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31.
清胰片质量标准的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
[目的]建立清胰片(大黄、白芍、胡黄连等)的质量标准.[方法]采用薄层色谱法对大黄、白芍和胡黄连进行定性鉴别;采用高效液相法对黄芩中黄芩苷的含量进行测定.色谱柱为TLANHE-C<,18>(250mm×4.5 mm,10μm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.[结果]薄层色谱法(TLC)法可鉴别出大黄、白芍和胡黄连相对应的斑点,阴性对照无干扰.黄芩苷在0.27~1.08 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.46%,标准偏差(RSD)为0.39%.[结论]薄层色谱法呈现的斑点清晰,特异性强,可用于清胰片的鉴别,高效液相法可靠、准确,专属性强,重现性好,可用于该制剂质量控制.  相似文献   
32.
目的探讨加减滋水清肝饮的养发作用和机理。方法采用D-半乳糖皮下注射复制衰老动物模型,加减滋水清肝饮高中低剂量灌胃给药一个月。观察鼠毛的形态并比较各组间毛干和毛球直径、真皮浅层毛细血管管径、个数及新生毛囊数量、毛囊根部有丝分裂细胞数。结果高、中剂量加减滋水清肝饮能使毛干和毛球直径、皮肤毛细血管管径和数量、新生毛囊数量和毛囊根部有丝分裂细胞数明显增加(P〈0.01,P〈0.05)。结论加减滋水清肝饮养发的主要作用机制是提高毛球营养水平。  相似文献   
33.
34.
尿毒清颗粒剂治疗慢性肾衰竭疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭患者的临床疗效。方法108例CRF患者分为尿毒清治疗组(64例)和包醛氧淀粉对照组(44例)。所有患者在治疗前后均空腹抽取静脉血测定血清肌酐和血清尿素氮、血清尿酸、血红蛋白、空腹血糖、血清总蛋白、血清白蛋白、转氨酶等指标。观察两组疗效及毒副作用。结果尿毒清颗粒组治疗后BUN、Scr、UA较治疗前明显下降(均P〈0.01),有显著性差异。包醛氧化淀粉组治疗后仅BUN较治疗前下降(P〈0.01),有显著性差异,Scr、UA均无明显下降(P〉0.05),无显著差异。尿毒清颗粒有升高血红蛋白、总蛋白的作用。两组均未发现有明显毒副作用,尿毒清消化道反应轻。结论尿毒清颗粒治疗CRF患者有明显效果,是CRF非透析治疗有效方法之一。  相似文献   
35.
本研究采用年中易感型自发性高血压大鼠(SHPsp).观察了清开灵(QKL)注射液对出血性中风海马区兴奋性氨基酸(EAA)含量的影响,以及神经元密度和超微结构的改变。结果显示:QKL能使海马区EAA、谷氨酸、天门冬氨酸明显降低(P<0.01);海马CA1区神经元损伤轻,脱失减少,神经元密度计数显著升高(P<0.01);超微结构显示,QKL能使出血性中风造成的脑组织变性、坏死、水肿得到改善。上述结果提示,QKL能降低SHPsp出血性中风EAA的释放,起到保护神经细胞的作用。  相似文献   
36.
通过对医著《儒门事亲》及金元时期相关史料的分析,考证金元四大家之一张子和的直接学术传人有麻知己、常仲明、常德、赵君玉、张仲杰、栾企、张伯全、阎(王禹)等8人。  相似文献   
37.
宋代校正医书局改编《千金要方》的新证据   总被引:2,自引:0,他引:2  
唐代孙思邈《千金要方》一书,现存有二种传本,一种是宋代校正医书局的校注本《备急千金要方》;另一种是未经宋人校改的宋刊本《孙真人千金方》(现存20卷)。这二种传本无论是在篇目次序(包括同一篇中的条文次序)还是在文字内容上,都有较大的出入。关于这种差异的形成原因,几年前我们已经撰文做了初步分析,而新近的研究又进一步发现了解释这些差异的新证据。  相似文献   
38.
唐代河东道下辖19个州和河中府、太原府2个府。其中唐代有文献记载出产药材的就有16个州府,共进贡药材53种.为了分析唐代河东道的药物出产情况,从文献分析的角度着手,总结出了各州府所产的优质药材。  相似文献   
39.
秦汉时期,医家的脏腑辨证学说与易学都是在不断吸收先秦以来的阴阳五行学说的基础上孕育形成的。汉代易学将《周易》与阴阳五行说合为一体,建构了天人合一的宇宙时空模式。脏腑辨证的思维方法和理论也源于这样的模式。不但汉易象数与五行藏象异曲同工,而且汉易灾验说所论天时人病与《内经》的"藏气法时"论也颇多相似。这都反映了二者同出一源又相融共参的发展过程。  相似文献   
40.
快速搅拌制备肠必清微丸的工艺研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
刘圣  陈象清 《中国药房》1999,10(5):205-206
目的:制备肠必清微丸。方法:采用正交试验设计,考察肠必清处方提取物配比微晶纤维素作赋形列比例、润湿剂乙醇浓度、粘合剂PVP浓度及快速搅拌制粒时间对微丸质量的影响。结果:优选出快速搅拌制备肠必清微丸工艺,提取物配比赋形剂比例为2:1,乙醇浓度为90%,PVP浓度为3%,搅拌时间为15min。结论:其工艺制备微丸符合设计要求,适合工业化生产。  相似文献   
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