C C基因片断 ,应用含绿色荧光蛋白基因的真核表达质粒构建融合表达载体 ,采用脂质体介导方法将其转染到HEK2 93细胞 ,并用荧光显微镜及ELISA法检测融合蛋白的表达。结果 :经PCR及酶切鉴定 ,证实成功构建了含HBV前C C基因的真核表达重组体pEGFP -HB VC ,显微镜下观察及ELISA法证实在HEK2 93细胞中表达了相应融合蛋白。结论 :构建的重组表达载体能在真核细胞中表达目的蛋白与GFP的双功能融合蛋白 ,适合于针对HBV前C C区的相关研究。 相似文献
167.
Sandrine Cappellesso Jean-Fran?ois Valentin Bruno Giraudeau Marie-Denise Boulanger Azmi Al-Najjar Mathias Büchler Jean-Michel Halimi Hubert Nivet Pierre Bardos Yvon Lebranchu Hervé Watier 《Nephrology, dialysis, transplantation》2004,19(2):439-443
BACKGROUND: Genetic factors other than HLA have been reported to be associated with the outcome of organ transplantations. Because binding of FasL to its receptor Fas could play an important role in tubulitis and in the death of graft tubular epithelial cells during kidney allograft rejection, a gene polymorphism recently identified in position -671 in the promoter of the TNFRSF6 gene coding for Fas was investigated in donors. METHODS: A case-control study was performed within a cohort of non-hyperimmunized adult patients who had received cadaveric kidney transplants based on the occurrence or absence of acute cellular rejection in the first 6 months after renal transplantation. Each recipient from the acute rejection group (n = 35) was matched for age (+/- 5 years) and number of HLA-DR mismatches with two recipients within the non-acute rejection group (n = 70). RESULTS: The TNFRSF6-GG genotype was more frequent in donors in the group without rejection episodes. In contrast, patients who received a kidney from a TNFRSF6-A carrier were more likely to experience acute rejection episodes (relative risk nearly 2.1). CONCLUSION: This study suggests that donor TNFRSF6 polymorphism directly or indirectly influences acute kidney rejection episodes. 相似文献
168.
169.
170.
胃癌高系家族成员胃蛋白酶原C基因多态性及其诊断意义的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
采用限制性酶切片段长度多态性分析法,检测在胃癌高发区庄河检出的19例胃癌高系家族成员胃蛋白酶原C基因多态性,发现三种常见片段及一种稀有片段。对其中4例携带稀有片段的受检者进行了胃镜追踪观察,2.5年后发现1例早期胃癌。本文对此作了初步探讨。 相似文献