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101.
102.
目的确定乳痈平颗粒处方中大黄素的最佳提取工艺。方法以大黄素提取率和得膏率为考查指标,考查乙醇浓度及其用量和煎煮时间对大黄等药材提取效果的影响。结果最佳工艺为:加70%乙醇(9+7)倍量,热回流(2+2)h。结论该最佳工艺是稳定可行的,可用于工业化生产。 相似文献
103.
精乌口服液的质量标准研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:完善精乌口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对精乌口服液中的制何首乌和黄精(制)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对其中2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷含量进行测定。结果:精乌口服液中制何首乌和黄精(制)供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷进样量在0·0562μg~0·6744μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9996),平均加样回收率为100·1%(RSD=1·89%)。结论:本方法回收率高、重现性好、简便、快速、准确,可用于本品的质量控制。 相似文献
104.
105.
目的:建立胆芩降压颗粒剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱鉴别处方中的龙胆、大黄、黄芩、黄柏、栀子;用薄层扫描法测定胆芩降压颗粒剂中大黄素含量.结果:在薄层图谱中检出龙胆、大黄、黄芩、黄柏、栀子的特征斑点;方法学考察显示,大黄素点样量在0.248~1.24μg范围内显良好线性关系.大黄素平均回收率98.71%(n=5),RSD为2.37%.结论:本方法可作为本制剂的质量控制方法. 相似文献
106.
高效液相色谱法测定中药玄参中4种环烯醚萜苷类成分的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:用 HPLC 多波长梯度洗脱法考察不同玄参样品中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷4种环烯醚萜苷的含量。方法:分析柱为 kromasil 100A C_(8)(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(乙腈:0min,4%;20 min,10%;50 min,50%),流速为1mL·min~(-1),检测波长为200 nm 和280 nm,室温。结果:桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷分别在0.678~13.968μg,0.928~16.704μg,0.524~9.432μg,0.652~11.736μg 范围内线性良好。鲜材直接烘干品中4种成分的含量显著高于传统方法加工饮片。结论:本方法简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为全面控制玄参内在质量提供参考。 相似文献
107.
目的:提高小儿止泻安颗粒质量标准,更有效控制其质量.方法:采用TLC法对处方中的木香进行定性鉴别;用HPLC法测定橙皮苷的含量.结果:用TLC能检出木香;橙皮苷在0.0424~2.120μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.83%,RSD为0.88%.结论:方法简便,准确,重现性好,能有效控制该制剂质量. 相似文献
108.
高效毛细管电泳法检测生药龙胆中龙胆苦苷含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立高效毛细管电泳法测定生药龙胆中有效成分龙胆苦苷含量的方法。方法:毛细管区带电泳(CZE):运行电解质为含10%甲醇的20mmol.L~(-1)硼砂缓冲液(pH 10.6);工作电压18kV;柱温25℃;检测波长280mm。结果:测得龙胆苦苷的回归方程为Y=0.0787 1.9981X(r=0.9998);平均回收率为101%;RSD=2.64%(n=5)。结论:本方法简便,准确,快速,重复性好。可用于龙胆中龙胆苦苷的测定。 相似文献
109.
乌拉尔甘草高效液相指纹图谱的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的对乌拉尔甘草进行高效液相指纹图谱的研究.方法选择色谱柱:ODS-C18,流动相:甲醇:含0.5%冰醋酸的乙腈溶液(20%)=60∶40,检测波长:254nm ,分析时间:60min,流速:0.8mL.min-1~1.5mL·min-1.结果确定具有代表性的28个峰作为共有峰,建立指纹图谱.结论该方法重现性、稳定性、精密性均较好,可作为乌拉尔甘草的鉴别依据. 相似文献
110.