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11.
12.
目的:观察中药解郁胶囊对老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法:选取2020年11月至2021年12月甘肃中医药大学附属医院住院或门诊患者200例作为研究对象,按照纳入标准最终产生研究观察对象100例,健康对照组来自我院组织的年龄在60~80岁的健康体检的老年人100例。观察组中男37例,女63例,对照组中男43例,女57例。对照组采取常规治疗,观察组采取中医综合疗法治疗。对2组患者治疗前后减分情况、中医证候分析、服药及依从情况、不良反应及抑郁焦虑因子等无创性指标的影响。结果:对老年抑郁症的治疗效果主要从汉密尔顿抑郁量表减分情况及证候减分率体现,2组经过12个月中药和抗抑郁综合治疗,中医证候量表减分率(8.2±3.1)和(7.8±3.2),比对照组的(8.8±3)与(8.4±3.6),P值为0.001 6和0.001 3,治疗前后均有明显变化,差异有统计学意义(P<0.05),中医证候量表减分率比较,差异有统计学意义(P<0.05),从服药后出现的不良反应来看,中医综合观察组应明显低于对照观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。从中医组治疗患者的依从性分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药解郁胶囊与中医综合治疗患者治疗效果显著,依从性更佳。 相似文献
13.
Jing Sun Xianyang Chen Yongru Wang Yuelin Song Bo Pan Bei Fan Fengzhong Wang Xiaonan Chen Pengfei Tu Jiarui Han Huixia Huo Jun Li 《中草药(英文版)》2023,15(3):430-438
Objective: The present study aimed to evaluate the therapeutic effect and explore the underlying mechanisms of Longxue Tongluo Capsule (LTC) on ischemic stroke rats.
Methods: Twenty-six rats were randomly divided into four groups, including sham group, sham + LTC group, MCAO group, and MCAO + LTC group. Ischemic stroke rats were simulated by middle cerebral artery occlusion (MCAO), and LTC treatment group were orally administrated with 300 mg/kg of LTC once daily for seven consecutive days. LTC therapy was validated in terms of neurobehavioral abnormality evaluation, cerebral infarct area, and histological assessments. The plasma metabolome comparisons amongst different groups were conducted by UHPLC-Q Exactive MS in combination with subsequent multivariate statistical analysis, aiming to finding the molecules in respond to the surgery or LTC treatment.
Results: Intragastric administration of LTC significantly decreased not only the neurobehavioral abnormality scores but also the cerebral infarct area of MCAO rats. The interstitial edema, atrophy, and pyknosis of glial and neuronal cells occurred in the infarcted area, core area, and marginal area of cerebral cortex were improved after LTC treatment. A total of 13 potential biomarkers were observed, and Youden index of 11 biomarkers such as LysoPC, SM, and PE were more than 0.7, which were involved in neuroprotective process. The correlation and pathway analysis showed that LTC was beneficial to ischemic stroke rats via regulating glycerophospholipid and sphingolipid metabolism, together with nicotinate and nicotinamide metabolism. Heatmap and ternary analysis indicated the synergistic effect of carbohydrates and lipids may be induced by flavonoid intake from LTC.
Conclusion: The present study could provide evidence that metabolomics, as systematic approach, revealed its capacity to evaluate the holistic efficacy of TCM, and investigate the molecular mechanism underlying the clinical treatment of LTC on ischemic stroke. 相似文献
14.
目的 探讨血府逐瘀胶囊对卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)大鼠抑郁症状的改善作用,并基于神经再生关键通路脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)/酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase receptor,TrkB)/磷酸化环腺苷酸应答元件结合蛋白(phosphorylated cAMP response element-binding protein,p-CREB)探讨其机制。方法 采用短暂大脑中动脉梗塞(transient middle cerebral artery occlusion,tMCAO)复合慢性不可预知应激(chronic unpredictable mild stimulation,CUMS)方法复制PSD大鼠模型。大鼠随机分为假手术组、模型组及血府逐瘀低、高剂量(0.43、0.86 g/kg)组和氟西汀(1.8 mg/kg)组,每组18只。连续给予药物干预28 d,利用神经功能评分、糖水偏好实验、旷场实验、强迫游泳实验考察血府逐瘀胶囊对PSD大鼠神经功能损伤以及抑郁症... 相似文献
15.
16.
正交试验法优选银翘解毒软胶囊的水煮提取工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
采用L9(3^4)正交设计,以浸膏得率,正丁醇浸出率,绿原酸含量为考察指标,优选银翘解毒软胶囊的水煮提取工艺。结果表明:最佳提取工艺为首次加10倍量水,浸泡30min,煎煮2h,第2次加8倍量水,煎煮1.5h。 相似文献
17.
《辽宁中医药大学学报》2000,(2)
观察了服用晶珠肝泰舒胶囊治疗慢性肝炎 52例、肝炎后肝硬化(代偿期) 8例。经 3个月( 1疗程)治疗,全部病例临床症状、体征与肝功改善均较显著,显效率达83 33%。其中对肝炎后肝硬变作用明显,提示晶珠肝泰舒胶囊在保肝同时,还有一定抗肝纤维化作用。对乙肝病毒血清标志物HBV-DNA阴转率12 5%,HBsAg阴转率15.78%,HBcAg转阴率7 4%,提示晶珠肝泰舒胶囊具有抗病毒作用。 相似文献
18.
季如莲 《四川生理科学杂志》1995,(1)
本文用病理学的计数方法研究了“生精胶囊”对大鼠的生精作用。结果表明“生精胶囊”能明显增加睾丸曲细精管内生殖细胞数目、睾丸内精子数目、曲细精管数量及其直径和曲细精管内细胞层数,增加精子活率而对初级精母细胞直径及精子活动力无明显影响。为临床该药治疗“男性不育少精症”提供了科学依据。 相似文献
19.
目的 探讨中药壮骨胶囊对Ⅰ型原发性骨质疏松症的疗效及其与骨代谢的关系。方法 采用益肾健脾的中药壮骨胶囊治疗74 例绝经后妇女原发性骨质疏松症,并与钙尔奇D 治疗的31 例作对照。结果 3 个月后,其总有效率达91 .89 % ,骨质疏松程度、血ALP、CT、E2 皆显著改善,且显著优于对照组( P< 0.05 ~0.01)。无明显副反应。结论 绝经后妇女骨质疏松症主要由肾虚所致,采用中药补肾健脾治疗,疗效显著优于补钙、雌激素的替代疗法等。壮骨胶囊有调整骨代谢作用。该药安全可长期服用 相似文献
20.
Pharmacokinetic aspects of rectal formulations of Temazepam 总被引:1,自引:0,他引:1
An in vitro/in vivo study was carried out with different rectal formulations of temazepam. Pharmacokinetic data were determined in a cross-over study in 10 volunteers after rectal administration of 10 mg temazepam as a polyethylene glycol based suppository (selected from in vitro data), a liquid-filled capsule and a micro-enema respectively, using oral administration of a liquid-filled capsule as a reference. Serum levels of temazepam indicate an instantaneous and complete release from the micro-enema (Frel=0.94±0.21, Cmax 205±36.9 g/l, tmax 0.49±0.31 hour) and a slower but complete release of temazepam from the suppository (Frel=1.01±0.25, Cmax 202±41.3 g/l, tmax 1.48±0.41 hour). A high interindividual variation in absorption profiles was observed after rectal administration of the liquid-filled capsule (Frel 0.72±0.36, Cmax 182±122 g/l, tmax 4.08±4.28 hour), which makes it less suitable for rectal use. The micro-enema and suppository appear to be useful as rectal formulations for temazepam. 相似文献