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101.
102.
目的 建立高表达醛糖还原酶相似基因的细胞株。方法 通过阳离子脂质体转染法将醛糖还原酶相似基因导入HepG2细胞,建立稳定表达该基因的细胞株,采用PCR,RT-PCR等方法鉴定醛糖还原酶相似基因在HepG2中的表达情况。结果 成功建立了高表达醛糖还原酶相似的转染细胞株。 相似文献
103.
目的:探讨异丙酚适时给药方法和剂量的临床效应。方法:组①异丙酚负荷量1.5mg/kg,5min后开始维持3.75mg.kg^-1.h^-1;组②负荷量0.75mg/kg,随之接与组①相同维持量;组③以0.2mg.kg^-1.h^-1共5min为负荷量,随后接维持量。结果:(1)组①血压下降,呼吸抑制、血氧饱和度低于90%的发生率较高。组②③不发生呼吸抑制和血氧饱和度严重降低。(2)有良好的镇静制动作用,其深度调整容易。(3)术中无恶心呕吐或鼓肠,停药后清醒迅速无不适。结论:以适当方式给一定量的异丙酚,是良好的硬膜外麻醉辅助用药。 相似文献
104.
儿童髓母细胞瘤中VEGFR-2的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨血管内皮生长因子受体VEGFR-2在儿童髓母细胞瘤中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化LSAB法检测84例获随访的儿童髓母细胞瘤中的VEGFR-2表达,按术后生存期3,5,10年分为A,B,C三组,使用Cox回归统计分析。结果:84例儿童髓母细胞瘤中,VEGFR-2阳性表达74例(88.09%),A,B,C三组间VEGFR-2阳性表达分别为100%,88.89%,55.33%(P<0.01),Cox回归分析显示VEGFR-2是影响生存时间的一个独立的预后因子,它与预后存在负相关关系。结论:VEGFR-2表达水平可作为儿童髓母细胞瘤的预后指标之一。 相似文献
105.
106.
目的:研究治疗前列腺增生的α1-受体拮抗剂SL-89.0519-08的合成路线。方法:以5-氯-2-甲氧基苯胺为原料,经环合,烃化,脱保护基和亲核取代等步骤,合成了目标化合物,同时对原料合成工艺进行了摸索。结果:合成的目标化合物经IR,^1HMNR,EI-MS和HRMS得以确证。结论:该合成工艺和路线适宜工业化生产。 相似文献
107.
目的 构建大鼠MMP1 3重组腺病毒载体。方法 将MMP1 3cDNA目的片段插入腺病毒柯氏质粒中 ,再将此质粒与腺病毒DNA末端蛋白复合物共转染 2 93细胞 ,通过同源重组构建MMP1 3 重组腺病毒载体。结果 MMP1 3 重组腺病毒载体经PCR鉴定正确 ,包装纯化后 ,检测病毒滴度为 4× 1 0 9PFU/ml。结论 成功地构建了RatMMP1 3 重组腺病毒载体 ,为下一步行MMP 1 3转基因治疗低顺应性膀胱的研究提供了条件 相似文献
108.
慢性乙型肝炎45例HBV基本核心启动子变异及HBV-DNA定量检测 总被引:1,自引:0,他引:1
采用聚合酶链反应-酶联免疫吸附法检测45例慢性乙型肝炎乙肝病毒基本核心启动子(HBV-Bcp)变异及HBV-DNA定量,结果HBV-Bcp变异阴性组HBV-DNA定量值明显低于HBV-Bcp变异阳性组(P<0.05),提示HBV-Bcp变异可促进乙肝病毒繁殖,对慢性乙型肝炎患者检测HBV-Bcp变异有一定的临床意义。 相似文献
109.
3-(3-吡啶基)-6-芳基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成与波谱表征 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究分子中含吡啶基的有多个杂环的化合物系列的波谱表征,方法:由烟酸出发,经多步反应,制得有吡啶基的均三唑并噻二嗪化合物,并进行红外,核磁共振氢谱与碳谱测试。结果:得到原料,中间体和产物的红外光谱图,产物的核磁共振氢谱与碳谱图。结论:标题化合物红外光谱1600cm^-1处多有C=N伸缩振动峰,1250cm^-左右有N-N=C伸缩振动峰,700cm^-1有C-S-C弯曲振动峰;噻二嗪亚甲基氢的化学位移δ值约为4.46,吡啶基四个氢原子化学位移约为9.3、8.9、8.7、8.0,噻二嗪亚甲基碳化学位移为23。 相似文献
110.
目的 :检测B细胞淋巴瘤 (B NHL)中肿瘤浸润T细胞 (TIL T)的活化标记IL 2Rα(CD2 5 )的基因及蛋白表达 ,寻找TIL T在B NHL肿瘤微环境中存在意义的实验依据。方法 :将 19例B NHL提取RNA ,采用RT PCR和SSCP检测其IL 2Rα的Ⅳ Ⅷ外显子基因突变与否 ;19例B NHL采用细胞免疫化学染色进行CD3、CD4、CD8、CD2 0、CD2 5细胞免疫表型的分析 ;2 9例B NHL和 2 0例良性淋巴组织 ,采用冰冻切片免疫组化方法进行IL 2Rα(CD2 5 )蛋白表达的检测。结果 :SSCP显示 19例TIL -T的IL 2Rα未发现异常泳动条带。细胞免疫化学染色示B NHL中 5 2 .6 3% (10 /19例 )的CD2 5 +细胞少于 10 % ,TIL T(CD3+)与CD4相关 (r =0 .5 7,P <0 .0 1)并与CD2 5相关 (r =0 .5 0 ,P <0 .0 5 )。免疫组化示 86 .2 % (2 5 /2 9例 )的B NHL中CD2 5表达 (+/- )和 (+) ,且主要表达在TIL T细胞上 ,呈散在分布 ,阳性细胞少于T标记细胞。结论 :19例TIL T的IL 2Rα在RNA水平未发现基因异常 ;CD2 5蛋白在B NHL中呈弱表达趋势。提示部分TIL T不表达CD2 5 ,推测TIL T的IL 2Rα的表达在转录后机制中可能出现异常或TIL T存在活化障碍。 相似文献