不同种质来源孩儿参的rDNA ITS区序列分析及鉴别

目的 通过分析不同种质来源孩儿参ITS序列,为孩儿参种内鉴别提供DNA分子标记.方法 利用特异性引物进行PCR扩增、克隆和测序,对孩儿参的rDNA ITS区间碱基序列进行测定,比较其差异.结果 参试的9个不同种质来源孩儿参的整个ITS长度变异为623～624 bp;其中ITS1为224 bp,G+C量为52.91％～54.26％;5.8 SrDNA为155 bp,G+C量为54.49％～55.13％;ITS2为244～245 bp,G+C量为55.55％～56.41％.整个ITS区共有17个变异位点(2.72％),ITS1、ITS2和5.8S的变异位点分别为7、7和3个,不同种质来源孩儿参均有若干个特异性的单核苷酸变异位点;各样品的序列同源性均在99.9％以上;序列间的遗传距离为0.003～0.013.显示了不同产地、不同种质孩儿参的变异是不超过1个种的范围内的变异.结论 可利用ITS区序列差异,鉴别不同种质来源的孩儿参.     

浙贝母种子休眠解除的低温效应

浙贝母种子的休眠在8－10℃下需要50天时间能够解除，而在3－5℃下则需要80天时间，为了研究浙贝母种子休眠解除的生理基础，利用分光光度法和电泳方法研究了过氧化物酶、酸性磷酸酶和蛋白质的变化，结果表明，随着低温处理，过氧化物酶活性和酸性磷酸酶的活性升高，蛋白质电泳图谱上有新带出现，这些变化最终导致了休眠的解除。     

头序楤木根皮中挥发油、氨基酸及微量元素的测定

对头序木根皮所含的挥发油，氨基酸及微量元素成分进行分析，鉴定了２１种挥发油成分，发现头序木根皮含１４种氨基酸及１０种微量元素，并测定了各成分的含量。     

Study of Plastids in Fritillaria thunbergii Miq.

本文用电镜观察了浙贝母不同器官的质体中，未出土黄色幼叶中的质体是白色体，叶子出土后白色体将变为叶绿体。地上绿色叶子中的质体为叶绿体。浙贝母鳞片中的质体为淀粉质体，它含有一至多个淀粉粒。幼年鳞茎鳞片中的淀粉质体壳结构不清晰，成年鳞茎鳞片中的淀粉质体壳结构清晰。随着老鳞片中淀粉粒的降解，淀粉质体壳也被降解。     

浙贝母化学成分研究

浙贝母(Fritillaria thunbergil Miq.)属于百合科植物,为常用中药,具有清热润肺、化痰止咳及散结等功效。主产于浙江宁波一带,关于其化学成分曾有报道,分得浙贝甲素,浙贝乙素等。本文报道浙贝母(上海药材公司购)化学成分的研究。     

不同产地益智果实营养元素差异性研究

目的:建立益智营养元素的测定方法,并对20个不同产地益智果实中营养元素镁、锌、锰、钙和铁的含量进行初步的比较研究。方法:采用原子吸收光谱法测定不同产地益智果实中营养元素镁、锌、锰、钙和铁的含量。结果:不同产地益智样品中含有丰富的Mg、Zn、Mn、Ca和Fe等元素,不同产地益智中营养元素存在差异性,最佳的益智产地为海南琼中长兴村、海南屯昌新兴镇和广西南宁。结论:测定方法快速、准确;测定结果将为益智的种植、质量评价以及资源的合理利用提供参考。     

中药减压提取沸点与饱和蒸气压关系影响因素研究

目的研究减压提取工艺条件下水和不同体积分数乙醇沸点、饱和蒸气压的相关性,并比较不同药材(穿心莲、红花、白芷、钩藤、黄芩、丹参、陈皮)的加入和不同粒径药材的加入对饱和蒸气压的影响。方法采用理论计算和仪器实验测定结合方法,获取不同沸点下和饱和蒸气压的理论值及实测值,并进行统计分析。结果得到饱和蒸气压与溶剂乙醇体积分数和沸点之间的回归方程P=76.467 1+0.035 2 T2+1.201 0TV-30.749 4V2-3.123 9T-14.966 7V;实验条件下,水和不同体积分数乙醇纯溶剂饱和蒸气压理论值较实测值小;加入药材后饱和蒸气压实测值比纯溶剂实测值增大;药材粉碎后,提取温度达到一定温度后饱和蒸气压会降低。结论药材的加入和粉碎对溶剂饱和蒸气压有影响,但其变化范围小。     

Ethanol extract of Peperomia pellucida (Piperaceae) promotes fracture healing by an anabolic effect on osteoblasts

Ethnopharmacological relevance

The whole plant or some part of Peperomia pellucida (L.) HBK is used in some parts of Cameroon as a treatment for fracture healing.

Aim of the study

To evaluate the effect of ethanolic extracts of Peperomia pellucida (L.), a Cameroonian medicinal plant on bone regeneration following bone and marrow injury, and determine the mode of action.

Materials and methods

Ethanol extract of Peperomia pellucida was administered at 100 and 200 mg/kg doses orally to adult female Sprague-Dawley rats having a drill hole injury (0.8 mm) in the femur diaphysis. Vehicle (gum-acacia in distilled water) was given to the control group. After 12 days of treatment, animals were euthanized and femur bones collected. Confocal microscopy of calcein labeling at the drill hole site was performed to evaluate bone regeneration. 3-D microarchitecture of drill hole site was analyzed by micorocomputed tomography. Osteogenic effects of the extract were evaluated by assessing mineralized nodule formation of bone marrow stromal cells and expression of osteogenic genes (mRNA level of type-1 collagen, bone morphogenetic protein-2 and osteocalcin genes) in the femur.

Results

Ethanol extract from Peperomia Pellucida (L.) dose-dependently induced bone regeneration at the fracture site. At 200 mg/kg dose, the extract significantly increased mineral deposition compared to controls. The extract also improved microarchitecture of the regenerating bone evident from increased bone volume fraction, trabecular thickness, trabecular number, and decreased trabecular separation and structure model index. In addition, the extract increased the formation of mineralized nodules from the bone marrow stromal cells. Furthermore, the extract induced the expression of osteogenic genes in the femur including type 1 collagen, osteocalcin and BMP-2, compared to control.

Conclusion

Ethanolic extract of P. pellucid (L.) accelerates fracture repair in rats via stimulatory effects on osteoblast differentiation and mineralization, thereby justifying its traditional use.     

地方药材金蝉花的研究进展

金蝉花有治疗眼疾、镇静镇痛降温等作用,现代医学还证明其有抗氧化、抗衰老、改善肾功能、免疫调节的作用.金蝉花的抗氧化和免疫调节作用衍生了其在抗肿瘤中的作用.文章主要对以上内容进行综述,以期为金蛘花在肿瘤防治中应用找到切入点.     

龙牙楤木三萜皂苷合成途径关键酶AeFPS基因的克隆及原核表达

目的 克隆龙牙楤木法呢二磷酸合成酶（AeFPS）基因并进行原核表达。方法 以龙牙楤木为材料,采用RT-PCR方法,设计特异引物,克隆AeFPS基因,并将该基因定向插入Sca I/BamH I切开的原核表达载体pET-28a上,转化大肠杆菌BL21,于28 ℃,IPTG诱导5 h,经SDS-PAGE电泳分析,检测出明显的差异条带,Western blotting进一步检测其为目的基因。结果 克隆到AeFPS基因cDNA全长为1 040 bp,含有1 029 bp的开放阅读框（ORF）,编码342个氨基酸,GenBank登录号为HM219226.1。成功构建了原核表达质粒pET28a/AeFPS、AeFPS蛋白在BL21中高度表达,SDS-PAGE和Western blotting鉴定了目标蛋白。结论 首次获得了AeFPS基因,并将其连入原核载体中成功表达,为研究AeFPS蛋白的活性及生化功能奠定了基础。