消银颗粒联合司库奇尤单抗治疗银屑病的效果

目的 探究消银颗粒联合司库奇尤单抗治疗银屑病的效果。方法 选取2021年2月-2022年8月我院 收治的94例银屑病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各47例。对照组采用司库 奇尤单抗治疗,观察组在对照组基础上加用消银颗粒治疗。比较两组疾病状况（PASI评分）、炎症因子水 平以及临床疗效。结果 观察组治疗后头部、上肢、躯干以及下肢症状评分均低于对照组,差异有统计学意 义（P＜0.05）;观察组治疗后IL-17、IL-22水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治 疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 消银颗粒结合司库奇尤单抗治疗银屑病的 效果良好,可有效降低炎症因子表达,改善患者皮肤症状,继而缓解病情,值得临床应用。     

寻常型银屑病皮损湿疹样改变的发生率及其相关因素

目的：探讨寻常型银屑病皮损出现湿疹样改变的发生率及相关因素。方法收集2013年12月—2014年4月就诊于空军总医院皮肤科门诊的寻常型银屑病患者241例,通过制订病例调查表记录患者信息和病情变化情况,利用图像采集设备记录皮损图像信息,应用SPSS16.0软件和Excel软件进行数据分析。结果241例中,出现湿疹样改变122例,发生率为50.6%;出现湿疹样改变与未出现湿疹样改变的患者在皮肤类型、瘙痒评分及疾病分期方面差异具有统计学意义（P＜0.05）;在性别、年龄、家族史、病程及皮损形态上差异无统计学意义（P＞0.05）。结论寻常型银屑病患者自觉瘙痒感强烈、皮肤干燥或处于进展期时,皮损易出现湿疹样改变,在治疗早期应当重视口服止痒药物及外用保湿剂,联合治疗,以提高疗效,促进皮损消退。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗银屑病的效果和安全性

探讨使用阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗银屑病的有效性及安全性。方法 选取2022年 1月-2023年1月容城县人民医院收治的82例银屑病患者为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,每组 41例。对照组使用阿维A胶囊治疗,研究组使用阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗,比较两组临床疗效、 生活质量和不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的78.05%（P ＜0.05）; 两组治疗后生活质量各项评分均高于治疗前,且观察组高于对照组（P ＜0.05）;观察组不良反应发生率为 7.32%,低于对照组的26.83%（P ＜0.05）。结论 阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗银屑病,可提高治疗效 果,改善患者生活质量,且安全性高。     

银悄病患者血清甲状腺激素水平的测定

目的：探讨银屑病发病与甲状腺激素之间的关系。方法：应用放射免疫法（ＲＩＡ）检测了４９例银工病患者及３４例正常对照的血清甲状腺素（Ｔ４）、三碘甲状腺原氨酸（Ｔ３）及促甲状腺激素（ＴＳＨ）水平,并进行统计学分析（ｔ检验）。结果：银屑病患者血清Ｔ３及ＴＳＨ显著低于正常对照组,（Ｔ３：Ｐ〈０．０５,ＴＳＨ：Ｐ〈０．０１）;其血清Ｔ４水平与对照组相比无明显差异（Ｐ〉０．０５）。结论：寻常型银屑病患者血清Ｔ３     

Bcl 2和Caspase 3调控他莫昔芬诱导的ER阴性乳腺癌细胞凋亡

目的研究Bcl-2和Caspase-3在他莫昔芬（TAM）诱导ER阴性乳腺癌细胞凋亡中的调控作用。方法在体外培养条件下，用浓度为10μmol／L的TAM作用于雌激素受体（ER）阴性的MDA-MB-231人乳腺癌细胞株12，24，36，48，60h；流式细胞仪检测细胞凋亡率及Bcl-2和Bax的蛋白表达，荧光分光光度仪检测Caspase-3活性，以及加入Caspase-3活性抑制剂Ac—DEVD—CHO后凋亡百分率的变化。结果TAM作用ER阴性乳腺癌细胞后，Bcl-2表达下调，Caspase-3活性增强，细胞凋亡率增加．且有时间依赖性，细胞凋亡在48h达高峰。Bcl-2表达水平与Caspase-3活性变化成负相关（r=-0．921，P〈0．05），但Bax蛋白在药物处理前后无明显变化。加入Ac—DEVD—CHO后，能阻断Caspase-3活化而抑制TAM诱导细胞凋亡。结论TAM通过下调Bcl-2表达而经线粒体途径诱导ER阴性乳腺癌细胞凋亡，Caspase-3的激活在此过程中发挥重要作用。     

胰腺癌中VEGF mRNA，bFGF mRNA和PDGF mRNA及相应受体的表达与意义

目的 探讨血管内皮生长因子（VEGF）mRNA,碱性成纤维细胞生长因子（bFGF)mRNA和血小板衍生生长因子（PDGF）mRNA及相应受体（flt-1,bFGFR1,PDGFR)与肿瘤微血管（microressel,MV)生成在胰腺癌生成、侵袭、转移中的作用及它们的相互关系。方法 应用原位分子杂交技术检测51例胰腺癌及32例急、慢性胰腺炎病人病变组织中VEGF mRNA,bFGF mRNA,PDGF mRNA的表达,应用免疫组化方法检测相应病例中flt-1,bFGFR,PDGFR的表达和肿瘤微血管计数（MVC）。分析其表达与胰腺癌病理参数及预后的关系。结果 胰腺癌中3种血管生长因子mRNA及受体阳性率明显高于包慢性胰腺炎（P＜0．05或P＜0．01）,它们的高表达与胰腺癌的分化程度呈负相关（P＜0．05）;与肿瘤的浸润、淋巴及血道转移（肿瘤的进展阶段）呈正相关（P＜0．05或P＜0．01）,而与肿瘤大小无关;癌组织中MVC明显高于急慢性胰腺炎（P＜0．01）;3种血管因子及受体与胰腺癌MVC呈正相关（P＜0．05或P＜0．01）;癌组织中3种血管因子mRNA及bFGFR与术后生存率呈显著负相关（P＜0．01）。结论 VEGF mRNA,bFGF mRNA,PDGF mRNA及受体的表达及MVC的测定可作为判定胰腺癌生长、转移及预后的重要指标,阻断3种生长因子及受体有助于胰腺癌的治疗。     

银屑病皮损中γ干扰素的免疫组化分析

采用γ干扰素（ＩＦＮ－ ）单克隆抗体、双层ＡＰＡＡＰ染色法及显微分光光度测定技术对３０例银屑病患者皮损、１５例正常对照皮肤进行ＩＦＮ－ 抗原的测定。结果显示：除表皮基底层及表皮突下部 １～３层基层外，大量的ＩＦＮ－　抗原阳性染色弥漫分布于皮损全层表皮的角肮细胞间隙；正常对照皮肤的表皮中无明确的ＩＦＮ－　阳性反应；银屑病皮损表皮中ＩＦＮ－　的含量①与银屑病的活动性有关，进行期为２４．３８０８．２５０，静止期为１５．９５５　５．３２７（Ｐ＜０．０１）；②与皮损表皮中Ｔ细胞、ＨＬＡ－ＤＲ细胞的数量呈直线正相关（ｒ１＝０，６９４，ｒ２＝０．４３６，Ｐ＜０．０５）。     

Antimicrobial peptides: bridging innate and adaptive immunity in the pathogenesis of psoriasis

Antimicrobial peptides (AMPs) are small molecules produced by a myriad of cells and play important roles not only in protecting against infections and sustaining skin barrier homeostasis but also in contributing to immune dysregulation under pathological conditions. Recently, increasing evidence has indicated that AMPs, including cathelicidin (LL-37), human β-defensins, S100 proteins, lipocalin 2, and RNase 7, are highly expressed in psoriatic skin lesions. These peptides broadly regulate immunity by interacting with various immune cells and linking innate and adaptive immune responses during the progression of psoriasis. In this review, we summarize the recent findings regarding AMPs in the pathogenesis of psoriasis with a main focus on their immunomodulatory abilities.     

Genetic variants within ANRIL (antisense non coding RNA in the INK4 locus) are associated with risk of psoriasis

BackgroundPsoriasis is a systemic inflammatory disease which mostly affects skin. Evidences support the role of autoimmune responses in this disorder. The long non-coding RNA (lncRNA) antisense non coding RNA in the INK4 locus (ANRIL) has been shown to participate in modulation of immune response and in the pathogenesis of immune-related disorders.MethodsWe genotyped four single nucleotide polymorphisms (SNPs) with this lncRNA (rs1333045, rs1333048, rs4977574 and rs10757278) in 286 patients with psoriasis and 300 age-/sex-matched controls to identify the role of ANRIL as a risk locus for psoriasis.ResultsThe C allele of rs1333048 SNP was significantly more prevalent among cases compared with controls (OR (95% CI) = 1.56 (1.23–1.97), adjusted P value = 8.31E−4). The A allele of the rs4977574 had a protective effect against psoriasis (OR (95% CI) = 0.63 (0.49–0.81), adjusted P value = 0.001). The G allele of the rs10757278 conferred risk of psoriasis in the assessed population (OR (95% CI) = 1.9 (1.51–2.4), adjusted P value = 2.18 E−7). The C A G A haplotype (rs1333045, rs1333048, rs4977574 and rs10757278, respectively) was reported to be a protective haplotype against psoriasis (OR (95% CI) = 0.5 (0.35–0.71), adjusted P value = 0.001). The C A G G and T C G G haplotypes conferred risk of psoriasis in the assessed population (OR (95% CI) = 2.37 (1.59–3.54), adjusted P value = 2.4E−4; OR (95% CI) = 5.42 (2.88–10.22), adjusted P value = 1.1E−7, respectively).ConclusionConsequently, ANRIL can be regarded as a risk locus of psoriasis in the assessed population. Future studies are needed to verify whether this contribution is exerted through modulation of immune responses.