Innervation of Entorhinal Principal Cells by Neurons of the Nucleus Reuniens Thalami. Anterograde PHA-L Tracing Combined with Retrograde Fluorescent Tracing and Intracellular Injection with Lucifer Yellow in the Rat

The innervation of dendrites of identified entorhinal principal cells by fibres originating in the nucleus reuniens thalami was studied in the rat. The lectin Phaseolus vulgaris-leucoagglutinin (PHA-L, anterograde tracer) was injected into the nucleus reuniens and the fluorescent dye Fast Blue (retrograde tracer) into the hippocampus. After survival, perfusion-fixation and the preparation of brain slices, entorhinal neurons retrogradely labelled with Fast Blue were intracellularly injected with the dye Lucifer yellow to introduce a specific marker into their dendrites. The transported PHA-L and the injected Lucifer yellow were visualized through dual peroxidase immunohistochemistry. Varicosities on PHA-L labelled reuniens fibres abut ascending and descending Lucifer yellow-filled secondary dendrites of multipolar and pyramidal principal entorhinal neurons that possess either spiny or sparsely spiny dendrites, but they do not appose the perikarya of these cells. In the electron microscope, PHA-L labelled boutons in the entorhinal cortex were observed forming asymmetrical synaptic contacts with dendritic spines (50%) or shafts (50%). The results indicate that direct thalamic input occurs on dendrites of neurons in the entorhinal cortex which project to the hippocampus.     

不同浓度依达拉酮注射液的细菌内毒素检测方法

目的:建立依达拉酮注射液的细菌内毒素检查方法。方法:用凝胶法比较不同浓度的依达拉酮注射液对细菌内毒素检测的干扰情况。结果:采用灵敏度为0.125EU·mL~(-1)的鲎试剂,将本品稀释后,浓度小于或等于0.0375g·L~(-1)时对鲎试剂与内毒素的凝集反应无干扰。结论:本品可用细菌内毒素检查法代替热原检查来控制其质量,其细菌内毒素限期值可定为3.33EU·mg~(-1)。     

罗通定中降解物巴马汀限量检测方法

目的：研究解决罗通定及硫酸罗通定注射液中降解物巴马汀的检测方法。方法：用薄层色谱法和紫外分光光度法限量检查样品中的巴马汀。结果：与对照品斑点大小、荧光强度比较和用吸收度限值控制均可对样品中的巴马汀进行限量检查，结果与原标准一致。结论：两方法均灵敏，专属，简便，快速。     

喜炎平和利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的比较

目的 比较喜类平注射液(主要成份:穿心莲内酯)和利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 将204例急性上呼吸道感染患儿随机分成两组,治疗组133例,给予喜炎平注射液0.2～0.4m/(kg·d)。对照组71例,给予利巴韦林注射液10～15mg/(kg·d),两组均加苯唑青霉素50mg/kg·d,静滴。结果 治疗组治愈时间5.14±1.50d,对照组5.55±1.46d,两组平均治愈时间无显著差异(P>0.05),但治疗组平均退热时间与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论 喜炎平注射液具有抗病毒,抗菌作用,副作用小,是治疗小儿急性上呼吸道感染较理想的药物。     

参麦注射液对培养大鼠主动脉平滑肌细胞增殖的影响和机理研究

目的 研究参麦注射液对血管平滑肌细胞增殖的影响和机理。方法 以培养的大鼠主动脉血管平滑肌细胞为模型，通过细胞计数及测量3H-胸腺嘧啶核苷掺入量观察细胞增殖情况，同时测定培养液中超氧化物歧化酶(SOD)活性、脂质过氧化物、前列环素(PGI2)的含量，比较分析加入不同剂量参麦注射液后上述指标的变化和相互关系。结果 不同剂量参麦注射液组的平滑肌细胞增殖及3H—胸腺嘧啶核苷掺入量均显著低于对照组，SOD活性及PGI2含量显著高于对照组，脂质过氧化程度显著降低。结论 参麦注射液对血管平滑肌细胞增殖具有抑制作用，并呈剂量依赖关系，其作用可能与增加SOD活性、降低脂质过氧化物水平，升高PGI2／TXA2有关。     

比色法测定消癌平注射液中总酚酸的含量

目的　建立消癌平注射液中总酚酸的含量测定方法。方法　以绿原酸为对照品 ,比色法测定。结果　绿原酸回归方程为A =35 8.1 4×C - 5 .3879(r=0 .9993,n =9)。在 2 0 .5～ 32 8μg范围内呈线性关系 ,平均回收率为 1 0 0 .4 8% ,RSD =1 .70 %。结论　所用方法简便、准确、快速 ,可作为该制剂的定量方法     

康莱特联合化学药物动脉灌注治疗转移性肝癌的临床研究

目的：观察康莱特联合化学药物动脉灌注治疗转移性肝癌的疗效。方法：152例转移性肝癌患者随机分为治疗组(康莱特联合化学药物动脉灌注)79例、对照组(化学药物动脉灌注)73例。结果：治疗组的稳定率为87．3％，1年生存率为73．4％，2年生存率为50．6％，均明显高于对照组；并可减低血液高凝状态，提高患者的细胞免疫功能，缓解化疗药物的毒副反应，改善患者的生活质量。结论：康莱特联合化学药物动脉灌注治疗转移性肝癌有较好的疗效。     

山茱萸注射液中马钱素与莫诺苷的药代动力学研究

目的 :建立高效液相色谱法同时测定血浆中山茱萸单体成分马钱素和莫诺苷的浓度 ,研究小鼠静注和灌胃给药后体内药代动力学特点。方法 :采用DiamonsilTMC₁₈色谱柱 (4.6mm× 250mm ,5 μm) ,流动相乙腈 甲醇 0.2 %甲酸 (12∶8∶80 ) ,流速 1.0mL·min^-1,检测波长 237nm。结果 :马钱素和莫诺苷的回归方程分别为Y=1.76 4X-0.0615和Y=1.242X-0.00199,r=0.9999(n =9) ;马钱素和莫诺苷的线性范围分别为 0.38～68.2 5mg·L^-1和 0.66～117.2 2mg·L^-1;其最低检测浓度分别为 0.10,0.16mg·L^-1。马钱素的平均回收率及相对标准偏差分别为99.6% (2.0% ) ,102.0% (1.0% ) ,87.9% (7.2%) ,莫诺苷的平均回收率及相对标准偏差分别为 99.2% (2.5 % ) ,104.1% (1.2%) ,92.7%(4.2%) ,该法的日内和日间精密度 (RSD)均小于 6.8%。小鼠静脉注射山茱萸注射液后 ,药动学行为均符合二室模型 ,马钱素和莫诺苷的主要药动学参数T_1/2(α) ,T_1/2(β) ,K₂₁,K₁₂ ,K₁₀ ,V(c) ,AUC ,CL分别为3.2 ,2 5 .1min ,5.997,4 .981,3.564h^-1,0 .5 5 1L·kg^-1,13.59mg·L^-1·h ,1.965L·kg^-1·h^-1;3.6 ,21.5min ,5.926,3.833,3.797h^-1,0.647L·kg^-1,2 7.15mg·L^-1·h,2.457L·^-1·^-1。结论：首次建立了山茱萸注射液中马钱素和莫诺苷血药浓度的HPLC测定方法，阐明了山茱萸中马钱素和莫诺苷的药代动力学参数，方法的专属性强，结果可靠。     

精氨酸注射液细菌内毒素检查方法的确立

目的 考察精氨酸注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法 依照《中国药品检验标准操作规程》2000年版细菌内毒素检查法，确定精氨酸注射液的有效稀释浓度和细菌内毒素限值。结果 精氨酸注射液在最大有效稀释浓度下对鲎试剂无干扰作用，其内毒素限值符合规定。结论 可用细菌内毒素检查法来取代《中国药典》2000年版(二部)规定的热原检查法。     

穿琥宁佐治小儿急性扁桃体炎86例疗效观察

目的:观察穿琥宁佐治小儿急性扁桃体炎的疗效与安全性。方法:166例小儿急性扁桃体炎患儿随机分成对照组80例和治疗组86例,两组均用青霉素常规治疗,对照组联合另一种抗生素治疗;治疗组加用穿琥宁10-20 mg/(kg·d)静滴,每日一次。结果:治疗组总有效率为89.5％,对照组71.3％,两组比较有显著性差异(x2=8.96,P<0.05)。结论:穿琥宁佐治小儿急性扁桃体炎效果明显,副作用小。使用较为安全。