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981.
982.
目的:改进香砂理中丸的质量标准。方法:显微鉴别方中党参、干姜、白术、砂仁和甘草;采用薄层色谱(TLC)法对白术、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。结果:显微鉴别法、TLC法图片清晰、专属性强;木香烃内酯、去氢木香内酯进样量分别在0.02~0.99、0.04~1.80μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999),平均加样回收率分别为96.85%、99.34%,RSD分别为1.47%、3.24%(n均为6)。结论:本试验完善了香砂理中丸的质量标准。 相似文献
983.
目的建立抗骨增生丸中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法测定方法。方法样品经处理后,由Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱分离,流动相:乙腈-水(26∶74),流速:1.0mL.min^-1,检测波长:270nm。结果方法分离良好,样品中杂质不干扰淫羊藿苷的分离测定,淫羊藿苷浓度在0.0404-0.504μg内与峰面积线性关系好,r=0.9999,平均回收率为98.4%,RSD为0.7%(n=6)。结论本法测定简便,结果准确,重复性和分离度好,可用于抗骨增生丸的质量控制。 相似文献
984.
HPLC法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立以高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-水(92:8),流速为1·0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为35℃。结果:薯蓣皂苷元进样量在0·11536~1·03824μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9999);平均回收率为98·71%,RSD=1·92%(n=9)。结论:本方法简单、准确,可用于萆薢分清丸的质量控制和评价。 相似文献
985.
六味地黄丸辅助治疗糖尿病肾病的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨六味地黄丸配合达美康与氯沙坦联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法68例糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组和对照组,每组各34例,联合治疗组给予六味地黄丸配合达美康与氯沙坦联合治疗,对照组给予达美康与氯沙坦治疗。在治疗前、后检测尿白蛋白排泄率(UAER),尿β微球蛋白(β2-MG),空腹血糖(FBG),BUN、Scr及血清超氧化物歧化酶(SOD)含量测定。结果联合治疗组和对照组经治疗后UAER、尿β2-MG、FBGBUN、Scr及血清SOD含量等相关参数均有明显改善,差异具有显著性(P〈0.05或P〈0.01),联合治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论六味地黄丸配合达美康与氯沙坦联合治疗糖尿病肾病有相互协同的作用,可能与其提高SOD的含量,减少自由基损伤有关。 相似文献
986.
目的:探讨越鞠丸全方及各单味药(香附、川芎、栀子、苍术、神曲)醇提物的抗抑郁活性。方法:采用小鼠悬尾和强迫小鼠游泳实验2种行为绝望法复制小鼠抑郁模型,对越鞠丸全方及各单味药分别进行抗抑郁活性研究。结果:除神曲外,越鞠丸全方及各单味药醇提物均能不同程度地缩短小鼠悬尾不动时间和小鼠强迫游泳不动时间,具有抗抑郁样活性;越鞠丸全方醇提物、苍术和川芎可显著缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间。结论:越鞠丸全方及香附、苍术、川芎、栀子醇提物均有不同程度的抗抑郁活性,其抗抑郁活性部位/成分可能主要存在于苍术、川芎2味药材之中。 相似文献
987.
988.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛Meta分析 总被引:7,自引:1,他引:7
目的评价复方丹参滴丸(DSP)治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性。方法按照循证医学的要求,全面检索中国期刊全文数据库、中国博硕士学位论文全文数据库及PubMed数据库等,把符合纳入标准的34篇文献作为Meta分析的对象,选择心绞痛症状疗效、心电图疗效作为效应指标,采用Cochrane协作网免费提供的RevMan 4.2.2(Review Manager)专用软件进行统计分析。结果34项研究经Meta分析合并后结果显示,复方丹参滴丸用药组在减少心绞痛发作次数、改善缺血性心电图和不良反应方面均优于对照组。结论现有的临床证据表明,复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛有效,安全性较高。 相似文献
989.
目的建立乌鸡白凤浓缩丸中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用薄层扫描法测定。结果人参皂苷Rb1点样量在1.04~6.24μg线性良好,相关系数r=0.999 6。平均回收率为96.9%,RSD为2.7%。结论本法灵敏、简便、准确,可用于制剂质量控制。 相似文献
990.
HPLC法测定五味麝香丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立了HPLC法同时测定五味麝香丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:色谱柱:WelchromMaterials柱C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(65:35);检测波长:225nm;流速:1.0ml·min-1。结果:木香烃内酯在0.0115~0.1150mg·ml-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.00%(RSD=0.90%);去氢木香内酯在0.0119~0.1190mg·ml-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.23%(RSD=1.02%)。结论:本方法快速、灵敏、准确,适用于五味麝香丸中木香的含量测定。 相似文献