热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗儿童期尿道炎的临床效果观察

目的观察热淋清颗粒联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗儿童期尿道炎患儿的临床效果。方法将187例尿道炎患儿随机分为治疗组95例及对照组92例。治疗组用热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗,对照组用头孢泊肟酯干混悬剂治疗,治疗1疗程后观察疗效。结果治疗1个疗程后,治疗组和对照组的有效率分别为96.8%和73.9%,差异有统计学意义(P<0.05),两组均可耐受并坚持治疗,两组患者的不良反应率比较,差异无显著性(P>0.05)。结论热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗儿童期尿道炎优于单用头孢泊肟酯干混悬剂治疗,且热淋清的口感好,方便服用,且疗效可靠,不良反应少,值得在临床推广使用。     

布地奈德联合特布他林与氨溴索雾化吸入治疗AECOPD患者临床疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECO-PD)患者的临床疗效。方法选择呼吸内科AECOPD患者96例,按入院先后顺序分为治疗组和对照组各48例,两组患者均给予持续低流量吸氧、抗感染、化痰止咳、、维持水电解质酸碱平衡及营养支持等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗;对照组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液吸入治疗,比较两组临床疗效、血气分析和肺功能结果。结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),血气指标(PaO2、PaCO2)和肺功能指标(FEV1、FVC)两组组内治疗前后比较均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组治疗后比较治疗组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者疗效肯定,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

9种蜱媒病原体xMAP悬浮芯片高通量检测方法的建立

目的建立森林脑炎病毒（forest encephalitis,TBEV）、新疆出血热病毒（Xinjiang hemorrhagic fever,XHF）、斑点热群立克次体（spotted fever group rickettsiae,SF）、巴贝西原虫（Babesiaspp.）、埃立克体（Ehrlichieae）、土拉弗朗西斯菌（Francisella tularensis,Fr）、Q热立克次体（Coxiella burneti,Q）、伯氏疏螺旋体（Borrelia burgdorferi,Bo）、巴尔通体（Bartonella,Barton）9种蜱传病原体的悬浮芯片多重检测方法。方法将9种蜱媒病原体分为两组构建多重PCR体系,各上游引物均带有不同的anti TAG标记,下游引物标记生物素,PCR产物与偶联对应x TAG的磁性微球进行杂交,结合物用Bio plex 100液相芯片系统检测,并对9种蜱媒病原体分别进行单一、多重检测分析。结果将平均荧光强度的判定阈值定为背景对照的3倍,多批次实验均能对混合模板进行准确鉴定,未出现交叉反应,表明该方法的稳定性和特异性均较好;同时对该方法的灵敏性进行鉴定,结果表明本检测方法灵敏度良好。结论通过利用偶联有标签序列及生物素的引物对,成功建立了可同时检测9种蜱媒病原的液相芯片检测技术平台;该平台对于蜱媒病原体的检测具有较好的应用前景。     

瑞氏-姬姆萨染色法对悬浮法白带常规抽检结果分析

目的:利用瑞氏-姬姆萨染色法(染色法)对生理盐水湿片法(悬浮法)阴道分泌物常规检验质量进行抽检复查,以保证悬浮法检测的准确性。方法:每天随机抽取当天临检室悬浮法检测的5份白带标本,同时涂片染色后交由经验丰富的业务人员或专家复查鉴定,对悬浮法检测结果进行质量考核。结果:悬浮法与染色法检测滴虫、真菌和线索细胞结果的符合率分别为99.30%、91.14%、78.80%,其中滴虫,真菌的符合率为合格,线索细胞的符合率为不合格。清洁度符合率为Ⅰ度93.93%,Ⅱ度62.50%(不合格),Ⅲ度89.19%,Ⅳ度11.88%(不合格)。结论:瑞氏-姬姆萨染色法是复查监督县浮法的有效措施,保证其检验质量,以提高妇女生殖系统炎症的临床诊断水平。     

多索茶碱片联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年7月延安市人民医院收治的支气管哮喘患者96例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液200μg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服多索茶碱片0.2 g,2次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组临床疗效,比较两组患者临床症状消失时间、嗜酸粒细胞比例、呼出气一氧化氮(FeNO)、细胞因子水平、肺功能和ACT评分。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为77.1%、91.7%。两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组哮鸣音消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组患者嗜酸粒细胞比例、FeNO均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组患者IL-4水平显著降低,IFN-γ水平明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组FVC、FEV1、FEV1%、PEF明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高幅度均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组ACT评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高幅度均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液可有效治疗支气管哮喘,降低患者嗜酸性粒细胞比例、FeNO、细胞因子,改善哮喘症状和肺功能,升高ACT评分,值得临床推广和应用。     

通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床研究

目的探讨通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法收集2015年3月—2016年1月在四川省人民医院接受治疗的上气道咳嗽综合征(UACS)患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d;同时口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒,2袋/次,3次/d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后咳嗽评分和血清IL-4、TNF-α、IL-27、IFN-γ水平的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿咳嗽评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IL-27和IFN-γ水平显著升高,IL-4和TNF-α水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童UACS的临床效果显著,可明显改善患儿咳嗽症状,降低血清IL-4和TNF-α水平,升高血清IL-27和IFN-γ水平,具有一定的临床推广应用价值。     

细菌溶解产物联合布地奈德治疗儿童反复呼吸道感染支气管炎的临床研究

目的探讨细菌溶解产物胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童反复呼吸道感染支气管炎的临床疗效。方法选取2014年3月—2015年3月克拉玛依市中心医院收治的反复呼吸道感染支气管炎患儿78例,将所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液1 mg,2次/d。治疗组在对照组基础上口服细菌溶解产物胶囊3.5 mg,1次/d,每月连用10 d,停20 d。两组患儿均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后免疫球蛋白Ig A、Ig M、Ig G、白介素4(IL-4)、白介素10(IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及TNF-αm RNA表达量,记录12个月内呼吸道感染次数。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为74.36%、92.31%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-4、TNF-α水平及TNF-αm RNA表达量均下降,Ig A、Ig M、Ig G、IL-10、IFN-γ水平均上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组这些指标的改善情况优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组上呼吸道感染次数、下呼吸道感染次数少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童反复呼吸道感染支气管炎具有较好的临床疗效,可明显改善体液免疫功能,降低炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。     

江苏省血吸虫病监测预警系统的研究 Ⅳ氯硝柳胺悬浮剂水面喷洒杀灭日本血吸虫尾蚴方法的建立

目的探索氯硝柳胺悬浮剂水面喷洒杀灭日本血吸虫尾蚴的效果、优化条件及对鱼类的影响,建立快速杀灭血吸虫尾蚴、消除水体感染性的应急处置技术。方法将25%氯硝柳胺悬浮剂配制成浓度为1 000.0、100.0、10.0、1.0mg/L和0.1 mg/L溶液,分别取3.5 ml对含有日本血吸虫尾蚴的水体作水面喷洒。在喷洒后即刻（0 min）、10 min和30min,分别用小鼠法测定水体的感染性。将氯硝柳胺悬浮剂配制成100 mg/L溶液,按0.01、0.02、0.03 g/m2和0.04 g/m2用量,对水深为10、20、30 cm和40 cm含尾蚴的水体作水面喷洒,喷后30 min和60 min,采用小鼠法测定水体感染性。将斑马鱼放入待检静态水体中,以100.0 mg/L氯硝柳胺悬浮剂溶液,按0.01、0.02、0.03 g/m2和0.04 g/m2用量对水体作水面喷洒,喷洒后即刻（0 min）、10、30 min和60 min分别在距离水面0、10、20、30 cm和40 cm处取样,用高效液相色谱法测定水体中氯硝柳胺浓度;并在喷药后96 h内连续观察水中斑马鱼的死亡情况。结果用1000.0、100.0、10.0、1.0 mg/L和0.1 mg/L氯硝柳胺悬浮剂溶液水面喷洒后即刻（0 min）、10 min和30 min,水体感染性均显著下降,其中1 000.0 mg/L和100.0 mg/L组喷后30 min,水体即无血吸虫感染性。用100.0 mg/L氯硝柳胺悬浮剂药液,按0.01、0.02、0.03 g/m2和0.04 g/m2用量水面喷洒后30 min,水体感染性显著降低,60 min后即可消除水体感染性。以100.0 mg/L氯硝柳氨悬浮剂溶液对静态水体表面喷洒,即刻（0 min）表面浓度最高;10 min后可扩散到水深10 cm处;30 min后即可扩散至整个水体,且呈均匀分布。用100 mg/L氯硝柳胺悬浮剂溶液,按水面0.02 g/m2用量对体积为（3.14×202×50）cm3水体作水面喷洒后96 h内,斑马鱼死亡率为0。结论以25%氯硝柳胺悬浮剂配制成100.0 mg/L溶液,按0.02g/m2用量对日本血吸虫疫水进行水面喷洒,30～60 min后即可消除水体感染性,且对鱼类无明显毒性作用。该灭蚴法作为一种消除水体血吸虫感染性的疫水应急处置技术,可在监测预警阳性点推荐应用。     

2004～2010年江苏扬中市江滩氯硝柳胺悬浮剂灭螺效果观察

目的 评价在江滩地区喷洒氯硝柳胺悬浮剂(SCN)连续应用灭螺的效果.方法 每年对有螺环境按SCN 2.0g/m2,喷洒2～3次,间隔1w,考核灭螺效果.结果 2004～2010年江滩灭前活螺平均密度分别为6.00只/0.11m2、4.25只/0.11m2、2.04只/0.11m2、1.95只/0.11m2、0.97只/0.11m2、1.35只/0.11m2和1.58只/0.11m2;灭后活螺平均密度分别为0.86只/0.11m2、0.86只/0.11m2、0.23只/0.11m2、0.16只/0.11m2、0.18只/0.11 m2、0.22只/0.11m2和0.08只/0.11m2.灭前及灭后钉螺活螺密度呈下降趋势,2010年灭后与2004年灭前相比,钉螺活螺框出现率由73.46％降为4.33％,下降了94.10％;活螺平均密度由6.00只/0.11m2降为0.08只/0.11m2,下降了98.67％.结论 在江滩地区采用SCN连续喷洒灭螺,钉螺密度显著下降,灭螺效果稳定可靠.     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效及对血清中IL-1β和IL-12影响的研究

目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治儿童哮喘的临床疗效及对血清中白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-12(IL-12)水平变化的影响。方法选取本院2010年11月～2011年12月收治的儿童哮喘患者364例,随机分为两组,采用常规治疗患儿182例为对照组,在常规治疗基础上联合使用普米克令舒(雾化吸入,6～10 min/次,3次/d)治疗患儿182例为观察组,治疗疗程均为7 d,比较两组患儿治疗前后的血清IL-1β和IL-12水平变化情况。结果治疗后,观察组咳嗽、喘息、呼吸困难、肺内哮鸣音评分均明显低于对照组,观察组血清IL-1β水平明显低于对照组,观察组血清IL-1β的下降值明显大于对照组,观察组血清IL-12水平明显低于对照组,观察组血清IL-12的下降值明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入佐治儿童哮喘具有显著的临床疗效,可以大幅减低患儿血清中IL-1β和IL-12水平,有效调节患儿体内的炎性环境,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广使用。