Brain‐derived Neurotrophic Factor Signaling Mediates the Antidepressant‐like Effect of the Total Flavonoids of Alpiniae Oxyphyllae Fructus in Chronic Unpredictable Mild Stress Mice

The present study verified the antidepressant‐like effects of the total flavonoids of Alpinia oxyphylla Miq. (AOF) using the chronic unpredictable mild stresses paradigm and explored the mechanism that underlies antidepressant‐like effects of AOF in mice. Previous research has shown that tropomyosin‐related kinase B (TrkB) receptor‐mediated extracellular regulated protein kinases (ERK) signaling pathways participate in depression pathophysiology. Therefore, we aimed to explore whether AOF improved depression‐like behaviors by increasing activity of ERK pathways mediated by TrkB. Results showed that AOF significantly reduced the immobility time in the forced swimming test and increased the sucrose preference in sucrose preference test. In addition, decreased phosphorylated cyclic adenosine monophosphate response element‐binding protein (pCREB)/CREB, pERK/ERK, and pTrkB/TrkB levels in the hippocampus induced by chronic unpredictable mild stresses were reversed by intragastric administration of AOF. Results suggested that AOF increased pCREB/CREB, pERK/ERK, and pTrkB/TrkB levels by acting on the TrkB receptor. To verify this hypothesis, mice were pretreated with the TrkB inhibitor K252a (or 0.1% dimethyl sulfoxide, intraperitoneally, 2 weeks), before the intragastric administration of AOF. This resulted in an absence of antidepressant‐like effects, as well as no activation of pERK/pCREB/BDNF signaling pathways. Results demonstrated that AOF might exert antidepressant‐like effects by targeting TrkB receptor‐mediated pERK/pCREB/BDNF signal systems, which could help to identify the AOF receptor. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.     

不同种质来源孩儿参的rDNA ITS区序列分析及鉴别

目的 通过分析不同种质来源孩儿参ITS序列,为孩儿参种内鉴别提供DNA分子标记。方法 利用特异性引物进行PCR扩增、克隆和测序,对孩儿参的rDNA ITS区间碱基序列进行测定,比较其差异。结果 参试的9个不同种质来源孩儿参的整个ITS长度变异为623～624 bp;其中ITS1为224 bp,G＋C量为52.91%～54.26%;5.8 SrDNA为155 bp,G＋C量为54.49%～55.13%;ITS2为244～245 bp,G＋C量为55.55%～56.41%。整个ITS区共有17个变异位点（2.72%）,ITS1、ITS2和5.8S的变异位点分别为7、7和3个,不同种质来源孩儿参均有若干个特异性的单核苷酸变异位点;各样品的序列同源性均在99.9%以上;序列间的遗传距离为0.003～0.013。显示了不同产地、不同种质孩儿参的变异是不超过1个种的范围内的变异。结论 可利用ITS区序列差异,鉴别不同种质来源的孩儿参。     

细柱五加叶中五加苷元的积累动态研究

目的 采用高效液相色谱方法测定不同采收期细柱五加叶中五加苷元的量,研究其变化趋势。方法 采用RP-HPLC法测定不同采收期（3～12月份）细柱五加叶中的五加苷元,色谱柱为AT.lichrom ODS-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-水-醋酸（60∶40∶0.1）为流动相,柱温25 ℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长214 nm,进样量10 μL。结果 细柱五加叶中的五加苷元在秋季时量最高,春季次之,夏季最低。五加苷元量随季节变化明显,10月份采摘其五加苷元量最高。结论 建立稳定性好、准确性高,适用于细柱五加叶中五加苷元的定量分析方法,并可用于分析不同采集期细柱五加叶中的五加苷元动态变化。     

辽东楤木叶化学成分的分离与鉴定

目的对辽东楤木叶的化学成分进行研究。方法通过硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等手段进行分离和纯化,利用理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从辽东楤木叶中分离得到5个化合物,分别鉴定为glucocaulophyllogenin(1)、glycoside st-B(2)、silphioside E(3)、山萘酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、槲皮素(5)。结论化合物1为新天然产物,化合物2～4为首次从楤木属植物中分离得到,化合物5为首次从辽东楤木中分离得到。     

野生太子参生物学特性的观察

目的:探讨野生太子参的生长发育状况及规律。方法:在生长期对野生太子参进行连续观察与研究。结果:其生长发育可分为无性生殖、无性生殖与有性生殖并存、有性生殖3个阶段,种子萌发第1、2年只有形成替代块根和茎生块根的无性生殖,此后块根发育的植株在继续无性生殖的同时,又出现开花结果的有性生殖,最后一年的太子参植株只有有性生殖而后生命终结。太子参地上植株的生长是从早春直至深秋,以块根越冬。无性生殖有春季的块根替代和秋季的匍匐茎上不定根膨大形成茎生块根两种方式。太子参的块根均来自不定根,块根的存在最长只有1年,2～3月是块根快速膨大期。结论:为栽培太子参的品种优育提供参考。     

HPLC测定安神养血口服液中3种生物碱延胡索乙素、钩藤碱和异钩藤碱含量

目的:深入研究安神养血口服液(钩藤、金不换、制何首乌、首乌藤、松针)含量测定方法,为该药质量标准研究和完善提供科学依据。方法:HPLC测定该药中3种生物碱延胡索乙素、钩藤碱和异钩藤碱含量,色谱柱:依利特Kromasil C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-水(55∶45)(含0.01 mol/L三乙胺,用冰醋酸调pH值至7.5),柱温:25℃,15 min前检测波长为281 nm,15 min后为254 nm,流速1.0 mL/min。结果:延胡索乙素、钩藤碱、异钩藤碱平均回收率分别为98.47%,99.04%,98.75%,延胡索乙素在进样量0.01μg～0.10μg范围内、钩藤碱在进样量0.16μg～1.6μg范围内,异钩藤碱在进样量0.12μg～1.2μg范围内与峰面积呈良好线性关系。结论:该方法简便、快速和准确,可用于该药质量控制。     

华细辛AFLP反应体系的建立和优化

目的 建立优化的华细辛Asarum sieboldii AFLP反应体系,为华细辛遗传多样性的研究提供技术支持.方法 以华细辛叶片为材料,对基因组DNA提取、酶切连接、PCR扩增等操作过程中各关键因素进行分析,筛选最适条件,建立完善的AFLP反应体系.结果 建立了优化的华细辛AFLP分析体系:在基因组DNA提取时,提取液中添加巯基乙醇、样品温浴时间为30 min;Trul Ⅰ和PstⅠ的酶切时间分别为3 h;在扩增反应中,Mg2+终浓度为1.5 mmol/L、Taq DNA聚合酶用量为0.2 μL.结论 本反应体系可获得良好的AFLP分析结果,可用于华细辛遗传多样性研究.     

不同种质来源孩儿参的rDNA ITS区序列分析及鉴别

目的 通过分析不同种质来源孩儿参ITS序列,为孩儿参种内鉴别提供DNA分子标记.方法 利用特异性引物进行PCR扩增、克隆和测序,对孩儿参的rDNA ITS区间碱基序列进行测定,比较其差异.结果 参试的9个不同种质来源孩儿参的整个ITS长度变异为623～624 bp;其中ITS1为224 bp,G+C量为52.91％～54.26％;5.8 SrDNA为155 bp,G+C量为54.49％～55.13％;ITS2为244～245 bp,G+C量为55.55％～56.41％.整个ITS区共有17个变异位点(2.72％),ITS1、ITS2和5.8S的变异位点分别为7、7和3个,不同种质来源孩儿参均有若干个特异性的单核苷酸变异位点;各样品的序列同源性均在99.9％以上;序列间的遗传距离为0.003～0.013.显示了不同产地、不同种质孩儿参的变异是不超过1个种的范围内的变异.结论 可利用ITS区序列差异,鉴别不同种质来源的孩儿参.     

一种适于ISSR分析的太子参DNA提取方法

目的获得能用于中药太子参简单序列重复区间DNA标记技术等分析研究的高质量DNA。方法以太子参为材料,采用改良CTAB法提取太子参DNA,经紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳检测。结果改良的CTAB法能获得高质量的太子参DNA,OD260/OD280>1.8,蛋白质、多糖、RNA等去除较彻底,适于简单序列重复区间分析。结论改良的CTAB法所提取太子参DNA适于简单序列重复区间分析。     

药用真菌蝉花的研究进展

蝉花是一种传统的药用真菌，除含有与冬虫夏草相似的活性成分外，还具有一些独特的生物活性。现从形态特征、自然分布、人工培养及其所含的活性物质和功能等几个方面评述了药用真菌蝉花的研究现状，且根据当前生物技术的发展趋势，提出了今后研究开发蝉花中一些值得关注的问题，并对其发展前景进行了展望。