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161.
辛夷雾化液平喘作用的药理实验研究 总被引:3,自引:2,他引:3
目的:辛夷雾化液由辛夷等组成的复方制剂,在临床应用中对中度支气管哮喘具有较好的疗效,本文研究其药理作用。方法:采取豚鼠“乙酰胆碱组胺性哮喘”模型、豚鼠肺溢流法、小鼠氨水引咳法,测定辛夷雾化液对豚鼠引喘潜伏期、肺溢流量及小鼠咳嗽潜伏期的影响。结果:辛夷雾化液能延长豚鼠“乙酰胆碱组胺性哮喘”模型的引喘潜伏期,对抗组胺所致豚鼠肺溢流量的增加,延长小鼠因氨水刺激的咳嗽潜伏期、并减少其咳嗽次数。结论:该药对支气管哮喘具有一定的平喘和止咳作用。实验还显示,辛夷雾化液具有抗炎作用。 相似文献
162.
目的:分析宫颈液基薄层细胞学TCT检测结果为未明确诊断意义的不典型鳞状上皮细胞(ASCUS)患者的临床与组织学诊断结果,探讨其临床意义及处理方式。方法:研究对象共321例,患者均来自四川川南地区,行宫颈液基细胞学检查且有组织病理学进行对照,应用TBS分级诊断标准。结果:321例ASCUS患者中,36~45岁年龄段检出率最高(48.6%)。病理活检结果为炎症占68.5%,CINⅠ级占13.7%,CINIⅡ级占8.7%,CINⅢ级占9.0%。其中,患者≤25岁CIN占37.5%,36~45岁CIN占37.8%,宫颈病变发病年龄出现低龄化的趋势。结论:四川川南地区,ASCUS患者隐藏着CIN病变,对待ASCUS患者应给予个体化处理,从而降低宫颈癌的发病率。 相似文献
163.
目的探讨液体疗法通过提高脑灌注压对重型颅脑损伤的治疗作用。方法选择2007年1月~2009年12月北京东方医院神经外科收治的重型颅脑损伤患者30例,将患者随机分为实验组和对照组,每组各15例。实验组患者给予平衡液+胶体液+脱水剂疗法,对照组给予常规脱水剂。测量两组患者治疗前后及治疗后脑灌注压(CPP)、GCS评分并进行比较,评估对重型颅脑损伤患者进行液体疗法的治疗效果。结果①实验组平均CPP升高了(10.80±4.84)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),对照组平均CPP升高了(7.13±3.29)mm Hg。两组治疗后CPP均高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P〈0.05);实验组治疗后CPP[(70.13±4.52)mm Hg]高于对照组[(66.47±3.67)mm Hg],差异有统计学意义(P〈0.05)。②实验组平均GCS评分提高了(1.60±1.35)分,对照组平均GCS评分提高了(1.13±0.64)分。两组治疗后GCS评分均高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后GCS评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论液体疗法能够有效地提高重型颅脑损伤患者CPP,对于重型颅脑损伤患者有积极的治疗作用。 相似文献
164.
目的 采用液相芯片技术分析上海地区尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒(HPV)型别的分布情况.方法 从116例尖锐湿疣患者的疣体标本中提取脱氧核糖核酸(DNA),应用液相芯片技术进行HPV基因型检测,并与聚合酶链反应(PCR)的检测结果进行比较,明确液相芯片的检测效能.结果 液相芯片检测的116例标本中,HPV阳性114例,阳性率为98.3%.其中单一型别感染占71.6%(83/116),双重型别感染占18.1%(21/116),三重型别感染占7.8%(9/116),四重型别感染占0.9%(1/116).共检出18种HPV亚型,其中HPV6和HPVll最为常见,感染率分别为60.3%(70/116)和42.2%(49/116).在高危型HPV感染中,最常见的3种亚型依次为HPV16、HPV52和HPVl8.液相芯片与PCR检测结果的符合率为90.7%,并且液相芯片对多重感染的检出率高于PCR.结论 上海地区尖锐湿疣以HPV6和HPV11感染为主.高危型HPV感染中最常见的3种亚型依次为HPV16、HPV52和HPV18.液相芯片对HPV多重感染的检出率高于PCR. 相似文献
165.
目的:探究比较注射用紫杉醇脂质体和紫杉醇注射液在肿瘤患者中的药动学研究。方法:选取20例肿瘤患者,分成两组,脂质体组滴注注射用紫杉醇脂质体175 mg/ml,注射液组滴注紫杉醇注射液,抽取患者血样,采用交叉设计的方法,进行分析高效液相色谱-质谱串联测定血药浓度,比较两组的药动学参数。结果:血浆清除率脂质体组为(12.3±2.6)L/(h.m2),注射液组为(8.1±1.0)L/(h.m2)。两组药动学参数差异有统计学意义(P<0.05)。结论:紫杉醇脂质体的药动学参数优于常规注射液,脂质体在组织亲和性、缓释性、靶向性、安全性方面更具优势。 相似文献
166.
目的 观察紫黄祛疣汤联合液氮冷冻治疗寻常疣的临床效果.方法 将80例寻常疣患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组患者采用液氮冷冻治疗,1次/周;观察组患者液氮冷冻联合紫黄祛疣汤口服,2次/d.两组均治疗1个月,观察治疗期间不良反应发生情况.随访3个月,比较两组患者的临床疗效及复发情况.结果 观察组总有效率为87.5%,高于对照组的67.5%(P<0.05);观察组复发率为7.5%,低于对照组的27.5% (P <0.05).两组治疗期间均未见明显不良反应.结论 采用紫黄祛疣汤内服配合液氮冷冻治疗寻常疣临床效果显著,安全可靠,值得临床推广应用. 相似文献
167.
射麻止喘液抗感染作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为了探讨射麻止喘液对支气管哮喘气管炎症的抑制作用。方法:对48只豚鼠随机分为5组,观察射麻止喘液对豚鼠血浆及肺组织内皮素(ET)水平及对肺组织嗜酸性粒细胞的浸润的影响。结果:射麻止液可以降低血浆及肺组织ET水平,并可抑制豚鼠肺组织嗜酸性粒细胞浸润。结论:射麻止喘液具有抗感染作用。 相似文献
168.
补肾升白液 ,由黄芪、茜草等组成。本研究观察该药对荷瘤小鼠放化疗的增效减毒作用 ,结果表明 ,该药对环磷酰胺 (CTX)、阿霉素 (ADM)化疗及6 0 Co放疗引起的荷瘤小鼠外周白细胞减少及骨髓DNA含量的降低有明显的升高作用 ;对小鼠移植性肿瘤的瘤重有明显的抑制作用 ;该药与化疗药(ADM)、6 0 Co放疗合并使用后有显著的抗癌增效作用 相似文献
169.
目的制定清肺化痰口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别清肺化痰口服液中重楼、浙贝母;高效液相色谱法测定绿原酸的含量,采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水-醋酸(20∶80∶1.5)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长为327 nm。结果重楼及浙贝母鉴别斑点清晰,分离良好。绿原酸对照品在8.0~80.0μg.mL-1范围内与峰面积值具有良好的线性关系。r=0.999 8(n=5),平均加样回收率为98.88%,RSD=1.01%。结论试验方法简便、准确、重现性好,能很好地控制清肺化痰口服液的质量。 相似文献
170.
包裹液态氟碳高分子纳米球相变及体外超声显影 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备一种新型纳米级超声造影剂——液态氟碳(PFP)高分子纳米球,观察其物理特性、体外热致相变、声致相变及体外超声显影效果。方法采用乳化一蒸发法(单乳化法)制备包裹PFP的MPEG-PLGA纳米球(P-NP),以光镜观察纳米球形态分布,以纳米粒度及Zeta电位分析仪检测纳米球粒径和电位;在显微镜上放置加热板实时观察P-NP的相变情况;于体外应用低强度聚焦超声(LIFU)仪辐照后,观察其超声显影效果。结果所制备的包裹PFP的高分子纳米球外观为乳白色混悬液,形态规则,呈球包球形;平均粒径为(393.2±40.7)nm,平均电位为(-5.23±8.69)mV;加热板显示的温度约为42.6℃时,光镜下显示纳米球开始转变为微气泡,且随着温度增高,所产生的气泡逐渐增多;体外行LIFU辐照后,在超声基波和谐波模式下可观察到显影明显增强。结论成功制备了PFP高分子纳米球,其粒径小、稳定性好,体外经LIFU仪辐照后可增强超声显影,有望成为一种新型超声造影剂。 相似文献