HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的:用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×150mm,5μm),检测波长210nm,乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调节pH值至3.3±0.1)为流动相,流速为1.0ml/ml,进样量20μl,以外标法测定含量。结果:马来酸氯苯那敏在浓度0.01601～0.08005mg/ml范围内线性关系良好,方法的回收率结果良好,平均回收率97.62%,RSD为1.02%。复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度符合要求。结论:方法准确,重复性好,可用于测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度。     

氨酚曲马多片治疗髂胫束综合征的临床价值

目的探讨氨酚曲马多片治疗髂胫束综合征的治疗效果。方法 38例髂胫束综合征患者随机分为氨酚曲马多组(A组)及对照组(C组),比较两组患者治疗开始前、治疗第1、3、7天时的VAS评分,治疗结束后步行实验的最远距离,非甾体抗炎药使用后的副作用及曲马多使用后的戒断情况。结果 A组患者治疗第1、3、7天VAS评分较C组患者明显降低,且差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者步行实验最远距离比较,A组患者患侧膝关节出现明显痛感时,所行走的最远距离,明显大于C组患者,且差异具有统计学意义(P<0.05)。均未发现非甾体抗炎药(NSAID)和曲马多使用后的副作用及戒断情况。结论氨酚曲马多片能够在不增加其副作用的情况下安全有效地用于髂胫束综合征的镇痛治疗。     

HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中三组分的含量

目的建立同时测定氨咖黄敏胶囊中三组分(对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏)的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5 g,加水适量使溶解,加磷酸1 mL,用水稀释至1 000 mL)-乙腈(85∶15);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为225 nm;柱温为30℃。结果对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的进样量分别在2.523～7.569,0.149 6～0.448 8和0.010 08～0.03024μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r值分别为0.999 8,0.999 9,0.999 9,平均回收率分别为99.6%,99.5%,99.8%,RSD分别为0.56%,0.60%,0.65%(n=9)。结论本方法简便、快速、准确,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制。     

对乙酰氨基酚缓释干混悬剂中对氨基酚限量的控制

目的建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚缓释干混悬剂中对氨基酚含量的方法。方法采用Hypersil C18（4．6mm×250mm,5um）色谱柱;流动相：0．01mol·L^-1戊烷磺酸钠甲醇溶液．甲酸-水（15：0．4：85）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长为272nm;进样量20uL。结果对氨基酚浓度在2．0～20．0ug·mL^-1范周内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9995。对氨基酚与对乙酰氨基酚能完全分离。结论本方法简便、准确、专属性强。可用于对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的质量控制。     

赖氨匹林与对乙酰氨基酚栓治疗小儿发热疗效比较

目的：比较对乙酰氨基酚栓与注射用赖氨匹林对急性呼吸道感染伴高热患儿的退热效果。方法：选择有急性呼吸道感染伴有发热症状的患儿100例,随机分为2组,分别给予对乙酰氨基酚栓、赖氨匹林注射液治疗。结果：在1h内赖氨匹林的退热速度较快,与对乙酰氨基酚栓有统计学差异（P〈0．01）;在1～2h,对乙酰氨基酚栓的退热速度显著地快于赖氨匹林（P〈0．01）。赖氨匹林在2h内能使患儿体温降至正常,并维持较长时间,6h后体温呈回升趋势。对乙酰氨基酚栓组服药后3h体温呈回升趋势,且体温回升较赖氨匹林组快。赖氨匹林注射液的总有效率为100％,对乙酰氨基酚栓的总有效率为94．0％。赖氨匹林组退热的显效率为92．0％,对乙酰氨基酚栓组为36．0％;两组的差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：赖氨匹林的退热作用强,维持时间长。     

RP-HPLC测定复方氨酚烷胺胶囊中3种组分的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中马来酸氟苯那敏、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法:使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为0.01 mol·L-1戊烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH3.0)-甲醇(85∶15),柱温30℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为216 nm.结果:马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别为:2.30～45.96 mg·L-1(r=0.999 7),32.37～647.32 mg·L-1(r=0.999 6),5.81～116.12 mg·L-1(r=0.999 7);平均回收率分别为99.6%,100.1%,99.9%,RSD分别为0.26%,0.60%,0.48%.结论:本法简便,快速经济,结果准确,重现性好,更有利于控制产品质量.     

Renal injury at first presentation as a predictor for poor outcome in severe paracetamol poisoning referred to a liver transplant unit

Background  Paracetamol poisoning remains a leading cause of morbidity and mortality. Identifying indices of poor prognosis at first presentation is key to both improving clinical care and determining targets for intervention. Renal failure is a feature of severe paracetamol poisoning. The aim of this study was to investigate the relationship between renal function (serum creatinine, Cr) at first hospital presentation and time of tertiary referral to outcomes in severe paracetamol poisoning. Methods  This was a retrospective cohort analysis of patients referred to the Scottish Liver Transplant Unit due to paracetamol poisoning between 1992 and 2004. The relation between degree of renal injury and outcomes, including worst prothrombin time, Kings College Hospital Criteria (KCHC) and death were examined. The effects of age, nature (single or multiple) and stated size of overdose, hepatic enzyme induction (gamma-glutamyl transpeptidase, GGT), degree of liver injury (aspartate aminotransferase, prothrombin time), blood pressure and renal injury were assessed. Results  Data from 522 patients were included. Renal impairment (Cr >120 mmol/l) was present in 48.8% of patients with liver injury at time of first presentation. Creatinine at first admission predicted poorer outcome in terms of worse prothrombin time, KCHC and death (p < 0.001). Associated risk factors for renal dysfunction included later presentation, staggered ingestion, increased age, hypotension and elevated GGT at first admission. Conclusions  Creatinine at first admission appears to be a predictor of poor outcome in paracetamol overdose. A better understanding of mechanisms involved in causing renal dysfunction may offer potential therapeutic targets for improving outcome in this common poisoning.     

布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚混悬滴剂临床退热疗效比较

目的观察比较布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚混悬滴剂的临床退热疗效。方法选择有发热症状的患儿230例随机分成两组,布洛芬组120例,对乙酰氨基酚组110例,布洛芬组口服布洛芬混悬液7 mg/（kg·次）,对乙酰氨基酚组口服对乙酰氨基酚混悬滴剂10～15 mg/（kg·次）,记录用药后1～6 h的体温变化情况,并做统计学处理。结果布洛芬组与对乙酰氨基酚组在用药2 h之内退热效果差异无显著性（P＆gt;0.05）,3 h后布洛芬组退热效果明显优于对乙酰氨基酚组,4 h后对乙酰氨基酚组体温开始回升,退热率达77.5%,而布洛芬组在用药后6h仍有退热作用,6 h退热率达90%,经统计学处理差异有显著性（P〈0.01）。结论与对乙酰氨基酚混悬滴剂比较,布洛芬混悬液退热效果好,维持时间长,不良反应轻微。     

一例由扑热息痛片致重症多形红斑药疹病例的护理体会

1例54岁女性患者,因咽痛伴发热口服扑热息痛500 mg后出现红斑,1 d后红斑加重,演变为红斑、丘疹、水疱复合型皮损。次日又服该药750 mg,前述现象加重,双眼红肿。经静脉滴注甲基强的松龙、丙种球蛋白、美罗培南治疗并配合皮肤、口腔及眼部的综合护理措施,15 d后治愈。临床实践中,应重视全面、综合的护理措施对疾病康复的重要性。