无糖型碳酸氢盐透析液的配制与临床应用

目的 :探讨无糖型碳酸氢盐透析液的配制及其临床应用。方法 :采用无糖型碳酸氢盐透析液组方 ,用于185例慢性肾功能衰竭患者进行血液透析。结果 :共配制 2 18次 ,经 85 0 8次透析 ,透析后各离子浓度符合要求。结论 :本制剂用于慢性肾功能衰竭患者血液透析 ,质量稳定 ,效果良好。     

养血口服液提取工艺的研究

目的：优选养血口服液提取工艺。方法：以干膏收率和总黄酮的含量为指标,采用正交试验法对养血口服液提取工艺进行研究。结果：确定最佳工艺条件为：水煎煮2次,第一次加10倍量水,煎煮1．5小时;第二次加8倍量水煎1,所得煎煮液浓缩至1ml,含1g生药,醇沉浓度为70％。结论：本法可用于养血口服液的生产。     

清热利咽颗粒的制备及临床应用

目的:探讨清热利咽颗粒的制备及临床应用.方法:确定清热利咽颗粒的处方,制备工艺,质量控制,并观察其疗效.结果:临床观察急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎患者共360例,平均有效率达93.3%,未见不良反应.结论:制备工艺简单,对急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎疗效可靠,有临床应用推广价值.     

PDGFR单克隆抗体的制备和鉴定

目的 通过谷胱甘肽转硫酶偶联的血小板衍生因子受体氮端的融合蛋白(GST-PDGFR-N)制备有生物活性的单克隆抗体.方法 用GST-PDGFR-N融合蛋白作为免疫原,通过杂交瘤技术制备抗PDGFR的单克隆抗体,用间接ELISA、Western blot、免疫组化等方法对抗体的抗原结合特性进行鉴定.结果 获得两株能稳定分泌抗PDGFR单克隆抗体的细胞3B12F5和3C6H7C11,亚类鉴定两种单抗均为IgG1.间接ELISA法测定两株细胞腹水抗体的效价分别为1:102400为和1:25600.Western blot法显示PDGFR单克隆抗体特异性地识别免疫原和胶质瘤细胞株U251中的抗原成分.细胞免疫组化显示此单抗可以特异的识别胶质瘤细胞株U251和膀胱癌细胞株BIU87中表达的PDGFR抗原.结论 成功制备PDGFR单克隆抗体,为研究PDGFR的表达情况和临床检测提供了一个有用的工具.     

妇炎消泡腾栓的制备及应用

目的：制定妇炎消泡腾栓的制备工艺及质量标准，并观察其临床疗效。方法：用薄层色谱法对妇炎消泡腾栓的主药进行鉴别：对150例各类阴道炎患者进行疗效观察，并与复方甲硝唑栓治疗的150例患者进行比较。结果：质控方法可靠；妇炎消泡腾栓临床疗效好，总有效率达96．7％，与复方甲硝唑栓治疗组比较，差异有统计学意义。结论：该制剂制备工艺可行，质量可控，疗效显著，应用前景良好。     

血余蛋黄油对表柔比星致慢性皮肤溃疡疮面愈合及氧化应激反应调节作用的实验研究

目的 探讨血余蛋黄油对表柔比星致小鼠表皮溃疡及疮面氧化应激反应的影响.方法 Balls/c雄性小鼠72只,表柔比星2 g/L皮内注射制备慢性皮肤溃疡动物模型,随机分为4组:模型组、重组人表皮细胞生长因子组(生长因子组)、维生素E衍生物Trolox组(Trolox组)、血余蛋黄油组,每组18只,隔日换药1次直至溃疡愈合,造模后第13天、第27天每组各取材6只,另设正常对照组10只.采用Image Pro-plus图像软件分析疮面面积,分光光度计法检测疮面组织超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(MDA)水平,HE、Massen、天狼星红染色观察疮面组织形态学及胶原变化.结果 血余蛋黄油能够促进疮面结痂,缩短溃疡愈合时间,平均愈合时间由对照组的29.75 d缩短至26.16 d,与生长因子组26.29 d接近;并能够促进溃疡疮面的表皮细胞及胶原修复;造模后13 d疮面组织氧化应激损伤明显,SOD活力为(9.67±2.80)U/mg,MDA为(15.48±3.72)gunol/g,血余蛋黄油治疗后SOD活力提高为(16.64 4-5.20)U/mg,MDA水平降低为(10.86±1.30)μmol/g,与对照组比较差异显著,P<0.050造模后27 d疮面组织基本愈合,各组SOD活力及MDA水平接近正常水平.结论 血余蛋黄油能够促进皮肤溃疡小鼠疮面结痂,缩短愈合时间;其作用机制与其能够促进疮面表皮细胞及胶原修复,降低疮面组织脂质过氧化损伤,提高抗氧化能力有关.     

防风挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的研究防风挥发油β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法用正交实验法研究超声时间、β-环糊精与挥发油的配比、β-环糊精与水的配比三个因素对包合物制备工艺的影响,考察包合物的收得率及挥发油的回收率。结果最佳的工艺条件：超声时间为60min,β-环糊精和挥发油的比例为8∶1,β-环糊精和水的比例也为8∶1。结论此方法可用于制备防风挥发油β-环糊精包合物。     

罗红霉素肠溶片的制备及释放度考察

目的：制备质量合格的罗红霉素肠溶片。方法：以罗红霉素的含量及其释放度来确定包衣参数。结果：此肠溶片无需包隔离衣，肠溶衣增重10％，释放度较好。结论：罗红霉素肠溶片包衣参数合理可行。     

乳酸依沙吖啶软膏的制备及含量测定

目的：制备乳酸依沙吖啶软膏并建立其质量控制方法。方法：以甘油、凡士林等为基质制备软膏;采用紫外分光光度法测定其中主药含量。结果：所得制剂性状、鉴别、检查等均符合2000年版《中国药典》相关规定;乳酸依沙吖啶线性范围为0.2～19.9μg/ml（r=0.9993）;平均回收率为101.1%（RSD=1.75%）。结论：本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

正交试验法优选沙苑子炮制工艺

目的：优选沙苑子的最佳炮制工艺。方法：以UV法测定沙苑子中总黄酮含量为指标,采用L9（3^4）正交试验设计法对沙苑子的炮制工艺进行优选。结果：优选出最佳炮制工艺为：盐浓度4%,烘制温度140℃,烘制时间4h。结论：该炮制工艺合理、简单、可行、效率高,可为大规模生产提供参考依据。