Production of antigenic extracellular polysaccharides by penicillium aurantiogriseum and penicillium digitatum

Antigenic extracellular polysaccharides (EPS) were produced by Penicillium digitatum and P. aurantiogriseum under various conditions, including different carbon and nitrogen sources, glucose concentrations and incubation periods. With lactate as carbon source no antigenic EPS was produced. EPS consisted mainly of glucose, mannose and galactose. Differences were seen in the monosaccharide composition. The amount of glucose in the medium (1–30 g/l) influenced growth and the production of antigenic EPS moderately. The antigenicity of P. aurantiogriseum EPS, but not that of P. digitatum, decreased with prolonged incubation. P. aurantiogriseum, but not P. digitatum, grew well with nitrate as the nitrogen source.     

人参多糖及IL-2对小鼠黑色素瘤细胞体内的抑制效应

目的　探讨依赖人参多糖及IL 2的肿瘤浸润淋巴细胞 (tumorinfiltratinglymphocyte ,TIL)在体内抗肿瘤作用。　方法　建立B1 6 黑色素瘤小鼠模型 ,将 30只C57小鼠随机分为 4组 ,1组瘤体周围皮下注射IL 2 ,2组注射IL 2和人参多糖 ,3组注射人参多糖 ,4组仅注射生理盐水作为对照组 ,通过测量瘤重、瘤体积和抑瘤率观察其抗肿瘤作用。同时取瘤周部位皮肤组织 ,光镜和电镜观察TIL细胞的形态和分布特征。　结果　人参多糖与IL 2联合体内应用抗肿瘤作用显著强于对照组 (P <0 0 5 )。实验组瘤周区可见不同程度的淋巴细胞浸润 ,其中以 2组为多 ,且可见TIL细胞与肿瘤细胞有膜接触。　结论　人参多糖与IL 2联合体内应用抗肿瘤作用显著强于对照组 ,且TIL细胞前者明显增多     

Action of a polysaccharide from Salmonella typhi on hematopoietic stem cells

The dynamics of the number of colony-forming units (CFUs) in the spleen and bone marrow of unirradiated F₁(CBA×C57BL) mice was studied after intraperitoneal injection of polysaccharide (PC) fromSalmonella typhi. The method of exogenous colony formation was used. After a single injection of PC the number of CFUs in the bone marrow was increased by 2–2.5 times and in the spleen by 3 times. Repeated (6–9 times) injections of PC were no more effective than a single injection. PC evidently acts as an inducer which, by inducing proliferation of hematopoietic stem cells, maintains this process automatically for a certain period of time.Laboratory of Radiation Immunology, N. F. Gamaleya Institute of Epidemiology and Microbiology, Academy of Medical Sciences of the USSR, Moscow. (Presented by Academician of the Academy of Medical Sciences of the USSR G. V. Vygodchikov.) Translated from Byulleten' Éksperimental'noi Biologii i Meditsiny, Vol. 79, No. 3, pp. 66–68, March, 1975.     

当归多糖硫酸酯的合成及其对脾细胞增殖的作用

目的：合成不同取代度的当归多糖硫酸酯;探讨氯磺酸对当归多糖硫酸酯化过程的影响和当归多糖及其硫酸酯对小鼠脾细胞增殖反应的作用。方法采用氯磺酸－吡啶法进行硫酸化修饰;BaSO4比浊法测饰物的硫含量;MTT比色法研究当归多糖及其硫酸酯对小鼠脾细胞增殖反应的影响。结果得到8种不同取代度的当归多糖硫酸酯,硫含量为93．7－171．4mg.g^-1,产率为0．737－0．884g.g^-1,当归多糖及其硫酸酯在剂量为500mg.L^-时,给药组光密度明显高于对照组（P＜0．01）,作用与剂量有良好的正相关性。结论提高氯磺的比例,可以提高产物的硫含量,但收率降低,当归多糖及其硫酸酯对活化的T细胞增殖有直接促进作用。     

薏苡仁多糖对实验性糖尿病大鼠红细胞免疫、T淋巴细胞亚群的影响

探讨薏苡仁多糖对实验性糖尿病大鼠红细胞免疫粘附功能及Ｔ淋巴细胞亚群的影响。利用小剂量链尿佐菌素（ＳＴＺ ２５ｍｇ／ｋｇｉ．ｖ）加喂高热量饲料（热卡：２０．０８３ｊ／ｇ）,建立实验性Ⅱ糖尿病大鼠模型,观察薏苡仁多糖对模型大鼠红细胞免疫粘附及Ｔ淋巴细胞亚群的作用。结果：实验性糖尿病大鼠与正常组比较,红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ）水平下降３４．６０％,红细胞免疫复合物花环率（Ｅ－ＩＣＲ）增加６３．４４％,Ｔ淋巴细胞亚群ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８分别下降了２５．１７％、２５．６１％、１６．３１％,两组比较均有显著性差异（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。经薏苡仁多糖治疗后,以上各值均有不同程度的恢复（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论：实验性糖尿病大鼠存在红细胞免疫粘附功能及Ｔ淋巴细胞亚群异常,薏苡仁多糖能够改善这种异常状态,这可能与薏苡仁多糖的降血糖作用及免疫调节作用有关。     

La(NO3)3对猴头菌多糖产生的影响

在猴头菌 (H ericium erinaceus)菌丝发酵培养液中 ,加入不同浓度的 L a(NO3) 3,接种培养 7d后 ,测定菌体和上清液的多糖含量 ,发现 0 .5 m mol/ L 的 L a(NO3) 3可促进菌丝分泌胞外多糖 ,发酵液中多糖含量较对照高12 6 .6 9% ;0 .75 mm ol/ L的 L a(NO3) 3可刺激菌丝多糖的合成 ,水提多糖含量比对照高 19.4% ,碱提多糖含量比对照高 4.71%。     

牛蒡多糖调控糖脂代谢的研究进展

糖脂代谢紊乱与肥胖、非酒精性脂肪肝、高血压、高血脂、糖尿病、动脉粥样硬化、癌症等疾病的发生发展密切相关。多糖是重要的天然活性物质,具有很大的开发潜力,尤其是在抗氧化、抗炎、抗癌、调脂等方面引起国内外学者的高度关注。牛蒡多糖是药食同源植物牛蒡Arctium lappa中重要的活性成分之一,近年来被发现具有调节机体脂质代谢、抗氧化、抗炎和调节肠道菌群等多种功能,能预防和改善肥胖、糖尿病和心血管疾病等代谢综合征,是牛蒡改善糖脂代谢紊乱的物质基础。综述了牛蒡多糖在调控糖脂代谢的有益作用,并探讨其潜在的作用机制,以期为牛蒡多糖防治肥胖及相关代谢疾病提供依据,并为牛蒡的开发利用提供新思路。     

三七药渣中主要多糖成分的分离纯化及其抗氧化活性研究

目的 分离纯化三七药渣中主要多糖组分,分析其单糖组成,并对比研究各组分多糖的抗氧化活性。方法 采用水提醇沉法提取三七药渣粗多糖;经DEAE Fast Flow阴离子交换柱、Sephadex G-50柱色谱法进行分离纯化。采用高效凝胶渗透色谱（HPGPC）法测定其相对分子质量及纯度,通过扫描电子显微镜（ScanningElectronMicroscope,SEM）、傅里叶变换红外光谱仪（Fourier TransformInfraredspectroscopy,FT-IR）、HPLC-衍生化等方法对各组分多糖的单糖组成和初级结构进行分析。分析其抗氧化能力以及对RAW 264.7细胞氧化损伤的保护作用。结果 分离得到3个多糖组分（PNPS-0、PNPS-0.2、PNPS-0.3）,3者的单糖组成和比例存在差异：PNPS-0主要由D-葡萄糖（52.28%）和D-半乳糖（34.14%）组成;PNPS-0.2主要由D-半乳糖（40.89%）、D-阿拉伯糖（19.38%）和D-葡萄糖（12.25%）组成;PNPS-0.3主要由D-葡萄糖醛酸（40.43%）、D-半乳糖（22.61%）和D-葡萄糖（...     

基于UPLC-Q-TOF-MS技术白术多糖干预溃疡性结肠炎的代谢组学研究

目的 研究白术Atractylodes macrocephala多糖对溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）小鼠的影响,探讨白术多糖干预UC的代谢途径及可能的作用机制。方法 采用葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium,DSS）诱导小鼠UC模型,给予白术多糖或美沙拉嗪干预后,测定小鼠体质量、疾病活动指数（disease activity index,DAI）评分及结肠长度;采用ELISA检测小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平及超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、髓过氧化物酶（myeloperoxidase,MOP）活性;采用苏木素-伊红（HE）染色观察结肠组织病理变化;采用超高效液相色谱-串联三重四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）检测小鼠血清内源性代谢物水平,并结合主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析对差异代谢物进行表征,筛选出潜在的差异代谢物;采用MetaboAnalyst 5.0网...     

麦冬多糖调控胰高血糖素样肽-1对妊娠期糖尿病大鼠肠道菌群及糖代谢的影响

目的:探究麦冬多糖调控胰高血糖素样肽-1(GLP-1)对妊娠期糖尿病大鼠肠道菌群及糖代谢的影响。方法:将80只孕鼠随机分为空白组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、阳性对照组、Exendin-4组和高剂量+Exendin-4组,每组10只。干预2周后比较各组大鼠空腹血糖(FBG)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平;ELISA法检测血清GLP-1水平;对各组大鼠进行16S-rDNA肠道菌群测序;RT-PCR法检测大鼠肝脏组织葡萄糖激酶(GCK) mRNA及脂肪组织葡萄糖转运体(GLUT4) mRNA表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠FBG、HOMA-IR、拟杆菌门丰度、普氏菌属丰度、瘤胃球菌属丰度明显升高,血清GCK、GLUT4 mRNA及GLP-1表达水平、厚壁菌门丰度、厚壁菌门/拟杆菌门比值、乳酸杆菌属丰度、密螺旋体属丰度明显降低(均P<0.05);与模型组比较,低剂量组、中剂量组、高剂量组、阳性对照组和Exendin-4组大鼠FBG、HOMA-IR、拟杆菌门丰度、普氏菌属丰度、瘤胃球菌属丰度明显降低,血清GCK、GLUT4 mRNA及GLP-1表达水平,厚壁菌门丰度...