中风病急性期中医证治研究近况

中风病急性期治疗关系到病情的转化和预后,因而引起人们广泛关注。现就近10年中风病急性期的中医证治研究近况综述如下。1病机及治法研究近年来对中风病急性期的病机、治法研究颇多。普遍认为,此期患者多为本虚标实,以标实为主,虚损证候较少显现。标实为风、火、痰、瘀、滞,本虚为气虚、阴虚,但具体认识则各有侧重。许氏等犤1犦认为中风病急性期一般以风痰上扰、痰热腑实多见,其中尤以痰湿为主,故治疗宜以除痰为主。崔氏等犤2犦认为颅脑水瘀是中风病急性期的主要病理改变,气机是否逆乱是决定本病病情转化的主要环节,因此中风病急性期治疗应…     

滴丸剂的特点及其应用

目的：介绍作为一种药物新剂型的滴丸的作用特点及其应用进展。方法：查阅国内文献资料，对滴丸剂在改善原剂型缺点方面的应用分别加以阐述。结果：基于固体分散原理制备的滴丸剂具有传统剂型不可比拟的优越性。结论：滴丸剂作为一种很有发展前途的剂型，具有广阔的应用前景。     

维生素C与右旋糖酐 40配伍的稳定性

目的：考察维生素C注射液与右旋糖酐 40注射液的配伍稳定性.方法：采用紫外分光光度法分别考察维生素C在右旋糖酐 40葡萄糖注射液和5%葡萄糖注射液中不同时间的含量变化,观察配伍液外观、pH变化.结果：在25℃下,0～6 h内,配伍液均无色澄明,pH值、含量变化不大.结论：维生素C注射液与右旋糖酐 40注射液可配伍应用.     

更年乐颗粒剂质量标准的研究

为建立更年乐颗粒剂的质量标准，以芍药苷、黄连小檗碱作为指标成分，进行薄层定性试验、高效液相法定量试验。结果：芍药苷薄层鉴别试验呈阳性反应，高效液相法测定芍药苷在0．54—2．16μg间有良好的线性关系，回收率为102．06％，RSD为4．03％；黄连小檗碱高效液相法测定在0．0065—0．13μg间有良好的线性关系，回收率为101．25％，RSD为3．24％。提示本法可以作为更年乐颗粒剂质量控制方法。     

对中药饮片颗粒剂的应用分析与建议

中药饮片颗粒剂是对中药汤剂改革的一种有益尝试。浙江省绍兴市三越大药房3年来调配饮片颗粒剂处方18500余张，取得了较好的效果。为了让饮片颗粒剂更接近传统汤剂的功效，建议在单味饮片颗粒剂前提下增加若干“基础方”合煎颗粒剂，以满足中医临床辨征施治的需要。     

PVP K30对葛根黄豆苷元增溶的研究

研究了葛根黄豆苷元(1)在不同温度、不同浓度的PVP K30—磷酸盐缓冲液中的溶解度，1溶解度随辅料浓度的增大而明显增大。溶解度数据经热力学方法处理，表明这是个自发过程。采用溶剂法，以PVP K30为载体制备1固体分散体，考察固体分散体中1的溶解度和溶出度。与其本身相比，固体分散体中1溶解度显著提高，溶出速度明显增大。     

调肝和胃丸质量标准的研究

目的：提高完善调肝和胃丸的质量标准。方法：采用TLC法建立了处方中当归、山楂、厚朴的鉴别项；采用HPLC法建立了橙皮苷的含量测定项。结果：定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好。结论：提高后的质量标准可有效地控制该制剂的内在质量。     

环状二苯基庚烷类化合物的构象分析

目的阐述某些环状二苯基庚烷类化合物在1 H NMR谱中异常位移的原因。方法利用分子力场MM 2法计算环状二苯基庚烷类化合物的空间优势构象 ,分析MM 2法与X 射线单晶衍射法的异同 ,根据分析结果寻找某些环状二苯基庚烷类化合物在1 H NMR谱中异常位移的原因。结果阐明了某些环状二苯基庚烷类化合物在1 H NMR谱中异常位移的原因。结论采用MM2法计算alnusdiol的空间构象 ,其C1/C2 C1′/C2′与C1/C6 C1′/C6′的两面角的角度与X 射线单晶衍射的结果基本一致 ,提示用MM 2法计算二苯基庚烷类化合物的空间构象是可行的。在某些二苯醚型二苯基庚烷类化合物中 ,由于醚键的存在 ,使得该类化合物的两个苯环形成的两面角接近于 90° ,碳链上的某些氢可能处于一苯环的正屏蔽区 ,处于苯环正屏蔽区的氢将向高场位移 ,其位移幅度与该氢与苯环中心距离及该氢与苯环中心、苯环平面所形成的二面角有关     

阿莫西林缓释片的制备及体外释放度的研究

目的 研制阿莫西林缓释片，并对其体外释放度进行了考察。方法 以聚乙二醇6000为固体分散体载体，先将阿莫西林制备成固体分散体，增加阿莫西林在水中的溶出度，再以羟丙甲基纤维素为骨架材料，以水为牯合剂，采用湿法制粒压片，制备阿莫西林缓释片，并进行体外释放度试验。结果 该片在1、2、3、6和8h体外释放度控制在30％～45％、45％～65％、60％～80％、75％～95％和90％以上，药物的体外释放模式符合Highuchi方程。结论 研制缓释片的缓释效果良好。     

茵陈蒿汤分煎液与合煎液中大黄酚含量的测定

目的 研究单味中药精制颗粒剂在临床应用的药效物质基础。方法 采用Hypersil C18，甲醇-0．1％磷酸水溶液(85：15)作流动相，检到波长254nm。结果 大黄酚峰能与其它峰完全分离，分煎液大黄酚平均回收率99．41％，RSD＝2．27％，合煎液大黄酚平均回收率101．01％，RSD＝0．45％。结论 分煎液大黄酚含量高于合煎液。