疏肝健脾丸治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚证的疗效观察

目的：观察应用自拟中药方“疏肝健脾丸”治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚证的临床疗效。方法：选取我院收治的50例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为治疗组与对照组各25例,治疗组给予自拟中药方“疏肝健脾丸”治疗,对照组给予拉米夫定（LAM）治疗,以连续治疗6个月为1个疗程,疗程结束后随访3个月,比较两组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率、ALT、AST、胁痛、纳差及乏力均较对照组改善明显（P<0.01）,具有统计学意义。结论：应用自拟中药方“疏肝健脾丸”治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚证效果理想,值得推广应用。     

保和丸联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎随机对照观察

目的：观察保和丸联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法：将68例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为两组,治疗组36例,对照组32例,两组均服用多烯磷脂酰胆碱胶囊,治疗组配合中药保和丸加减治疗,治疗12周为1个疗程,治疗1个疗程判定疗效。结果：治疗组总有效率91．7％,对照组总有效率71．9％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗后治疗组肝功能、血脂较前明显改善,疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：保和丸联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎较单纯西药治疗具有更好的疗效。     

固肠止泻丸治疗腹泻型肠道易激综合症临床研究

目的：探讨固肠止泻丸用于腹泻型肠道易激综合症治疗临床效果。方法：选取我院消化科2010年5月～2012年10月收治腹泻型肠道易激综合症患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例;其中对照组患者采用思密达治疗;观察组患者在对照组治疗基础上,加用固肠止泻丸治疗;比较两组患者临床治疗总有效率及临床症状改善有效率等。结果：观察组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著（P<0.05）;观察组患者临床症状改善有效率均明显优于对照组,组间比较差异显著（P<0.05）。结论：与思密达单用治疗相比,联合固肠止泻丸治疗腹泻型肠道易激综合症效果确切,能够显著改善临床症状,缩短病程。     

高效液相色谱法测定根痛平滴丸中芍药苷和葛根素的含量

目的 通过采用高效液相色谱法来测定根痛平滴丸中芍药苷和葛根素的含量.方法 应用AgelaTMC18色谱柱,水-甲醇-乙腈为流动相,流速为0.96 ml/min,柱温为30℃,250 nm的检测波长,测定根痛平滴丸中芍药苷和葛根素的含量并作相关分析.结果 本品中每丸含芍药苷不小于0.80 mg,葛根素不小于0.28 mg,芍药苷于59～1150 mg/L,葛根素于9.0～180 mg/L的范围内线性关系好.结论 采用高效液相色谱法测定药物成分含量,操作简单、结果精确,回收率良好和重现性满意,用于根痛平滴丸质量控制可获得良好效果.     

顶空气相色谱法测定灯盏花滴丸中的有机溶剂残留量

目的:建立顶空气相色谱法测定灯盏花滴丸中的有机溶剂乙醇、正丁醇残留量的方法.方法:采用DB-624毛细管柱 (30 m ×0.32 mm,1.8 μm),载气为氮气,柱温为100℃,进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃,顶空平衡温度85℃,顶空平衡时间为45 min.结果:乙醇、正丁醇在0.02～1.00 mg·ml-1 (r=0.999 7)的浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为乙醇101.1%(RSD为3.3%),正丁醇105.0%(RSD为2.6%).结论:该方法快速、灵敏、准确,可用于灯盏花滴丸中有机溶剂残留量的测定.     

熟地强筋浓缩丸质量标准研究

目的:建立熟地强筋浓缩丸质量控制方法.方法:对制剂中山药、茯苓、泽泻、续断中有专属性的粉末特征进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中马钱苷进行含量测定.结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰;马钱苷在2.048～204.800 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为105.2%,RSD为2.9%.结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于熟地强筋浓缩丸的质量控制.     

中西医结合治疗干眼症的临床观察

目的观察中西医结合治疗干眼症的临床效果。方法选择我院2009年10月至2010年5月诊治的干眼症患者107例,遵照知情同意原则分为两组,对照组53例采用单纯西医治疗,给予玻璃酸钠,观察组54例在对照组的基础上给予杞菊地黄丸治疗,比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为98.1%,明显高于对照组的83.0%,组间差异有统计学意义(χ2=5.5509,P<0.05);两组不良反应症状均较轻微,且能够自行缓解,不影响治疗。结论中西医结合治疗干眼症疗效满意,且无严重不良反应发生,值得临床推广应用。     

骨疼丸的质量控制

目的 建立骨疼丸的质量控制方法.方法 采用薄层鉴别法对延胡索、当归、川芎进行定性鉴别,用HPLC测定样品中天麻素的含量.结果 薄层鉴别检出延胡索和当归;天麻素在0.204～1.020 μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率99.21%,RSD为1.62%.结论 本法可用于骨疼丸的质量控制.     

青娥丸对绝经后骨质疏松症患者骨密度、血清MMP-2水平及骨代谢指标的影响

目的观察青娥丸对绝经后骨质疏松症患者骨密度（BMD）、血清基质金属蛋白酶-2（MMP-2）水平及骨代谢指标的影响。方法骨质疏松妇女96例随机分为青娥丸组48例,对照组48例,另32例BMD正常绝经妇女作为正常组。骨质疏松妇女均给予钙剂治疗,青娥丸组加用青娥丸治疗。各组均于用药0、12、24周,采用酶联免疫吸附试验（EI．ISA）测定血清MMP-2、骨碱性磷酸酶（sBAP）、骨钙素（sOC）、I型胶原交联C端肽（sCTx）和尿I型胶原交联N端肽（uNTx）水平,双能X线吸收法（DEXA）测定腰椎正位、股骨颈、Ward’S三角和大粗隆的BMD。结果治疗后青娥丸组BMD有不同程度的提高,而对照组和正常组BMD均下降;青娥丸组的sBAP、sOC均有明显升高,而MMP-2、sCTx、uNTx／Cr明显下降,对照组和正常组上述指标变化不明显。结论青娥丸治疗绝经后骨质疏松症有效。     

复方丹参滴丸联合阿司匹林防治短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片防治短暂性脑缺血发作的疗效和安全性。方法 120例TIA患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组服用复方丹参滴丸及阿司匹林肠溶片,对照组只服用阿司匹林肠溶片。观察治疗两个疗程内TIA复发或进展为脑梗死的例数、胃肠道反应、出血等不良反应,并比较两组疗效。结果两组治疗后两个疗程内的脑梗死发生率差异无统计学意义(P>0.05),治疗组TIA复发率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但出血和胃肠道不良反应的发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片对TIA防治效果优于单用阿司匹林肠溶片,其机制可能与改善血液变学指标有关。